動物脂肪肝模型構建

　　動物脂肪肝模型構建的發(fā)病機理非常復雜，具有多樣性與異質性，主要因素是代謝紊亂造成的肝細胞脂質積累，及其與炎癥反應、細胞應激和細胞死亡的相互作用等。具體來說，當肝臟合成脂質的速率超過分解代謝和胞外轉運速率時，就會引起脂肪變性。而脂肪變性的病因與營養(yǎng)異常、胰島素抗性密切相關，并進一步導致了肝損傷和炎癥。很多研究也從脂質合成與分解層面探究與脂肪肝發(fā)生相關的代謝通路，主要包括Insu-lin-AKT通路、葡萄糖－ChREBP通路、PPARγ通路、AMP通路、SIRT１通路、ｃAMP通路等。

　　HFD是最基礎的非酒精性脂肪肝病造模方式，此模型大致模擬了西方日糧。HFD中含有較多的脂肪合成原料，可促進肝臟脂肪生成，過度堆積脂肪，從而導致脂肪肝。

C57BL/6小鼠由于對高脂飼料比較敏感，容易形成高脂血癥，故而是常用的復制NASH模型的動物。長期喂食HFD后，動物主要會出現肥胖、IR、單純脂肪變性等癥狀。常見的HFD包含71％脂肪、11％碳水化合物和18％蛋白質。HFD炎癥嚴重程度與處理時間成正比，目前對于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型，大部分研究的HFD誘導時長為12～20周。喂食高脂飲食的小鼠模型模擬了人類NAFLD的組織病理學和發(fā)病機制，因為它具有NAFLD患者中觀察到的主要特征，包括肥胖和胰島素抵抗。因此，該模型適于評估減重、低脂飲食及改善胰島素抵抗的治療藥物。高脂飲食模型也有一定的局限性，如造模耗時較長，而且隨著動物種系和飲食配方的不同呈現出多樣性。

　　ATH含有0.5％膽酸鹽和1.25％的danguchun，通常應用于小鼠以構建粥樣硬化斑塊模型。

研究發(fā)現，ATH可致C57BL／6小鼠出現血脂異常。與此同時，在6－24w內，ATH還引發(fā)了NASH，且造模時間越長，病理狀態(tài)越嚴重，如出現肝細胞大泡性脂肪性變，炎癥以及肝纖維化等。此外，小鼠在6w后也表現出bingansuan氨基轉移酶、總danguchun和甘油三酯水平升高。然而，ATH并不致體重增加，也沒有明顯的胰島素抵抗現象，因此，與人類NASH病理機制有一定區(qū)別，成為該模型的缺陷。

　　HFD＋ATH是在高脂飲食的基礎上，添加0.5％的膽酸鹽和1.25％的danguchun。該模型結合了高脂模型及ATH模型的優(yōu)點，可有效地促進非酒精性脂肪肝炎的進一步發(fā)展，主要病理特征為胰島素抵抗、氧化應激、肝星狀細胞激活。相關研究表視將HFD＋ATH(60％脂肪＋1.25％danguchun＋0.5％膽酸鹽)與danjian－蛋氨酸缺乏飲食進行分析比較，兩者具有類似的NASH病理特征，HFD＋ATH誘導的C57BL／6小鼠表現出肝danguchun和游離脂肪酸增加，而danjian－蛋氨酸缺乏飲食的小鼠為肝臟的甘油三酯水平升高為主。

　　高脂＋danguchun飲食是在高脂飲食的基礎上，添加21％的黃油和0．2％的danguchun。

短期喂養(yǎng)高脂＋danguchun飲食后，C57BL／6J小鼠僅發(fā)生肝臟脂肪變性。而雌性ldlr－/－和APOE2ki小鼠會表現出嚴重的炎癥和脂肪變性，其特征為巨噬細胞浸潤和NF－kappaB介導的信號增強。雄性ldlr－／－和APOE2ki小鼠也出現嚴重的肝臟炎癥，但未有脂肪變性。此外，一種西方飲食，其中有富含n－6－PUFA大豆油(100g大豆油含有25g的n－6－多不飽和脂肪酸)和0.75％danguchun。C57BL／6小鼠被給予該飲食20w后，小鼠表現出肝脂肪變性呈氣球樣變、氧化應激、炎性細胞浸潤、Kupffer激活和肝纖維化，伴有體重增加、胰島素抵抗的NAFLD特征。