北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)
【解決方案】軟毛青霉酸的分析方案
檢測樣品:保健品
檢測項目:軟毛青霉酸
方案概述:迪馬科技使用色譜柱Diamonsil®C18(2),250x4.6mm,5μm(Cat.#:99603),乙腈-1%三fuyisuan10:90作流動相,建立了軟毛青霉酸的高效液相色譜分析方法。在該方法下,軟毛青霉酸在0.001~0.2μg范圍內具有良好的線性關系,定量限約為0.1μg/mL,檢測限約為0.05μg/mL,可供廣大客戶參考。
2024年4月,報道有消費者在服用含紅曲保健品后死亡,該事件對社會影響甚大,調查發現問題成分可能為軟毛青霉酸。軟毛青霉酸是一種由青霉菌產生的毒素,青霉菌可產生多種抗生素,如青霉素、紅霉素、鏈霉素等,拯救了億萬人的生命,而并非所有青霉菌都能救人,此次涉事的軟毛青霉酸具有較大毒性,可侵害人體實質器官。
紅曲在發酵過程中可能產生huangqumeisu、桔青霉素,目前,各國設定了紅曲中桔青霉素的xianliangbiaozhun,而對軟毛青霉酸的研究較少,相關部門亟需制定新的檢測標準,加強對紅曲等發酵產品的監督,進一步保證食藥安全。
迪馬科技使用色譜柱Diamonsil® C18(2), 250x4.6mm, 5μm (Cat.#: 99603),乙腈-1%三fuyisuan10:90作流動相,建立了軟毛青霉酸的高效液相色譜分析方法。在該方法下,軟毛青霉酸在0.001~0.2μg范圍內具有良好的線性關系,定量限約為0.1μg/mL,檢測限約為0.05μg/mL,可供廣大客戶參考。
(1)取軟毛青霉酸(0.1mg/瓶)1瓶,加入1mL甲醇配制成濃度0.1mg/mL的標準溶液。
(2) 分別取軟毛青霉酸標準溶液適量,用甲醇稀釋配制成濃度分別為0.1μg/mL、0.2μg/mL、1μg/mL、2μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL的標準系列溶液。
色譜柱:Diamonsil® C18(2),4.6mmx250mm,5μm (Cat.#: 99603)
流速:1.0mL/min
進樣量:10μL
柱溫:35℃
檢測波長:270nm
流動相:乙腈:1%三fuyisuan=10:90
儀器:島津LC-2040C
3.1 檢測波長的確定
軟毛青霉酸的紫外掃描圖如下圖所示。從圖中可知,軟毛青霉酸的最大吸收波長為270nm。
3.2 線性關系
分別進樣7個梯度濃度的軟毛青霉酸標準溶液,記錄峰面積,以進樣濃度( x,μg/mL )為橫坐標,峰面積( y )為縱坐標,作標準曲線,并以最小二乘法計算得回歸方程:Y=117555X-27508.4(R=0.9996),結果顯示軟毛青霉酸在0.001~0.2μg范圍內與峰面積呈良好的線性關系。
3.3 檢測限及定量限
軟毛青霉酸溶液在約10倍信噪比的濃度(S/N=10)即為定量限(LOQ),LOQ約為0.1μg/mL;約3倍信噪比的濃度(S/N=3)即為檢測限(LOD),LOD約為0.05μg/mL。
3.4 精密度
取1μg/mL軟毛青霉酸溶液連續進樣6次,記錄峰面積,峰面積RSD為0.18%,小于2%,表明儀器精密度良好。
3.5 穩定性
取2μg/mL軟毛青霉酸溶液分別在0、24、28、40h進樣,記錄峰面積,峰面積RSD為0.64%,小于2%,表明標準品溶液在0~40h內能夠保持穩定。
04、實驗總結
綜上,得出軟毛青霉酸測定方法學驗證結果,如下表所示。
UPLC-MS法
標準儲備液的配制:取適量標準品,用甲醇溶解并定容,配制成標準儲備液,濃度為100μg/mL。
標準上機溶液的配制:取適量標準儲備液,用10%甲醇水逐級稀釋,配置成濃度為0.1μg/mL標準上機溶液。
02、儀器條件
(1)UPLC條件
色譜柱:Diamonsil® Plus SCX,150x4.6mm, 5μm (Cat.#: 99420)
流速:0.3mL/min
進樣量:10μL
柱溫:35℃
流動相:A:水 B:乙腈
梯度設置:
(2)質譜條件
電離模式:ESI
掃描方式:負離子掃描
檢測方式:多反應監測
電噴霧電壓:-4500V
霧化氣壓力:50psi
輔助氣壓力:50psi
氣簾氣壓力:20psi
離子源溫度:500℃
目標物峰面積和峰高匯總結果:
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