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化工儀器網>產品展廳>分析儀器>色譜>氣相色譜(GC)>GC-5890 氣相色譜法測定八角茴香油中茴香腦的含量/上海氣相色譜儀

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GC-5890 氣相色譜法測定八角茴香油中茴香腦的含量/上海氣相色譜儀

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南京科捷分析儀器有限公司是專業研究、開發、制造和銷售色譜儀、色譜配件、色譜試劑以及其他分析儀器的高科技企業,設立在全國各地的營銷和服務網絡。經過多年的發展,公司已擁有一批*從事色譜儀器開發及色譜技術應用的高級工程師、專家、教授,在色譜及光譜類儀器的研制、維護、應用等方面具有雄厚的技術力量。  

本公司在“追求*品質”的質量方針和“熱忱服務客戶”的經營理念指導下,已贏得全國各地高等院校、科研院所、公司廠礦等眾多客戶的*支持和厚愛,以產品質量可靠、售后服務周到,而得到廣大客戶的*好評。

本公司將進一步為新老客戶提供*和全過程的優質高效服務,熱忱歡迎國內外廣大客戶前來咨詢、洽談,攜手共創新輝煌!

南京科捷業務范圍

1.銷售本公司制造的色譜儀,以及進口和國產的各類色譜儀、色譜儀配件、各種色譜柱、色譜標樣及色譜試劑;兼營其他各種分析儀器、相關配件和試劑。

2.專業維修各類進口和國產的氣相色譜儀、高效液相色譜儀、紫外分光光度計、原子吸收分光光度計、紅外光譜儀、核磁共振、原子發射光譜等分析儀器。

3.幫助客戶儀器選型、建立色譜分析方法、培訓操作人員,為客戶免費提供各種分析儀器應用、維修等技術咨詢服務,真正讓客戶“買得放心,用得安心”。

4.本公司對外承接各類氣體、液體以及固體產品的分析檢測任務;并承接家居空氣質量、飲用水質量等與生活安全有關的監控分析,給出的檢測報告。


南京科捷分析儀器應用所         湖南創特科技發展有限公司       上海科捷分析儀器有限公司        南京科捷廣州分公司 



南京科捷分析儀器應用研究所專業生產,銷售氣相色譜儀,液相色譜儀,色譜工作站,氣體發生器,色譜柱,色譜柱溫箱,色譜*零配件、易耗品.如:色譜管路配件,色譜*不銹鋼連接管,PEEK管,PEEK手擰接頭,不銹綱二通接頭,PK頭,色譜零配件,色譜耗材,檢測系統配件、氮吹儀、SPE固相萃取裝置,色譜配件,液相進樣針,色譜進樣針,國產進樣針,進口進樣針,聚四氟管,氘燈,Waters氘燈,進口氘燈,進口鎢燈,可換膜針式過濾器,一次性針式樣品過濾器,溶劑過濾器,過濾膜,國產天平,原子吸收分光光度計,頂空進樣器。


氣相色譜儀,液相色譜儀,離子色譜儀,原子吸收分光光度計等各種色譜,光譜儀器

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   八角茴香油為木蘭科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook.f.的新鮮枝葉或成熟果實經水蒸汽蒸餾得到的揮發油,具有芳香調味及健胃作用,是廣西的特產中藥 <http://www.cnkang.com/zyzy/zydq/Index.html>材。《中國藥典》2000年版一部收載的八角茴香油標準無含量測定項目【1】。據文獻報道,八角茴香油中含茴香腦、草蒿腦、茴香醛等成分【2-5】,其中茴香腦是主要有效成分【6,7】 ,目前茴香腦的含量測定多采用氣相色譜法【2-5】,而用氣相色譜內標法測定八角茴香油中茴香腦的含量未見報道。由于氣相色譜法進樣量少,采用內標法可減少誤差,為提高方法的重現性,本文建立了氣相色譜內標法測定八角茴香油中茴香腦含量的方法,結果較為滿意,可作為該藥材質量控制的方法。
 
