PLD-601中國(guó)藥典2020版大容量智能微粒分析儀，采用英國(guó)普洛帝核心技術(shù)創(chuàng)新型的第八代雙激光窄光顆粒檢測(cè)傳感器，雙精準(zhǔn)流量控制-精密計(jì)量柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)，可以對(duì)溶液型注射液、注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無(wú)菌原料藥、滴眼液、疫苗、注射用水、醫(yī)藥包材、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測(cè)；輸液終端過(guò)濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測(cè)等。
PLD-601中國(guó)藥典2020版大容量智能微粒分析儀
PLD-601中國(guó)藥典2020版大容量智能微粒分析儀
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
法規(guī)軟件
五級(jí)權(quán)限管理，數(shù)據(jù)可自由備份還原，斷電保護(hù)，符合數(shù)據(jù)完整性；
審計(jì)追蹤，電子審計(jì)報(bào)告，電子簽名，符合FDA21CFRPart11法規(guī)的要求；
操作便捷
中英文界面，檢測(cè)時(shí)間短，結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定，符合國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室操作習(xí)慣；
標(biāo)準(zhǔn)定制
內(nèi)置閾值、粒徑曲線和脈沖阻值,可任意設(shè)定通道粒徑值；
1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率滿(mǎn)足全球510多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求；
應(yīng)用范圍：
醫(yī)藥行業(yè)：溶液型注射液、注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無(wú)菌原料藥、滴眼液、疫苗、注射用水、醫(yī)藥包材、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測(cè)；輸液終端過(guò)濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測(cè)等；
水行業(yè)：水溶液、回注水、污水、自來(lái)水、純凈水、高純水、電子級(jí)水、超純水等液體進(jìn)行固體顆粒污染度檢測(cè)或不溶性微粒的檢測(cè)；
電子半導(dǎo)體行業(yè)：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圓加工等微粒檢測(cè)；
特殊化工行業(yè)：墨水&噴墨、納米材料、化工染料、潤(rùn)滑劑、清洗劑、有機(jī)液等微粒檢測(cè)；
其他行業(yè)：過(guò)濾產(chǎn)品，清潔度方面，食品飲料，化妝品等微粒檢測(cè)。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T11446.9-2013電子級(jí)水中微粒的儀器測(cè)試方法
中國(guó)藥典2015版＆2020版0903不溶性微粒檢查法；美國(guó)藥典USP788，USP789，USP797；歐洲藥典EP10、EP9.0、EP8.0；英國(guó)藥典BP2019、BP2018；日本藥典JP17、JP16、JP15；印度藥典IP2015版；WHO國(guó)際藥典IntPh第四版；
YBB00272004-2015包裝材料不溶性微粒測(cè)定法
GB8368輸液器具；ISO21510；ISO11171；
技術(shù)參數(shù)：
訂制要求：各類(lèi)液體檢測(cè)要求；
傳感器：第八代雙激光窄光檢測(cè)器；
測(cè)試軟件：V8.9分析測(cè)試軟件集成版&PC版；
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：滿(mǎn)足中國(guó)藥典2015&2020版、美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典、GB8368等標(biāo)準(zhǔn)；
測(cè)試標(biāo)定：JJG1061或乳膠球或ISO21501；
操作方式：彩色液晶觸摸屏操作&無(wú)線鍵鼠組合；
檢測(cè)范圍：1-450um（0.03-3000um需選型)
特殊檢測(cè)：自定義1~100μm或者4~70µm（c）微粒，0.1μm或者0.1µm（c）任意檢測(cè)；
分辨率：>95%（按中國(guó)藥典2015&2020版校準(zhǔn)）<10%（按美國(guó)藥典、ISO21501校準(zhǔn)）
通道數(shù)：1000個(gè)，可自定義4、6、8、16、32、64、128個(gè)尺寸范圍顆粒計(jì)數(shù)值測(cè)試；
取樣流速：5mL/min～150mL/min；
清洗流速：5mL/min～500mL/min；
流體溫度：0℃～80℃；
環(huán)境溫度：-15℃～50℃；
鑒定機(jī)構(gòu)：國(guó)防科工委顆粒度一級(jí)計(jì)量站116站或中國(guó)計(jì)量院國(guó)家西北計(jì)量測(cè)試中心
售后服務(wù)：普洛帝服務(wù)中心/中特計(jì)量檢測(cè)研究院
