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1．依賴細胞株增殖法 IL-5依賴株有CHl2、B13、T88-M和BCLl細胞，其培養條件和操作步驟與用CTLL-2細胞3H-TdR摻人法檢測IL-2類似，推薦細胞濃度和加3H-TdR前后的培養時間見表。

各種IL-5依賴細胞株檢測ID5的參考實驗條件
細胞株 細胞濃度 加3H-TdR前培養時間 加3H．TdR后培養時間
CHl2 5×l103／mL 48h 6h
B13 5×104／mL 36h 12h
T88-M 5×105／mL 24h 12h
BCL1 5×105／mL 72h 6h

2．DXS共刺激B細胞增殖法
（1）常規制作B細胞懸液（同IL-4檢測），使其濃度為1X106／mL，并加入10ug／mL硫酸葡聚糖（dextransulfate，DXS）。
（2）取細胞懸液100uL加入已含有IL-5待測上清的96孔板中，37℃，5％C02溫箱中培養60—72h。
（3）每孔加入0。5tu／20uL 3H-TdR，繼續培養6—8h，收集細胞后，p—液閃儀測定cpm值。IL-5含量的確定，同依賴株檢測IL-3。
3．LPS共刺激B細胞分泌IgA
（1）同上制備B細胞，調整細胞濃度至1X106／mL，并加入20Vz／mLLPS。
（2）取上述細胞懸液100ktL加入已含有IL-5待測上清的96孔板中，37℃，5％C02溫箱內培養4—5d后，取無細胞上清100uL，用ELISA法檢測其中IgA含量。
4．嗜酸性粒細胞集落刺激法 操作步驟基本同前述“集落形成法”測IL-3活性。
5．過氧化氫酶檢測法 IL-5刺激嗜酸性粒細胞增殖時，嗜酸性粒細胞合成并釋放過氧化氫酶也隨之增加。因此，測定培養上清中過氧化氫酶的含量可反映IL-5的活性。
（1）常規制作骨髓細胞，用10％NBS-IMDM調整細胞濃度至5X106／mL。
（2）取細胞懸液100uL加入含有IL-5待測上清的96孔板中，37℃，5％C02溫箱中培養48h。
（3）取100uL上清，加入100ul過氧化物酶試劑，室溫作用30min，加入50uL 4m01／LH2S04終止液，于492nm測OD值。
[附]過氧化物酶試劑貯存液：①0．05mol／LTris-HCl緩沖液pH8．0；②10％三硝基甲苯X-100（4℃貯存）；③20mg／mL0-鄰苯二胺（OPD）（避光）；④30％U202（4℃）。
過氧化物酶試劑應用液（臨用前配制）：①50mL 0．05mol／LTris-HCl緩沖液；②0．5mL10％三硝基甲苯X-100；③0．5mL20mg／mLOPD；④6uL 30％U202。