注意事項：1.水樣采集和保存：水樣采集后應盡快分析；采集水樣應貯存于聚乙烯瓶中，注滿封存，于4°C冷藏保存，在24h內完成測定。2.前處理：水樣中含有粗大懸浮物質、油和脂等時，可以干擾測試。可先測水樣，再測標準溶液，以了解干擾情況，若有干擾，應經過濾或者萃取處理水樣。3.影響因素：①電極*化影響：濃差*化使電極表面和溶液濃度無法到達平衡，造成測試誤差。消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）；使用交流電，正反抵消濃差*化。②電容影響：交流供電時，電極的電容不可忽略。電容會改變*片間的電阻。消除方法：改變電解池常數，增加電阻值；增加電源頻率，減小電容。③溫度影響：溫度每增加1℃，電導率上升2%。測試過程需要保持溶液溫度穩定。     K25℃ = Kt/[1+a(t-25)]   溫度系數a=0.022④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時，影響測試結果；溶液、純水、器皿中雜質亦會影響測試結果。參數同屏顯示：電導率、溫度同屏顯示。微機化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉換技術和SMT貼片技術完成電導率和溫度的測量、溫度補償、量程自動轉換，精度高，重復性好。電導率是衡量好壞的一個指標電流(運動中的電荷)可以通過一種受應用電的影響的材料電勢(電壓)或電場。它是的倒數電阻率，用來測量多少通過物質的電能是以熱損失。SI單位的導電性是Siemen每米，縮寫為S/m。然而，在實踐中銅合金的電導率通常表示為IACS %，是*退火的簡稱銅標準。* IACS定義為與體積電阻率相對應的電導率在17.241 nΩ?米20°C,這是基于商用“純”的預期典型電導率當時的標準是退火銅采用*電工技術會在1914年。對于那些喜歡適當的人SI單位，* IACS導電性為58.2 MS/m。特定電導率定義為*似乎暗示這是值的導電性。然而，隨著現代化的處理一些形式的銅現在可以*過*IACS，報告值高達103% IACS。商用純銀的導電性大約是108%的大船。真正的*導體(零電阻率)會有無限的電導率。鋁和金,的其他穩定的金屬，*過一半銅的導電性分別為66 IACS和73% IACS。為了便于討論，我們將限制對直流條件的電阻測量。在交流電路中的電流、感應和電容效應開始起作用，電流和電壓是no與電阻成很好的線性關系。作為頻率變得*高，更多的總數電路的阻抗來自容性或感應電抗，而不受電阻的影響。電導率與水的硬度水溶液的電導率直接和溶解性總固體濃度成正比，而且固體量濃度越高，電導率越大。利用電導率儀或總固體溶解量計可以間接得到水的總硬度值，如前述，為了近似換算方便，1μs/cm電導率 =0.5ppm硬度。但是需要注意：（1）以電導率間接測算水的硬度，其理論誤差約20-30ppm。（2）溶液的電導率大小決定分子的運動，溫度影響分子的運動，為了比較測量結果，測試溫度一般定為20℃或25℃。（3）采用試劑檢測可以獲取比較準確的水的硬度值。使用氫電導率表的注意事項在熱力系統水汽檢測中,氫電導儀檢測值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染、水樣流量不穩、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應注意以下幾個方面,以保證檢測結果的準確性。    （１）儀表檢驗。一般用標準溶液進行校驗,對于儀器檢測范圍經常在０～１μｓ／ｃｍ時,標準溶液的電導率落在這個范圍內,但是這么小濃度的標準溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標準溶液的實際電導率值已經不是所需要的值,造成校驗會有一定誤差。所以,每臺機組熱力系統取樣系統的低量程電導率表,在檢驗中盡可能用同一個標準溶液、一次校驗完成,減少熱力系統水汽電導率的相對誤差。在電導率大于１０μｓ／ｃｍ時,標準溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略。    （２）氫電導率對凝結水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發性處理的機組,凝結水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導來實現監督,需要用鈉離子表進行檢測。    （３）取樣管道的嚴密性要好,水樣流量要穩定。取樣管路的嚴密性,直接影響測定數據,尤其是離子交換柱,要防止外漏或內漏。水樣流量太小檢測數據偏小,水樣流量太大檢測數據偏大。    （４）注意陽離子交換柱的使用情況,不能發生偏流,不能有漏氣點,要定期更換樹脂。