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紅外光譜KBr壓片法鑒定藥物結構

閱讀:8646        發布時間:2007-1-29

紅外光譜KBr壓片法鑒定藥物結構

一、實驗目的

1.學習KBr壓片法的制樣技術。

2.Satler標準光柵光譜的譜線索引鑒定已知物質。

二、實驗原理

KBr壓片法廣泛用于紅外定性分析和結構分析,通過稱量壓片質量也可方便的用于常量組分的定量分析。制備KBr壓片時,應取約2mg樣品研磨,然后與100200mg干燥KBr粉末充分混合,并再次用球磨機研磨12min,研磨時間將對zui終的光譜外觀有顯著影響。再轉入合適的模具中,使之分布均勻,抽空下壓成透明薄片。裝入壓片夾以KBr空白壓片作參比掃描紅外光譜。查譜線索引找出標準譜圖對照譜峰位置、形狀和相對強度進行鑒定。

三、試劑及儀器

1.試劑

   (1)KBr(AR)粉末(200烘干數小時,研細至直徑約2μm存于分子篩干燥器中)

   (2)標樣Vc(AR分子篩干燥)

   (3)Vc藥片(作試樣,硅膠干燥器中)

2儀器

(1)紅外分光光度計。

   (2)振動球磨機,配套瑪瑙研缽。

   (3)13mm直徑壓片模具。

   (4)壓片機。

   (5)真空泵。

四、實驗步驟

1.稱量2mgVc純樣于瑪瑙研缽,稱入600mgKBr粉末,在振動球磨機中研磨25min混勻。

2.帶上口罩和手套或指套,從干燥箱中取出備用的壓片模具、漏斗,將模膛裝在底座上,底模裝入模膛(注意拋光面向上),用漏斗轉入100300mg樣品于模心,防止粉末附著在模心的邊緣,還應用干刮刀將模具中的樣品刮平,并使其中心略高出,然后將柱塞輕輕地放在樣品上轉動兩三次以使樣品分布均勻,再將柱塞極緩慢地取出,隨后將頂模面輕輕放入模心(拋光面向下),將柱塞置于其上,并在柱塞進入模膛的部位套以O型橡皮圈加以真空密封,如圖所示。

3.將模具與真空管路連接,裝在液壓機柱塞間,抽真空2min,擰出液壓機通氣螺絲,關閉釋氣閥,然后緩緩泵壓至10T保持2min,切斷真空源并用雙手開啟釋氣閥將壓力極其緩慢(10sec)而均勻的撤出。除去模具底坐,小心倒置模具(防止柱塞掉下),套上脫模圈,用液壓機將壓片輕輕推出模心。

   4.用刀片揭取壓片,裝入KBr壓片夾。

   5.KBr空白片(同上制備)為參比裝入紅外樣品光路,接通電源即可掃描(預熱30min)

   6.譜圖的剖析與鑒定。

   a)剖析純樣的紅外光譜,指出特征峰的歸屬。

   b)Satler標準光冊光譜譜線索引,找出標準譜圖對照鑒定。

   7.關掉主機電源開關,斷開主機電源插頭,擰下記錄筆套上筆套,蓋好儀器罩。

   8.用水沖洗模具(可用擦鏡紙擦拭)和瑪瑙研缽(裝在古氏漏斗中沖洗,注意不能劃傷拋光面,不得丟失瑪瑙研磨小球),再用去離子水沖洗三遍,然后用電吹風吹干,保存在干燥箱內備用。

五、注意事項

1.KBr7500kgcm2壓力下易形成透明的晶片,其背景吸收根小,且無選擇性,在1000cm-1反射損失為8.5%,可在4000400cm-1范圍內用作壓片基質,但它易吸濕(20的水溶度為70g100g),必須充分干燥,盡量減少水分的影響(在整個中紅外區均有強烈的水分吸收,潮濕還會造成不平和粗糙的表面),可在200干燥數小時后保存在分子篩干燥器內,研細至直徑2cm左右量出標準重量放入一些小容器中以備隨時使用。

   2.為避免出現Christiansen散射導致譜帶輪廊的不對稱,應使KBr與樣品顆粒小于所測的紅外輻射波長(粗顆粒會在壓片中形成白點,研磨時間過長樣片變白)

   3.樣品與KBr應混合均勻以免散射使高波數端基線抬高。

   4.為防止壓片的龜裂現象,壓片時應先抽氣至12mm Hg柱,保持12min后極其緩慢的均勻的降壓,除去底坐倒置后套上頂圈用壓力機將壓片輕輕推出模心,將模具加熱可給脫模帶來方便,并減少了壓片起霧的危險,而用一塊橡皮墊在模具之下,使之與底模相接觸,當壓片離開模膛時,可防止橫向與垂直方向應力突然同時消除;使用紙圈也可有效地防止壓片龜裂,還可以用于不足1mg樣品的分析。

   5.當壓片制成備用時,在外觀上應當是透明的,或更可能是均勻半透明或是乳白色的。樣品與KBr混合不充分,壓力太低或除氣不夠會導致透明度差。質地不勻或有云層通常是壓制時粉末在模具中分布不均勻的結果。

   6.模具的各部件使用之后,應用熱水沖洗,待其充分干燥后在稍高的溫度(室溫+10)下保存備用。KBr對鋼制模具的平滑表面有*的腐蝕性,而且KBr的玻璃狀附著物很難用眼睛檢查出來。因此,在每次日常工作之后的常規沖洗是一項有效的防護措施!

 

                    天津港東分析儀器推廣部 

 

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