(-)-(S)-Equol

具體成交價以合同協(xié)議為準

公司名稱 MedChemExpress LLC
品牌 MedChemExpress (MCE)
型號
產(chǎn)地美國
廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
更新時間 2024/12/17 16:55:12
訪問次數(shù) 43

產(chǎn)品標簽

天然產(chǎn)物

在線交流發(fā)送詢價進入商鋪同類產(chǎn)品

聯(lián)系方式：MCE13611715263 查看聯(lián)系方式

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!

索取相關資料

公司介紹 主營產(chǎn)品

MCE (MedChemExpress) 是前沿的科研化學品和生物活性化合物供應商。MCE 的產(chǎn)品范圍覆蓋各種抑制劑、化合物庫、重組蛋白等各類活性分子。

MCE 致力于為*客戶提供新穎齊全的高品質(zhì)小分子活性化合物。50,000 多種特異性抑制劑、激動劑作用于表觀遺傳學、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 個信號通路的 1,000+ 個靶點蛋白，覆蓋癌癥、神經(jīng)科學、免疫學等熱門疾病研究領域。

MCE 產(chǎn)品還覆蓋10,000+ 重組蛋白、1,000+ 染料、數(shù)百款試劑盒等多類產(chǎn)品。

MCE 一站式藥篩服務平臺結合 200 多種活性化合物庫、MCE 已知活性庫、類藥多樣庫、特色片段庫及藥物篩選技術平臺，為*科研客戶及新藥研發(fā)客戶提供一站式藥物發(fā)現(xiàn)及研究服務。我們的服務涵蓋 DNA 編碼化合物庫篩選、虛擬篩選、高通量篩選（HTS）、離子通道檢測、激酶譜檢測、分子及細胞水平的藥效檢測、親和質(zhì)譜檢測、結構優(yōu)化、定制合成及化學分析檢測服務等。

MCE 擁有眾多*化合物，并有專業(yè)團隊追蹤新的制藥及生命科學研究進展，能夠為您提供新近研究的活性化合物，以滿足您的科研需求。

大量產(chǎn)品有中國庫存，工作日 16:00 前訂單確保當日發(fā)貨，次日送達。

MedChemExpress - Top Publications Citing Use of MCE

展開

抑制劑，化合物庫，重組蛋白

詳細信息 在線詢價

CAS	531-95-3	純度	99.68%
分子量	242.27	分子式	C??H??O?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-100583	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

(-)-(S)-Equol

MCE 國際站：(-)-(S)-Equol

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：531-95-3

純度：0.9968

貨號：HY-100583

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：(-)-(S)-Equol是雌激素受體β (estrogen receptor β) 的高親和力配體。

體外：(-)-(S)-Equol 對 ERβ 的親和力最大 (Ki=0.73±0.2 nM)，而對 ERα 的親和力 (Ki=6.41±1 nM) 相對較差[1]。(-)-(S)-Equol 抑制 LnCaP、DU145 和 PC3 人前列腺癌細胞系的生長。(-)-(S)-Equol 通過下調(diào)細胞周期蛋白 B1 和 CDK1 以及上調(diào) CDK 抑制劑 (p21 和 p27) 以及通過上調(diào) Fas 配體 (FasL) 誘導細胞凋亡，導致 PC3 細胞的細胞周期停滯在 G2/M 期) 和促凋亡 Bim 的表達。(-)-(S)-Equol 增加 FOXO3a 的表達，降低 p-FOXO3a 的表達并增強 FOXO3a 的核穩(wěn)定性。(-)-(S)-Equol 還降低 MDM2 的表達，MDM2 作為 E3 泛素連接酶用于 p-FOXO3a，從而防止 p-FOXO3a 被蛋白酶體降解[2]。(-)-(S)-Equol 可能通過激活 PKA 信號傳導對映選擇性地增加 INS-1 細胞的存活。(-)-(S)-Equol 可能具有作為抗 2 型糖尿病藥物的應用。在 INS-1 胰腺 β 細胞中，(-)-(S)-Equol 誘導 cAMP 反應元件結合蛋白 Ser 133 磷酸化，并誘導 cAMP 反應元件介導的轉(zhuǎn)錄[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：在第 33 天，與對照相比，(-)-(S)-Equol 抑制了 43.2% 和 28.4% 的腫瘤生長，表明該化合物沒有明顯的毒性[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：小鼠：將小鼠隨機分為三組，每組六只，采用灌胃法治療。實驗組小鼠每天用 10 mg/kg 或 20 mg/kg 體重的 (-)-(S)-Equol 治療，共 33 天。對照組小鼠用等量 0.01ml 芝麻油和 0.09 mL 生理鹽水治療。每三天檢查一次腫瘤大小[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

細胞實驗：將 PC3 細胞接種于 96 孔培養(yǎng)板（約 5×103 細胞/孔），37°C 培養(yǎng)過夜。接下來，將細胞與含有指-定濃度 (-)-(S)-Equol 和/或 DMSO 的培養(yǎng)基在 37°C 下孵育 72 小時。通過 MTT 測定法確定細胞活力[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

熱銷產(chǎn)品：SJB2-043 | [D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP (TFA) | Norwogonin | GSK-J2 | Saikosaponin B2

參考文獻：

[1]. Setchell KD, et al. S-equol, a potent ligand for estrogen receptor beta, is the exclusive enantiomeric form of the soy isoflavone metabolite produced by human intestinal bacterial flora. Am J Clin Nutr. 2005 May;81(5):1072-9.[2]. Lu Z, et al. S-equol, a Secondary Metabolite of Natural Anticancer Isoflavone Daidzein, Inhibits Prostate Cancer Growth In Vitro and In Vivo, Though Activating the Akt/FOXO3a Pathway. Curr Cancer Drug Targets. 2016;16(5):455-65.[3]. Horiuchi H, et al. S-equol nantioselectively activates cAMP-protein kinase A signaling and reduces alloxan-induced cell death in INS-1 pancreatic β-cells. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2014;60(4):291-6.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫，我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。