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98019ES Mouse Proprotein Convertase 9 ELISA Kit

參考價2155.00
具體成交價以合同協議為準
產品標簽

ELISA KitMouse

規格
48 T2155.00元99 件可售

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企業簡介

翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動,聚焦生命科學產業鏈上游核心原料,從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業,通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑,成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業,產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。



主營業務


公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗,構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來,公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種,涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑,能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑,廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。

發展歷程



榮譽資質


翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力,不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日,公司已經獲得授權18項(其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項)和45項與生物試劑相關的軟件著作權,擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標,是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。

榮譽風.jpg


創新平臺


經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新,翌圣生物積極開展“產學研”合作,與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作,優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎,建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺,目前已經自主研發出20項核心技術,打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑,覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。


拼圖6.jpg


工業化生產


翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地,配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時,公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證,從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督,保證產品過程的可控制性及可追溯性,竭盡全力為您提供可靠的產品。

工業化生產.jpg


客戶服務


翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可,為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系,公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。

圖片222.jpg

公司企業文化



使命

幫助客戶創造價值,讓世界更健康更快樂

愿景

成為生命科學工具領域全球Top⑩
具備驅動產業變革的技術創新能力
擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍


價值觀


價值.png


翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值,讓世界更健康更快樂”的使命,專注于技術創新和產品升級,不斷拓展核心技術的應用領域,為客戶提供更為的產品與服務,助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時,翌圣生物將進一步推進國際化戰略,繼續布局和拓展海外市場,為全球生物試劑產業發展貢獻力量。










分子生物學試劑,細胞生物學試劑,免疫學試劑,蛋白組學試劑等

供貨周期 兩周 應用領域 醫療衛生,生物產業

產品簡介

PCSK9(前蛋白轉化酶枯草桿菌蛋白酶kexin 9),也稱為前蛋白轉化酶9或NARC-1(神經凋亡調節轉化酶1),是枯草桿菌蛋白酶相關 內蛋白酶的蛋白酶K亞家族的成員。小鼠PCSK9 cDNA編碼694個氨基酸,包括一個信號肽、一個前結構域和一個催化結構域。PCSK9在肝、腸和腎中高度表達。

PCSK9的主要生理功能是介導低密度脂蛋白受體(LDLR)的降解。在人類中,遺傳分析表明,在PCSK9基因中具有無義或功能喪失突變的個體具有顯著較低的血漿LDL 水平,而在小鼠中,施用PCSK9中和抗體或反義寡核苷酸降低血清 。這些研究清楚地表明,PCSK9在降低肝臟LDLR水平中起著關鍵作用。矛盾的是,服用降 藥物如他汀類藥物似乎會增加PCSK9的產生

 

產品信息

貨號

98019ES48 98019ES96 

規格

48 T / 96 T

檢測范圍

31.25-2000 pg/mL

檢測方法

雙抗夾心法

檢測物種

小鼠

檢測時長

4小時50分鐘

靈敏度

1.620 pg/mL

稀釋線性

71.3 - 103.2%

回收率

72.9 - 129.4%

板內差

7.2%

板間差

7.4%

 

實驗數據

  1. 標曲數據

數據擬合繪制標準曲線,生成的標曲用于實驗數據分析

 

標準曲線

濃度(pg/mL)

顯色值

平均值

校準值

2000

2.971

2.754

2.862

2.817

1000

1.744

1.610

1.677

1.631

500

0.909

0.901

0.905

0.860

250

0.519

0.488

0.503

0.458

125

0.295

0.277

0.286

0.241

62.5

0.188

0.165

0.176

0.131

31.25

0.111

0.103

0.107

0.062

0

0.047

0.044

0.045

/

  1. 靈敏度檢測

Mouse PCSK9的檢測限為1.620 pg/mL,通過使用重復檢測20次零孔OD值的均值與標準差計算得出。

  1. 精密度檢測

酶標板內精密度

3個已知濃度的樣本酶標板內重復測定20次,評估酶標板內的精密度。

酶標板間精密度

3個已知濃度的樣本酶標板間重復檢測32次,評估酶標板間的精密度。

項目

板內精密度

板間精密度

樣本

1

2

3

1

2

3

20

20

20

32

32

32

平均值

784.0

182.4

39.9

850.1

199.6

42.8

標準差

49.4

13.0

3.3

57.5

17.6

2.8

變異系數%

6.3

7.1

8.1

6.8

8.8

6.5

  1. 回收率檢測

 通過不同水平的Mouse PCSK9添加于樣本中來測定回收率,其回收率如下:

樣本類型

平均回收率(%)

范圍(%)

血清

96.2

72.9-114.6

血jiang

101.8

81.8-119.4

細胞培養上清

107.2

86.5-129.4

  1. 稀釋線性檢測

血清稀釋比例

平均期望值(%)

范圍(%)

1:02

98.0

95.6-104.0

1:04

93.8

89.1-96.1

1:08

87.7

84.7-92.3

1:16

78.7

71.3-88.1

 

血漿稀釋比例

平均期望值(%)

范圍(%)

1:02

96.5

90.3-103.2

1:04

91.3

78.1-100.6

1:08

89.7

80.3-102.3

1:16

75.9

75.0-76.4

 

細胞培養上清稀釋比例

平均期望值(%)

范圍(%)

1:02

93.2

88.5-98.3

1:04

91.4

88.9-95.3

1:08

84.8

81.5-88.3

1:16

80.2

77.9-83.3

 

 

  1. 樣本值

應用本試劑盒,檢測若干健康志愿者的樣本,志愿者的用藥史不詳。

樣本類型

樣本數目

平均值(ng/mL)

樣本值(ng/mL)

血清

13

217

112-312

血漿

11

583

412-748

細胞培養上清

10

n.d.

n.d.

n.d. 指樣本濃度值低于檢測范圍內得31.25 pg/mL

  1. 測定特異性

本試劑盒識別天然和重組小鼠PCSK9。下述因子進行了特異性的評估,沒有觀察到明顯的交叉反應和干擾影響。

Recombinant human:

Recombinant Mouse:

PCSK1

Furin

PCSK7

LDL R

PCSK9

VLDL R

 

 

檢測簡圖

疑問解答

問題

造成原因

解決方法

標曲不好

移液量不準確

檢查移液器,按時校準,仔細操作,充分混勻時蓋緊管口并盡量避免泡沫。

稀釋方法不恰當

顯色值偏低

孵育時間太短

給予足夠的孵育時間,樣本和溶解的標準品隔夜后更換。

移液量不足或稀釋不當

校準移液器和規范操作

CV偏高

酶標板清洗不當

使用正確的洗滌工序;如果使用洗板機,檢查所有的端口是否堵塞。

受污染的洗液

準備新鮮洗液

靈敏度較低

試劑盒儲存不當

按照產品組分表進行保存。

 




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