亚洲中文久久精品无码WW16,亚洲国产精品久久久久爰色欲,人人妻人人澡人人爽欧美一区九九,亚洲码欧美码一区二区三区

首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院消化內科主任醫(yī)師、博士生導師徐有青教授帶領博士研究生李鑫近日完成的一項研究顯示，慢性飲酒可增加腸道通透性，TLR4蛋白在其中介導了酒精性肝病“腸漏”的發(fā)生。這一發(fā)現(xiàn)可能為臨床治療酒精性肝病提供一個新靶點。相關研究論文近日發(fā)表在美國《酒精》雜志上。

既往研究表明，慢性飲酒可引起腸道菌群失調和腸內毒素聚集，內毒素從腸道進入血液循環(huán)，導致腸源性內毒素血癥，并進而導致酒精性肝病。但其引發(fā)“腸漏”的病因，目前尚無醫(yī)學報道。

徐有青和李鑫將不同濃度的酒精加入體外培養(yǎng)的人工克隆結腸腺癌Caco-2細胞中，發(fā)現(xiàn)酒精劑量依賴性地增加了Toll樣受體4（TLR4）的表達和細胞間通透性的增加。TLR4蛋白作為機體發(fā)生免疫應答的細胞表面受體分子，參與消化道黏膜的損傷、修復和通透性的改變。特別是在胃腸道，TLR4通過誘導環(huán)氧合酶2對急性酗酒相關性胃黏膜損傷起保護作用；通過激活MyD88參與急性壞死性小腸結腸炎和右旋硫酸鈉誘導的結腸炎。

研究發(fā)現(xiàn)，當發(fā)生酒精性肝病時，酒精及其代謝產(chǎn)物刺激腸道產(chǎn)生大量核轉錄因子NF-kB和誘導性一氧化氮合酶（iNOS），通過細胞內非特異性蛋白酶C的激活，引起腸上皮細胞骨架磷酸化和細胞構型改變，使得細胞間通透性增加。由此提示，TLR4介導了細胞因子的合成與釋放，并引發(fā)炎性因子大量釋放，使抗病毒感染及全身免疫調節(jié)功能受到損傷，進而導致酒精性肝病“腸漏”的發(fā)生。

另外，研究者通過同期建立的酒精性肝炎小鼠模型，觀察到發(fā)生酒精性肝炎的小鼠均伴有高內毒素血癥和腸道TLR4高表達以及腸上皮細胞腸黏膜緊密連接蛋白（occludin）的去磷酸化現(xiàn)象，從而印證了上述研究結果。