浙江泰林生物技術股份有限公司成立于2002年,是優秀的生命科學系統解決方案提供商。公司主營業務聚焦于生物技術、精準醫療、制藥工程、食品安全、新材料等領域的技術創新與產品開發,以自主核心技術,為生命科學研究和產業化提供一站式系列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產品與服務;產品廣泛應用于醫療衛生、生物制藥、生物安全、疾病控制、食品安全等行業。構筑泰林特色產業生態系統,服務生命科學,守護人類健康。
產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業,制藥,綜合 |
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應用領域
l 注射劑一致性評價—包裝完整性測試
l 軋蓋封口工藝驗證
l 物理檢驗方法有效性驗證
l 物理孔徑與微生物穿透對應關系研究
l 藥品穩定性研究和驗證
l 無菌包裝運輸、存儲條件挑戰測試
產品特點
1.定制化浸潤支架設計,確保樣品與菌液充分接觸;
2.具有自動測試和手動測試程序,減少操作時間,操作體驗更流暢;
3.可存儲多種配方程序,滿足不同包材產品測試需要;
4.真空—正壓切換程序,更具挑戰性和一致性的測試條件;
5.試驗數據自動保存,歷史記錄可查詢,數據不可更改,可審計追蹤;
6.耐高溫透明密閉罐體,無需取出進行培養,滿足生物安全要求;
7.抽真空、菌液加注、加壓、菌液排放、清洗及轉運培養均在全封閉條件下完成;
8.主機與測試罐分體式設計,管快速連接,安全無泄漏;
9.產品符合GMP用戶三級權限;
10. 微型針式打印機,可打印每一批次試驗結果;
11. 設有標準USB數據導出接口;
12. 數據報表生成、存儲和查詢功能。
產品功能
l 自動測試功能:在設置配方參數后,系統自動完成測試;
l 提醒功能:檢測過程流程步驟顯示提醒;
l 實時打印功能:測試基本信息及測試過程數據實時打印功能;
l 參數可設置:壓力、保壓時間等檢測參數可設置;
l 配方編輯調用:支持中文輸入、具備配方編輯調用功能,避免反復輸入輕松完成檢測;
l 設備自檢功能:保證檢測罐體與主機內各管路的密閉性;
l 自清洗功能:具備罐體自清洗功能;
l 權限管理:三級權限管理。
符合專業標準
l 符合USP43 1207.2包裝完整性測試技術要求;
l 符合NMPA CDE化學藥品注射劑包裝系統密封性研究技術指南;
l 符合GAMP5驗證要求;
l 符合生物安全防護要求。