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BC0915-谷氨酰胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒 微量法
  • BC0915-谷氨酰胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒 微量法
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貨物所在地:北京北京市

地: 北京

更新時間:2024-08-15 21:00:06

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谷氨酰胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒 微量法
測定意義:GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內氨同化的關鍵酶之一,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要儲存和運輸形式。
測定原理:GS在ATP和Mg2+存在下,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺進一步轉化為γ─谷氨酰基異羥肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡合物;該絡合

谷氨酰胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒 微量法

產品名稱: 谷氨酰胺合成酶(GS)活性檢測試劑盒 微量法

產品英文名: Micro Glutamine Synthetase(GS)Assay Kit

產品貨號:BC0915           產地:北京市通州區馬駒橋聯東U谷8三樓

產品規格:100管/48樣        產品商標:solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:720
庫存狀態:現貨                          
關鍵字:   谷氨酰胺合成酶檢測試劑盒|GS檢測試劑盒|谷氨酰胺合成酶|試劑盒

簡要介紹:
GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內氨同化的關鍵酶之一,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要儲存和運輸形式。
    GS 在ATP 和Mg2+存在下,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺進一步轉化為γ─谷氨酰基異羥肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡合物;該絡合物在540nm 處有大吸收峰,可用分光光度計測定。


產品詳細描述
產品內容:
提取液:液體60mL×1瓶,4保存。
試劑一:液體10mL×1瓶,-20保存。
試劑二:液體10mL×1瓶,-20保存。
試劑三: 粉劑×2瓶,-20保存。用時每瓶加入5mL雙蒸水充分溶解備用,用不完的試劑仍-20保存。
試劑四:液體15mL×1瓶,4℃保存。

產品說明:
GSEC 6.3.1.2主要存在于植物中,是生物體內氨同化的關鍵酶之一,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不僅可以防止過多的銨離子對生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要儲存和運輸形式。
    GS ATP Mg2+存在下,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺進一步轉化為γ─谷氨酰基異羥肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡合物;該絡合物在540nm 處有大吸收峰,可用分光光度計測定。
實驗需自備的儀器和用品:
 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟

  • 樣品測定的準備

稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿。8000g4離心10min,取上清,置冰上待測。
 

  • 測定操作表
  1. 分光光度計預熱30min 以上,調節波長540nm,蒸餾水調零。
  2. EP 管中加入下列試劑:
試劑名稱(μL測定管對照管
試劑一160 
試劑二 160
試劑三7070
樣本7070
混勻,37(哺乳動物)或25(其他物種)準確水浴30min
試劑四100100


混勻,靜置10min 后,5000g,常溫離心10min,取上清液測定540nm 處的吸光值A。△A=A測定管-A 對照管。每個測定管需設一個對照管。


三、計算
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白在反應體系中每min 使540nm下吸光值變化0.01定義為一個酶活力單位。
GSU/mg prot)=ΔA×V反總÷Cpr×V樣)÷0.01÷T =19×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織在反應體系中每30min 使540nm下吸光值變化0.01定義為一個酶活力單位。
GSU/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(V÷V樣總×W)÷0.01÷T =19×ΔA÷W
V反總:反應體系總體積,400µL V樣:加入樣本體積,70µLV樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應時間,30 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣品質量,g
b.96孔板測定的計算公式如下
1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白在反應體系中每min 使540nm下吸光值變化0.005定義為一個酶活力單位。
GSU/mg prot)=ΔA×V反總÷Cpr×V樣)÷0.01÷T =38×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織在反應體系中每30min 使540nm下吸光值變化0.005定義為一個酶活力單位。
GSU/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(V÷V樣總×W)÷0.01÷T =38×ΔA÷W
V反總:反應體系總體積,400µL V樣:加入樣本體積,70µLV樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應時間,30 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣品質量,g

相關文獻:
《Possible roles of?glutamine synthetase in?responding to?environmental changes in?a?scleractinian coral》 作者:Yilu?Su,Zhi?Zhou,Xiaopeng?Yu 期刊:Molecular Biology Reports  影響因子:2.107 PMID:
《Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants》 作者:Fei Ding, Qiannan Hu, Meiling Wang and Shuoxin Zhang 期刊:International Journal of Molecular Sciences 影響因子:4.183 PMID:30558146
《Ammonium Nitrogen Tolerant Chlorella Strain Screening and Its Damaging Effects on Photosynthesis》 作者:Jie Wang, Wei Zhou,Hui Chen,Jiao Zhan, Chenliu He,and Qiang Wang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:30666245
《Modulating plant growth–metabolism coordination for sustainable agriculture》 作者:Shan Li, Yonghang Tian, Kun Wu, Yafeng Y, Jianping Yu, Jianqing Zhang, Qian Liu, Mengyun Hu, Hui Li, Yiping Tong,Nicholas P. Harberd4 & Xiangdong Fu 期刊:Nature 影響因子:43.07 PMID:30111841
《Reduced Glutamine Synthetase Activity Alters the Fecundity of Female  (Hendel).》 作者:Dong Wei 1,2OrcID, Meng-Yi Zhang 1,2, Ying-Xin Zhang 1,2, Su-Yun Zhang 1,2, Guy Smagghe 1,2,3OrcID and Jin-Jun Wang 期刊:Insects 影響因子:2.139 PMID:31252564

 

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