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DNase I，即Deoxyribonuclease I，中文名稱為脫氧核糖核酸酶I，是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內切酶。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產物，5'端為磷酸基團，3'端為羥基。
    DNase I活性依賴于鈣離子，并能被鎂離子或二價錳離子激活。鎂離子存在條件下，DNase I可隨機剪切雙鏈DNA的任意位點；二價錳離子存在條件下，DNase I可在同一位點剪切DNA雙鏈，形成平末端，或1-2個核苷酸突出的粘末端。

產品信息：

保存溫度：-20℃，室溫運輸。

應用：DNase I 是一種需二價陽離子的脫氧核糖核酸內切酶，可用于降解單鏈或雙鏈DNA

     用于無DNA污染的RNA的制備，逆轉錄及體外轉錄等實驗。

產品信息：M=~31000g/mol；CAS-NO:9003-98-9

性狀：凍干粉

配置方法：溶解在150 mM 5毫克/毫升生理鹽水，工作液為無色透明狀。

    特點：不含RNase(RNase free)，可以用于各種RNA樣品的處理。
    用途：制備不含DNA的RNA樣品；RT-PCR反應前RNA樣品中去除基因組DNA等可能的DNA污 染；體外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA轉錄后去除DNA模板； DNase I footprinting研究DNA-蛋白質相互作用；缺口平移(nick translatioin)；產生DNA隨機片斷文庫；細胞凋亡TUNEL檢 測中部分剪切基因組DNA作為陽性對照。
    來源：牛胰腺純化得到。
    分子量：約31kDa。
    活性檢測條件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO₄，1mM CaCl₂，1μg of pBR322 DNA。
    純度：不含其它DNA內切酶和外切酶，不含RNA酶。
    酶儲存溶液：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl₂，50%(v/v)glycerol。
    Reaction Buffer(10X)：100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl₂，1mM CaCl₂。
    失活或抑制：加入EDTA至終濃度為2.5mM后，65℃加熱10分鐘可使DNase I失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑，達到毫摩爾/升濃度的鋅離子，0.1%的SDS，DTT、巰基乙醇等還原 劑，50-100mM以上鹽濃度均對DNase I有顯著抑制作用。

注意事項：
    如需對酶進行稀釋，可以用酶儲存液(50mM Tris-acetate(pH 7.5)，10mM CaCl₂，50%(v/v)glycerol)進行稀釋。
    酶使用時宜存放在冰盒內或冰浴上，使用完畢后宜立即放置于-20℃保存。
    為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。