有機電化學利用質子和電子作為氧化還原試劑，已經成為一種環保、經濟、功能日益強大的綠色化學合成方法。正如之前的報道，直接或間接電氧化N–H鍵被應用于各種C–N鍵的成環化反應中，以構建含N雜環。盡管取得了這些重大進展，但報道的方法僅限于通過典型的酰胺氮自由基環化反應，即電化學氧化C-N鍵的形成，生成5或6元環。事實證明，要形成8-11元環內酰胺還是很難的。

近日，廣州醫科大學阮志雄教授課題組開發了一種無需催化劑和額外添加劑，以一種綠色可持續的直接電化學氧化的方法產生酰胺氮自由基，并通過C-C鍵斷裂，氮自由基遷移，*實現了8-11元中環內酰胺擴環的新突破 (Green Chem., 2020, 22, 1099)。

與以往的典型的酰胺氮自由基環化方法相比，該研究利用石墨電極作為工作電極（陽極），鉑電極作為陰極，在室溫、不使用金屬催化劑和外部氧化劑等更為溫和、綠色經濟的條件下，在8 mA恒定電流電解下，反應2.3 h，即成功得到8-11元環的擴環，如下圖所示9元環內酰胺產率達到98%。

文末，作者還通過循環伏安法進一步解開了反應機理的神秘面紗。

阮教授課題組是借助了什么設備完成并優化中環內酰胺的擴環反應的呢？！又是借助了什么設備實現循環伏安法的呢？

打開該文的Supporting information，就是這款“IKA ElectraSyn pro”，既可完成循環伏安分析，還可以同時實現6位平行篩選，優化反應條件，并完成反應的神器。

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[作者簡介]

阮志雄，男，博士，南山學者特聘教授，廣東省青年珠江學者，碩士生導師和博士生導師，德國哥廷根大學博士，師從著名有機化學家Lutz Ackermann教授。目前，主要從事新藥分子的設計、合成與活性研究，以及綠色有機合成與催化方法學研究。

封圖來源：Green Chemistry

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