Roche羅氏 11745832910 生命科學試劑

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Roche羅氏 生命科學試劑-常備現貨

羅氏Roche總部位于瑞士巴塞爾，是全球在醫藥和診斷領域，致力于研究并處于 ling xian 地位之一的保健集團。羅氏的診斷部門提供了獨yi無er的產品品種，為全shi界的研究人員、醫師、病人、醫院和實驗室提供多樣化的創新測試產品及服務。羅氏診斷在全球有近19,000人員正致力于科研、發展、產品的市場運作和服務以及一體化的解決方案。

Roche羅氏 11745832910 生命科學試劑（盒）  1盒，產品簡介：

產品品牌：Roche羅氏

產品貨號：11745832910

產品名稱：生命科學試劑（盒）

產品規格：1盒

Roche羅氏 生命科學試劑-常備現貨 

Roche羅氏 11745832910 生命科學試劑（盒）DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I(Roche)  1盒，產品說明：

靈敏度和特異性：標準分析使用1µg線性化pBR328。通常情況下，標記1小時后0.8微克標記DNA，20小時反應后2.3微克標記DNA。

羅氏地gao辛標記DNA和檢測試劑盒I的高效地高gao辛( DIG )標記探針可應用于RNA雜交、DNA雜交、 點雜交分析等，同時也可用于克隆和噬菌斑雜交。試劑盒使用DIG-11-dUTP (堿不穩定性)隨機引物標記DNA模板并對引物標記雜交物進行顯色檢測。

在斑點雜交中，經過16小時的顯色（探針濃度為20 ng/ml）后，可檢測到0.1 pg的同源DNA。

一個單拷貝人類基因（tPA）在Southern印跡中檢測到，裝載1µg消化胎盤DNA。

Roche公司現為用戶提供一種新的DIG標記及檢測試盒DIG High Prime DNA Labeling and Detection Kit I。與原有的DIG DNA Labeling and Detection kit(Cat.N o .1093657)比較，本產品有以下特點：

能對10×10cm印跡膜作12個標記反應及24個顯色檢測反應，是DIG DNA Labeling and Detection Kit(Cat.N o .1093657)份量的一半，所以特別適合初用者及需處理較少量樣品的用戶使用。

試劑盒采用的是DIG高效標記試劑(Cat.N o .1585606)，其標記效率是標準DIG隨機引物標記法的3-10倍，而且預混了標記需要的所有試劑，即開即用，令操作更簡單和方便。

試劑盒中還包括了DIG定量/對照試紙條，令您能在30分鐘內只用小量試劑便可估計DIG標記探針的濃度，方便您取得理想的信噪比。

用于顯色的NBT/BCIP底物為預混的濃縮度，而封閉液則以10倍濃度形式供應，簡化了操作程序。

高素數標記法有許多優點。質粒、cosmid和lambda噬菌體DNA都被用作模板。當標記10 ng到3µg模板DNA時，我們獲得了同樣的效率，模板DNA可以是線性的，也可以是超螺旋的。

DIG-High-Prime DNA標記和檢測起始試劑盒I使用地gao辛素（DIG），一種甾體半抗原，標記DNA探針用于雜交和隨后通過酶免疫分析進行顏色檢測。該試劑盒含有現成的封閉溶液，即硝基四氮唑（NBT）/5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸（BCIP）和DIG-Easy Hyb顆粒的混合儲備溶液。地gao辛混合液包括穩定的Klenow酶、核苷酸、引物和反應緩沖液，所有這些都在一個方便的試劑中。樣品材料可以是：至少100bp的DNA片段、線性化質粒、cosmid或λDNA或超螺旋DNA。“隨機引物”DNA標記方法最初由Feinberg和Vogelstein開發，其基礎是將所有可能序列的寡核苷酸與待標記的變性DNA雜交。輸入的DNA作為合成標記DNA的模板，在反應過程中不會被降解，因此可以用這種方法標記最少數量的DNA（10ng）。以隨機寡核苷酸的3′-OH末端為引物，用Klenow聚合酶合成互補DNA鏈。用地gao辛標記的改性脫氧核糖核酸三磷酸被并入新合成的互補DNA鏈中。

我們致力于為您帶來更環保的替代產品，這些產品符合綠色化學的12個原則中的一個或多個。本產品設計為更安全的化學品。DIG系統是作為一種靈敏和經濟有效的替代品而建立的，用于標記和檢測核酸。有許多可用的出版物證明了DIG系統的多功能性，因此使用無線電標記不再是標記雜交DNA的wei一選擇。

應用

DIG High Prime DNA標記和檢測起始試劑盒I已用于多種雜交技術：

南方斑點[1][2]

在北方斑點

斑點印跡[3]

菌落和菌斑雜交

適用于所有類型的過濾器雜交，例如，在小麥和大麥基因組中檢測到高復雜度的基因地gao辛標記探針在一小時內或隔夜培養后以高產量產生。

注意：僅用于生命科學研究。不可用于診斷。

DNA殘留檢測

疫苗的使用除了關注效用，還要注重安全。現在很多疫苗都是用細胞培養的方式生產，比如重組( CHO細胞)乙肝疫苗，Vero細胞狂犬病疫苗等大多數疫苗。如果純化度不夠，疫苗產品中殘留宿主細胞DNA和蛋白，可能會造成致癌性等不可預料的后果。

因此在疫苗生產中要隨時對DNA殘留進行檢測，以便知道每個過程除掉DNA殘留的能力。通常規定每支疫苗DNA殘留不能超過100 pg，也就大約等同于17個甚至更少CHO細胞基因組DNA的含量，對如此微量的DNA殘留進行檢測所用的技術方法就必須相當敏感和穩定 ，現在對DNA殘留定 量的方法主要有以下三種:

1、分子雜交技術檢測DNA殘留。

2、基于DNA結合蛋白的方法( Threshold immunoassay )檢測DNA殘留。

3、實時定量PCR法檢測DNA殘留。

產品訂購信息：

Roche羅氏 11745832910 生命科學試劑（盒）DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I(Roche)  1盒