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CBP74237 PDL1 Target Cell (Suspension)

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PDL1

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南京科佰生物科技有限公司成立于2013年,是一家專業提供自主生物產品,提供生命醫學研究外包服務,生物大數據庫的綜合型公司。公司在多年的發展歷程中,整合資源,悉心研發逐步建立起“腫瘤細胞庫”,“STR鑒定比對信息庫”,“DNA/RNA標準品庫”,“藥靶細胞庫”,“示蹤細胞庫”,“蛋白標準品庫”,“基因表達和突變數據庫”等產品和數據庫,同時開發了分子生物學、蛋白工程、病毒包裝、抗體工程、細胞工程、藥物研發等一系列實驗外包服務平臺。

公司十分重視研發創新,憑借我們細胞功能改造技術、高精度和靈活的基因編輯工具平臺,提供包括激酶,GPCR,腫瘤免疫等多類疾病靶點的藥物篩選細胞模型,以及數百種多種形式的用于基因診斷的標準參照品。我們為各類藥物研發和基因診斷機構提供產品和服務,支持對所有物種的基因功能和人類疾病的基因驅動因素的進一步了解,以及個性化分子、細胞和基因治療的發展。





細胞、標準品、生化試劑、分子試劑、試劑盒、

供貨周期 現貨 規格 T-25 Flask
貨號 CBP74237 應用領域 生物產業

PDL1 Target Cell (Suspension)

I. Background
      腫瘤細胞可以借助免疫檢查點受體逃避機體免疫系統的識別和殺傷,因此阻斷免疫檢 查點受體可能是一種廣泛有效的腫瘤方法。目前,抗 PD-1/PD-L1 抗體雖然比較 成熟,與抗 CTLA4 抗體類似,但由于存在耐藥性,患者的總體有效率較低,因此尋找新 的腫瘤靶點迫在眉睫。

       Programmed Cell Death Protein 1(PD-1) ,一種在激活的 T 細胞上表達的受體,與其 配體 PD-L1 和 PD-L2 結合,負向調節免疫反應。 PD-1 配體存在于大多數癌癥中,PD-1: PD-L1/2 相互作用會抑制 T 細胞活性,并使癌細胞逃避免疫監視。 PD1/PDL1 信號轉導通 路是抑制的重要組成部分,可以抑制 T 淋巴細胞的興奮,增強腫瘤細胞的免疫耐 受,從而實現腫瘤免疫逃逸。PD1 與 PDL1 結合可以減弱 T 細胞介導的免疫監視,導致免 疫反應缺失,甚至導致 T 細胞凋亡。PD1/PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細胞的免疫抑制, 從而導致 T 細胞增殖并滲透到腫瘤微環境中并誘導抗腫瘤反應。PD-1:PD-L1/2 通路還參 與調節自身免疫反應,使這些蛋白質成為多種癌癥以及多發性硬化癥、關節炎、狼瘡和 I 型糖尿病的有希望的治療靶點。磷酸酶 SHP2 是 T 細胞功能的關鍵調節因子,它介 導 TCR 下游的激活信號以及 PD-1 下游的抑制信號。

II.Description
      PDL1 Target Cell(Suspension)作為 PD1 SHP1 Reporter Cell 和 PD1 SHP2 Reporter Cell 的靶細胞,藥靶模型很好的模擬了體內 PD1&SHP1/SHP2 的信號轉導過程,原理見下圖所 示。

PDL1 Target Cell (Suspension)

Figure 1. PDL1 Target Cell(Suspension)模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene:PDL1
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:RPMI-1640+10%FBS+200μg/ml hygromycin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

PDL1 Target Cell (Suspension)


Figure 2. Blocking of PD1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C1) Activity by PD1 Neutralizing Antibody with PDL1 Target Cell (Suspension)(C4). 
Blocking of PDL1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C1) Activity by Atezolizumab with PDL1 Target Cell (Suspension)(C4).Blocking of PD1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C17) Activity by PD1 Neutralizing Antibody with PDL1 Target Cell (Suspension)(C4). Blocking of PDL1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C17) Activity by Atezolizumab with PDL1 Target Cell (Suspension)(C4).

 




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