小鼠骨骼肌細胞 百歐博偉生物 原代細胞

小鼠骨骼肌細胞 百歐博偉生物 原代細胞

一、細胞簡介

平臺編號：Bio-53566

規格：1×10?Cells/T25培養瓶

細胞信息：原代細胞

細胞名稱：小鼠骨骼肌細胞

用途：研究

注意事項：僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產品信息以出庫為準）

二、細胞詳述

舌表皮細胞經常輕度教化脫落，與唾液和食物碎屑混合而形成一層白色薄苔。表皮細胞的主要作用是保護，同時還兼有其他功能，如分泌角質層等，具有很強的角質化特征。

三、細胞特性

1) 組織來源于實驗動物的正常舌組織。

2) 細胞鑒定：廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性。

3) 經鑒定細胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5) 細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規則細胞，貼壁培養。

四、產品的運輸和保存

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁

五、產品使用

1)本產品僅能用于科

2)本產品未通過直接用于活體動物和人的審核

3)本產品未通過用于活體診斷的審核

六、接受后處理

1)收到細胞后,請檢查是否漏液 ,如果漏液,請拍照片發給我們。

2)請先在顯微鏡下確認細胞生長 狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。

3)棄去T25瓶中的培養基,添加 6ml本公司附帶的培養基。

4)如果細胞密度達80%-90%請及時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的培養基。

5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。

七、培養操作

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入 4mL 培養基混合均勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2.加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3.按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4.將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

下面 T25 瓶為類;

1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓脫落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2.4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

八、注意事項

1、收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

2、收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

3、由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。

4、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

5、客戶在細胞培養過程中，有任何技術問題可以，我們隨時給予解答。

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