  1 儀器與試藥
  氣相色譜儀,WH-500工作站。
  茴香腦對照品(trans-Anetho1)[由美國Sigma公司提供,lot:S16146-453,含量99% (GC)];萘(分析純,含量99%);醋酸乙酯(分析純);八角茴香油對照藥材(由中國藥品生物制品檢定所提供,批號1545-200001);八角茴香油樣品(桂林市維威制藥有限公司產品,批號:030501、030502、030503、 030601、030602、030603、030604、030701、030702、030703)。
  2 方法與結果
  2.1 色譜條件填充色譜柱:以聚乙二醇(PEG)一20M和硅酮(OV-l7)為固定液,涂布濃度分別為10%和2%,涂布后的載體以7:3的比例(重量比)裝入同一柱內(PEG在進樣口端),長度為2m;程序升溫:柱子初始溫度100℃,保持5min;以4℃/min升至140℃,保持5min,以l0℃/min升至200℃ ,保持5min;進樣口溫度:250℃;檢測器:FID,溫度250%;載氣N 2:60ml/min;助燃氣air:50ml/min;燃氣H2:60ml/min;進樣量:lμl。在上述色譜條件下分別進樣測定,結果表明理論板數按茴香腦峰計算不低于10 000,茴香腦峰和內標物萘均與相鄰組分色譜峰達到*分離,分離度大于1.5, 茴香腦保留時間約為15min, 內標物萘保留時間約為13min。
  2.2 對照品溶液的制備 精密稱取茴香對照品2.06g于25ml量瓶中,以醋酸乙酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為茴香腦對照品溶液。
  2.3 內標溶液的制備 精密稱取萘1.26g于25 ml量瓶中, 以醋酸乙酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為內標溶液。
  2.4 供試品溶液的制備 取八角茴香油0.18g,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加入內標溶液2ml,加醋酸乙酯稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。
  2.5 線性關系的考察 分別精密吸取上述對照品溶液0.5、1、2、3、4ml,分別置10ml量瓶中,各精密加入內標溶液2ml,以醋酸乙酯稀釋至刻度,搖勻,按上述色譜條件,各進樣lμl,進行測定。以茴香腦峰面積積分值和萘峰面積積分值的比值y對茴香腦進樣量 進行回歸分析,得回歸方程:Y:0.07509X一0.005997.r=1.0000。表明茴香腦進樣量在4.12-32.96μg范圍內線性關系良好。
  2.6 校正因子的測定 精密稱取萘1.25g,置25ml量瓶中,加醋酸乙酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為內標溶液。精密稱取茴香腦對照品2.00g,置25ml量瓶中,加醋酸乙酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為茴香腦對照品溶液。精密量取上述對照溶液和內標溶液各2ml,置10ml量瓶中,加醋酸乙酯稀釋至刻度,搖勻,作為標準溶液。(即lμl含茴香腦16μg;含萘10μg)。取lμl注入氣相色譜儀,連續進樣6次,按平均峰面積計算校正因子,結果校正因子為1.3154,RSD=0.15%(n=6)。
  2.7 精密度與重現性試驗 取同一供試品溶液,連續重復進樣6次,以茴香腦峰面積積分值對萘峰面積積分值的比值計算相對標準偏差,測得平均值為1.2372, RSD =1.64% 。精密稱取同一批樣品6份,品溶液,依法進樣測定,以茴香腦的百分含量(g/g)計算相對標準偏差,平均含量為90.60% , RSD =0.15% 。
  2.8 加樣回收率試驗 精密稱取已測知含量的樣品(平均含量90.72%)0.09g于10ml量瓶中;分別精密加入茴香腦對照品溶液lml及內標溶液2ml,以醋酸乙酯稀釋至刻度,搖勻。精密吸取1 l進樣測定,計算回收率,平均回收率96.28% ,RSD=1.09%(n=5)。
  2.9 樣品測定按“校正因子測定及供試品溶液的制備”項下操作制備校正因子及樣品溶液,然后分別精密吸取校正因子溶液1 l連續進樣3次,測定校正因子;精密吸取供試品溶液ltal,進樣測定2次,以內標法計算樣品中茴香腦的百分含量(g/g),各約0.18g,按2.4項方法制備供試 結果見表1。表1 樣品含量測定結果 (n=2)

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