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產品分類：核酸電泳

儲存條件：室溫,12個月

用途：RNA電泳

注意事項：主要由PIPES、Tris、EDTA、雙蒸水等組成,用DEPC處理,其zui終PH值約為6.5。

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

Luteolibacter甲型流感病血凝抗體（H2N2）Human SGK1 ELISA Kit大鼠 Klotho 免疫試劑盒

小葉相思根瘤菌人巨病UL49蛋白抗體Human SFI1 ELISA Kit倉鼠

類諾氏菌屬人類白抗原E抗體Human SGEF ELISA Kit倉鼠組織蛋白K(cath-K)免疫試劑盒

梭菌屬E3連接抑制受體3抗體Human SF4 ELISA Kit倉鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

蘇云金芽胞桿菌亞亞種P1抗體Human SFMBT2 ELISA Kit倉鼠脂氧A4(LXA4)免疫試劑盒

叢毛紅曲肝生長因子抗體Human SFPQ ELISA Kit倉鼠脂聯,含C1Q和膠原域(ADIPOQ)免疫試劑盒

東方伊薩酵母組蛋白去乙酰化2抗體Human SFRS14 ELISA Kit倉鼠載脂蛋白B(APOB)免疫試劑盒

釀酒酵母人乙肝病Large S蛋白抗體Human SETMAR ELISA Kit倉鼠血紅氧合1(HO-1)免疫試劑盒

蠟樣芽孢桿菌HER4抗體Human SERPIND1(Serpin family D member 1) ELISA Kit倉鼠心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)免疫試劑盒

 禽白血病病原基因1/bri3結合蛋白抗體Human SF3A1 ELISA Kit倉鼠色P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)免疫試劑盒

淡紫青霉肝病核心抗原C區抗體Human BIRC2(Baculoviral IAP repeat-containing protein 2) ELISA Kit倉鼠鐵蛋白(FE)免疫試劑盒

印度芽孢桿菌型肝炎病-NS1抗體Human SETDB2(Histone-lysine N-methyltransferase SETDB2) ELISA Kit倉鼠瘦(LEP)免疫試劑盒

洋蔥伯克霍爾德氏菌型肝炎病-NS3抗體Human SERPINB8 ELISA Kit倉鼠前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒

絨毛栓菌型肝炎病-NS4a抗體Human SERPINB12 ELISA Kit倉鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)免疫試劑盒

丁梭菌A型病H5N1-M2蛋白抗體Human SERPIND1(Serpin family D member 1) ELISA Kit倉鼠可溶性間粘附分子1(sICAM-1)免疫試劑盒

中華根瘤菌透明質/玻璃抗體Human SERPINB9 ELISA Kit倉鼠巨噬遷移抑制因子(MIF)免疫試劑盒

炭疽芽胞桿菌Bacillus│anthracis 質量規格：分析標準品,99%秦皮苷

洋蔥伯克霍爾德氏菌Burkholderia│cepacia 質量規格：分析標準品高麗槐

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：100μg/ml,u=4%紫蓳靈
BPTE電泳緩沖液TM ELISA Kit  大鼠血栓調節蛋白規格： 48T

PDGF ELISA Kit  大鼠血小板衍生生長因子規格： 48T

OxLDL ELISA Kit  大鼠氧化低密度脂蛋白規格： 48T

PAF ELISA Kit  大鼠血小板活化因子規格： 48T

P III NT ELISA Kit  大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽規格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。