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A620-200 A620不銹鋼開口勺Open Spoon

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 Sampling Systems賽譜賽斯
  • 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
  • 型號 A620-200
  • 產地 歐洲
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2024/10/7 18:57:39
  • 訪問次數 431

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聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專業提供取樣器和相關實驗室設備。我們為全球數萬家公司提供服務。我們與許多制藥和食品公司合作開發了我們的取樣設備系列。其結果是,我們擁有高質量和適合一般需要提高效率的取樣設備,適用于所有類型的產品(粉末、顆粒、谷物、液體、凝膠、乳霜、軟膏、糊劑等)。我們的設計和制造服務使我們能夠為特殊應用提供高質量的定制取樣器。這可確保客戶獲得適合工作的工具, 畢竟工欲善其事必先利其器。我們的目標是保持絕大多數產品的庫存,我們有超過一百萬件商品可供全球快速發貨。



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我們提供一次性無菌采樣器等等產品, 適合要求質量分析藥企、食品工廠、生物科技、精細化等等工廠。


一次性無菌采樣器(帶有滅菌證書)滿足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-12015、 EN ISO 134852016、ISO 134852016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國際標準, 提供的證書方便國際客戶審計, 帶客戶一起走向國際的通道。高水平的生產工業和技術制造出高純度高質量保證的產品。除了提供客戶提高質量和提高工作效率、提高分析精度的產品,我們的團隊一直提供優質的售后的服務,讓客戶用得放心。品牌聲譽和認可度是我們多年來追求的目標。




還在使用承重傳統不銹鋼需要重復清洗和昂貴的清洗驗證的采樣器, 是時候改變了。讓工作變得更好--提高效率、改善產品質量后提高在市場的競爭


我們的采樣系統裝置可完成這些任務同時穩定地獲得具有代表性的樣品。所有采樣系統——無論是氣體采樣器液體采樣器環境空氣采樣器還是定制采樣器均可設置成手動或自動運行且其設計符合危險區分類如適用我們為您提供定制設計服務


工程師還設計并制造出全系列的液體采樣器(安全自動采樣, 提供效率安全并直接用于色譜分析的小采樣器)、氣體采樣器、土壤采樣器環境空氣采樣器這些系統可對有毒和/或揮發性有機化合物和工藝液體進行采樣并防止排放物逸出到空氣中。 數據采樣(溫濕度)系統也是我們提供醫藥,食品客戶的解決方案。


我們的任務就是提供經銷商與客戶相關的售前售后,培訓等等的服務以達到共贏的局面。


客戶可以聯系我們市場部申請免費的樣品。


*我們也給客戶定制采樣器, 以提高客戶的在市場的競爭能力




















SteriWare一次性無菌采樣器、無菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無菌取樣勺。 采樣器提供各種材質符合美標FDA,GMP,歐標EU、EC等等標準。每個產品獨立包裝,伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書,減少人員失誤的風險和樣品交叉污染。

供貨周期 一周 規格 長201mm 304不銹鋼
貨號 A620-200 主要用途 由 不銹鋼制成,以提供額外的耐腐蝕性

賽譜賽斯A620不銹鋼開口勺Open Spoon


我們的不銹鋼開放式勺子非常適合處理少量粉末。它們的形狀意味著它們在使用后可以很容易地倒出

簡單易用

非常適合處理粉末。它采用衛生設計,因此在使用之間可以輕松清潔。

  • 質量 - 由優質 304 不銹鋼制成,并經過明亮的鏡面拋光處理。無 BSE/TSE

  • 認證- 提供合格證書

  • 快速交貨 - 超過 100 萬件庫存商品。在 1 - 2 天內幾乎在所有地方交付。

  • 放心購買 - 全球超過 10,000 名滿意的客戶



  • 賽譜賽斯A620不銹鋼開口勺Open Spoon

部件號
長度 毫米
材質
操作
A620-200
201
304 SS
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1.     防止污染: GMP的一個基本原則是防止產品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環境,減少了在制造PharmaScoop藥勺的過程中污染的風險。

2.     確保產品質量: GMP強調生產符合預定規格的高質量產品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的污染物的引入來維護產品質量。

3.     符合法規要求: 許多行業,特別是制藥和醫療保健,受到嚴格的法規要求。 GMP和其他相關標準規定了制造無菌產品,包括PharmaScoop藥勺,應遵循的條件,以確保符合法規標準。

4.     驗證和文件化: GMP要求對過程進行驗證并對制造程序進行完整的文件化。潔凈室提供了一個有利于驗證的受控環境,確保制造過程一致而可靠。

5.     風險管理: GMP強調了與制造過程相關的風險的識別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風險管理措施,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風險。

雖然GMP是一個廣泛的框架,但具體的行業和國家可能有額外的標準和指南,更詳細地說明了制造無菌產品的要求。遵循這些標準有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設備收集的樣品的安全性、功效和質量。






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