Semaglutide（索馬魯肽）是與人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）高度相似的一種多肽，且是GLP-1的一個長效類似物。具體而言，Semaglutide在化學結構上與人GLP-1的相似性高達94%，其區別在于第8位和第34位的兩個氨基酸被特定的氨基酸取代，其中丙-氨-酸和賴氨酸分別被2-氨基異丁酸和精-氨-酸取代。這種取代不僅增強了藥物的穩定性，防止了二肽基肽酶-4的化學分解，還通過第26位的賴氨酸衍生物形式（用硬脂酸酰化）以及與間隔物和C-18脂肪二酸鏈的酰化，增加了藥物與血蛋白（白蛋白）的結合，從而延長了其在體內的半衰期和作用時間。

作為GLP-1受體的激動劑，Semaglutide模擬了人類腸促胰島素-胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的作用，通過增加胰島素的分泌和血糖的處置，顯著改善了血糖控制。這一特性使得Semaglutide在2型糖尿病的研究中展現出巨大的潛力。臨床試驗數據表明，Semaglutide不僅能有效降低糖化血紅蛋白（HbA1c）水平，還能幫助患者減輕體重，同時不增加低血糖的風險。

此外，Semaglutide還具有其他多種益處。例如，它能夠顯著降低2型糖尿病患者重大心血管事件的風險，這對于改善患者的生活質量和預后具有重要意義。由于Semaglutide的長效性和良好的耐受性，它已成為治療2型糖尿病的重要藥物之一。

綜上所述，Semaglutide作為人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的長效類似物和GLP-1受體的激動劑，在2型糖尿病的研究和治療中具有廣闊的應用前景。

英文名稱：Semaglutide

中文名稱：索瑪魯肽； 司美格魯肽； 司馬魯肽

cas號：910463-68-2

分子量：4113.58

分子式：C187H291N45O59

序列：

序列縮寫：H-{Aib}-EGTFTSDVSSYLEGQAA-{C18 diacid-γ-Glu-(AEEA)2-Lys}-EFIAWLVRGRG

H2O 中的溶解度 : 22.22 mg/mL (5.40 mM; 超聲助溶） 酸性條件溶解 (HCL 調節，pH≈1))

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)