Ezatiostat（TER199 free base; TLK199）是一種精心設計的谷-胱-甘-肽三肽類似物，它展現出了作為選擇性口服活性谷-胱-甘-肽S-轉移酶P1-1（GSTP1）抑制劑的潛力。這種化合物通過精確模擬谷-胱-甘-肽的結構，能夠高效地與GSTP1酶結合，從而抑制其活性。

Ezatiostat的作用機制尤為引人注目，它不僅能夠抑制GSTP1的活性，還能進一步觸發下游的JNK（c-Jun N-terminal kinase）信號通路激活。這一連串的生物化學反應為Ezatiostat在癌癥治療領域的應用提供了理論基礎。

此外，Ezatiostat還展現出了對淋巴細胞生成和骨髓祖細胞增殖的刺激作用。這一發現使得Ezatiostat在骨髓增生異常綜合癥（MDS）的研究中備受矚目。MDS是一種由于骨髓造血功能異常而引起的疾病，患者常常面臨貧血、出血和感染等風險。Ezatiostat通過促進骨髓細胞的增殖和分化，有望為MDS患者提供新的治療選擇。

綜上所述，Ezatiostat作為一種創新的GSTP1抑制劑，不僅具有抑制癌細胞生長和轉移的潛力，還能通過刺激骨髓細胞增殖為MDS等血液疾病的治療帶來新的希望。隨著對其作用機制的深入研究和臨床試驗的推進，Ezatiostat有望在未來成為癌癥和血液疾病治療領域的重要藥物。

英文名稱：Ezatiostat

TER199(free base); TLK199

cas號：168682-53-9

分子量：529.65

分子式：C27H35N3O6S

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (188.80 mM; 超聲助溶)

Ethanol 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (188.80 mM)