我們在使用液相色譜儀進行工作時，難免多多少少也會出現一些大大小小的故障問題，那么，當我們遇到這些故障問題時該如何去處理呢?不用擔心，小編馬上就告訴你。

液相色譜儀峰分岔是怎么回事
針對這種狀況，先加純水反方向沖洗柱頭，隨后換為甲醇沖洗，然后用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱頭(沖洗時間的長度由樣品環境污染的狀況而定)，再換為甲醇沖洗，隨后用純水沖洗，終甲醇沖洗順向沖洗柱頭30分鐘左右。如沖洗后仍然出峰不佳，則考慮到第二種狀況。
針對第二種狀況，扭開柱子，查驗柱填料是不是硬塊或坍塌。除去硬塊一部分(環境污染的填料)，裝進新填料，滴一滴甲醇，填料凹陷，再填，用與柱公稱直徑同樣的頂部光滑的不銹鋼板桿卡緊，再抹平，滴甲醇，再卡緊不斷幾回，直到放滿抹平。柱子用甲醇沖洗整潔，洗凈柱表面的填料，扭緊柱子，用純甲醇沖洗30分鐘左右。

怎樣清除液相色譜儀汽泡外溢常見故障
流動性相內造成都沒法消除持續造成的汽泡，根本原因是過濾器長期性沉醉于乙酸銨等緩沖液內，過濾器內部因為黃曲霉菌的生長發育繁育，產生菌團，堵塞了過濾器，緩沖液無法流暢地根據過濾器，氣體在泵的工作壓力功效下經過濾器進到流動性相。

過濾器侵泡于5%氫化鈉水溶液中，超聲波清洗十多分鐘就能；也可以將過濾器侵泡于5%氫化鈉水溶液中12～36鐘頭，輕輕地波動幾回，再將過濾器用純水清理幾回，開啟泄壓閥，開啟purge鍵清理除氣，如仍有汽泡持續從過濾器出現，再次將過濾器侵泡于5%氫化鈉水溶液中，如沒有汽泡持續從過濾器中出現，表明過濾器內部的黃曲霉菌菌團已被氫化鈉毀壞，流動性相能夠流暢地根據過濾器。開啟泄壓閥，開啟泵，水流量調為1.0～3.0ml/min，純水沖洗過濾器1鐘頭上下。就能將過濾器清理整潔。關掉泄壓閥，純甲醇沖洗三十分鐘就能。

自查時有時候會出現“鎢燈動能低”的不正確
一般來說，緣故是系統軟件中有遮光物，環路偏移，鎢燈電氣系統或鎢燈電燈泡已壞。這時候馬上要查驗亮度室是不是有遮光物；開啟探測器燈源室蓋，查驗氘燈是不是照亮；假如氘燈沒亮，則待機，拆換新氘燈，換時，特別注意型號規格；查驗氘燈保險管，看是不是松脫、空氣氧化、燒壞；假如常見故障，應先拆換；再啟動再次自查；若仍出現所述常見故障，則重裝手機軟件后再開展自查。
出現工作壓力起伏大，總流量不平穩
導致這樣的事情的緣故是系統軟件中有氣體或是本產品的晶石球和高壓閘閥中間縫有臟東西，促使二者不可以密封性。解決工作上留意觀查流動性相的量，確保不銹鋼板濾儀沉到貯液器瓶底，防止吸進氣體，流動性相要充足除氣。若為本產品和高壓閘閥中間縫有臟東西，拆下來本產品，放進盛滿甲苯的量杯用超聲清洗。

液相色譜儀峰總面積可重復性不太好
關鍵緣故將會有進樣閥液漏、加樣針不及時或水率不夠。對于這種狀況，解決時解決拆換進樣閥密封圈；針對第二種狀況確保移液針插究竟，打針樣品水溶液后須迅速、穩定地從LOAD情況變換到INJECT情況，以確保進樣量的。平時工作上，液相色譜儀的維護保養十分關鍵，若想留意不必讓氣體進到吊瓶系統軟件和高壓水泵中，儲液器內的水溶液如長期沒用過應清理儲液器并拆換水溶液，每一次用完色譜儀后緩沖液得用純水沖洗整潔，避免碳酸鹽溶解或堆積；樣品的前解決也很關鍵，一切樣品必須盡量地除去殘渣，*融解，盡量避免對色譜柱的環境污染，以增加色譜柱的使用期，另外防止打針太濃的樣品水溶液，以防殘余液在進樣閥內溶解固態造成阻塞；色譜柱做好標識，用以不一樣剖析目地的色譜柱不必互用等。

液相色譜柱壓上升
導致柱壓上升的緣故許多。一般是因為柱床內造成了出現異常的占位性物塊，導致流體力學摩擦阻力增加所造成的。比如，緩沖液鹽份如(乙酸銨等)堆積于柱內，或樣品環境污染堆積。對于這種狀況，解決時要先加40～50℃的純水，低速檔順向沖洗柱頭，待柱壓慢慢降低后，相對提升水流量沖洗，柱壓大幅降低后，用常溫下純水沖洗，以后用純甲醇沖洗柱頭30分鐘；針對第二種狀況，由樣品的堆積造成環境污染的C18柱，和純水反方向沖洗柱頭，隨后換為甲醇沖洗，然后用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱頭(沖洗時間的長度由樣品環境污染的狀況而定)，再用換為甲醇沖洗，隨后用純水沖洗，終甲醇沖洗順向沖洗柱頭30分鐘左右。