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動物炎癥模型

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動物炎癥模型

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伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2024年1月與上海大學醫學院成立聯合研究中心,主要以生命科學研究為基礎,專注于研究成果轉化及技術服務創新,建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學以及動物實驗等學科的研究服務體系,為醫學領域的發展做出了重要貢獻。


目前已建成并投入使用的實驗室面積近2800平方米,包含基礎實驗平臺、組學實驗平臺以及動物實驗平臺,基本能夠滿足科研課題研究的全流程。


伊萊博生物擁有專業的技術支持和實驗操作人員團隊,核心成員來自中科院、復旦、交大、同濟等國內重點高校及科研機構,能夠提供前沿的、完善的實驗技術咨詢與服務。


為了響應國家大力發展基礎研究的號召,推動實驗科學領域的進步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優勢,為廣大科研工作者提供實驗技術培訓服務,從理論和實操兩個部分,培養其科研思維以及解決問題的能力,為今后的科研工作奠定堅實的基礎。








免疫學;ELISA試劑盒,抗體,生化試劑,相關試劑。原代細胞,傳代細胞,及培養試劑

動物炎癥模型構建


一、動物炎癥模型背景介紹

炎癥,即人們常說的“發炎”,是機體對于刺激的一種防御反應,通常表現為紅、腫、熱、痛和功能障礙。炎癥可以是感染引起的感染性炎癥,也可以不是由于感染引起的非感染性炎癥。在炎癥過程中,損傷因子直接或間接造成組織和細胞的破壞,但機體也會通過炎癥充血和滲出反應,以稀釋、殺傷和包圍損傷因子。同時,通過實質和間質細胞的再生使受損的組織得以修復和愈合。因此,可以說炎癥是損傷和抗損傷的統一過程

 

二、動物炎癥模型介紹

2.1、急性炎癥模型:

例如通過注射致炎物質(如酵母多糖、角叉菜膠等)到動物體內,誘導急性炎癥反應,觀察組織腫脹、白細胞浸潤等變化。

2.2、慢性炎癥模型:

例如通過長時間給予低劑量致炎物質或遺傳改造,誘導慢性炎癥反應,研究慢性炎癥的病理生理過程。

2.3、特定疾病模型:

如炎癥性腸病(IBD)模型,常使用化學試劑(如三硝基苯磺酸、葡聚糖硫酸鈉等)誘導小鼠或大鼠產生結腸炎癥狀,模擬人類IBD的病理過程

2.4、自身免疫性疾病模型:

自身免疫性疾病,如類風濕性關節炎(RA),可以通過構建動物模型來研究其發病機制和治療策略。例如,佐劑性關節炎(AIA)模型是常用的RA動物模型之一,通過注射wanquan弗氏佐劑或不wanquan弗氏佐劑誘導關節炎癥。

2.5、全身炎癥模型:

為了模仿人類的全身炎癥反應,已經研制出多種動物模型,如內毒素脂多糖(LPS)給藥模型、外源性病原體接種模型以及內源性保護屏障破壞模型(如盲腸結扎穿孔模型)等

三、動物炎癥模型的構建

     3.1、實驗耗材

           小鼠、大鼠等

     3.2、常見的炎癥模型構建流程

1.  炎癥性疼痛模型?

通過向小鼠一側后爪足趾部位注射wanquan弗氏佐劑(CFA)  溶液,?在皮下形成皮丘,?模擬炎癥性疼痛。?

2.  炎癥性腸病模型?

雖然搜索結果中沒有直接提及具體的建模方法,?但提到了選擇軟管和硬管的不同對建模的影響,?暗示了建模過程中細節的重要性。

3.  急性肺炎模型?

通過氣管注射肺炎鏈球菌P4241菌株來構建小鼠急性肺炎模型,?用于評估抗生素療效。?

4.  急性潰瘍性結腸炎模型

使用DSS(?葡聚糖硫酸鈉)?通過口服或灌胃的方式誘導小鼠急性潰瘍性結腸炎,?用于研究腸道炎癥。?

5.  乳腺炎模型

通過注射jinhuangseputaoqiujun或使用噬菌體vBSM-A1與vBSP-A2來誘導小鼠乳腺炎,?用于研究乳腺炎癥。?

6.  支氣管炎模型

?        通過吸入刺激性氣體或顆粒物,?如煙霧暴露,?來誘導支氣管炎。?

7.  種植體周炎模型

?        通過棉線結扎、?局部注射牙齦卟啉單胞菌脂多糖(LPS)或兩者聯合使用來誘導大鼠種植體周炎,?用于研究牙周病的發病機制

 

四、模型驗證

1、行為學測試:

von Frey單絲測試

哈格里夫斯測試

縮足舔爪時間

2、組織病理學檢查

通過HE染色、TUNEL染色等方法觀察注射部位的組織病理變化,如炎癥細胞浸潤、組織損傷、細胞凋亡等

3、生化指標檢測:

檢測動物體內與炎癥和疼痛相關的生化指標,如炎癥介質(如TNF-α、IL-1β等)、神經遞質(如guansuan、5-羥色胺等)的水平變化,這些指標的變化可以反映模型的炎癥和疼痛程度。

4、藥物干預實驗:

使用已知具有抗炎或鎮痛作用的藥物對模型動物進行干預,觀察其是否能有效緩解炎癥和疼痛。如果藥物干預能夠顯著改善動物的炎癥和疼痛癥狀,則進一步驗證了模型的可靠性

五、小結

炎癥模型雖然為研究提供了有力的工具,但每種模型都有其局限性。因此,在解釋實驗結果時,需要綜合考慮模型的特點和實驗條件,并結合臨床實際情況進行綜合分析。



六、文獻


    [1] 馬寶育,張振江,張蕊,劉婕,趙永軍,神經細胞炎癥模型的構建:小膠質細胞-神經元共培養系統,中華麻醉學雜志,2022,4,416-420, R741,R-332

    [2] 陳浩,李蕊,易菲,周麗,陳嘉琪等,小鼠小腸類器官炎癥模型的構建, 天津醫藥,2024,1,16-21, R574.5

    [3] 田敏,胡俊,楊國華,謝明水,黃宏耀,單核細胞的原代分離方法優化及其炎癥激活模型的構建,生物資源,2020,2,221-227,R34

    [4] Fatme Seval Ismail,Franco Corvace ,Pedro M Faustmann ,Timo Jendrik Faustmann,Pharmacological Investigations in Glia Culture Model of Inflammation,FrontCellNeurosci.2021,Dec,16:15:805755.doi:10.3389/fncel.2021.805755.

    [5] Dhanesh Amarnani,Angie V Sanchez, Lindsay L Wong,Brandon V Duffy 2, Leslie Ramos,Suzanne K Freitag,Diane R Bielenberg,Leo A Kim,Nahyoung Grace Lee, Characterization of a Murine Model of Oxazolone-Induced Orbital Inflammation, Transl Vis Sci Technol.2020 Jul 16;9(8):26. doi: 10.1167/tvst.9.8.26.





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