12643ES dsDNA BR Assay Kit
| 參考價 | ￥1575.00 |
- 公司名稱 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌Yeasen/翌圣生物
- 型號12643ES
- 所在地上海市
- 廠商性質生產廠家
- 更新時間2023/11/28 13:58:19
- 訪問次數 214
| 100 T | 1575.00元 | 99 件可售 |
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企業簡介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動，聚焦生命科學產業鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業，通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業，產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。
主營業務
公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗，構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來，公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種，涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑，能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑，廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。
發展歷程
榮譽資質
翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力，不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日，公司已經獲得授權18項（其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項）和45項與生物試劑相關的軟件著作權，擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標，是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。
創新平臺
經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新，翌圣生物積極開展“產學研”合作，與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作，優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎，建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺，目前已經自主研發出20項核心技術，打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。
工業化生產
翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地，配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時，公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證，從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督，保證產品過程的可控制性及可追溯性，竭盡全力為您提供可靠的產品。
客戶服務
翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可，為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系，公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。
公司企業文化
幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂
◎ 成為生命科學工具領域全球Top⑩
◎ 具備驅動產業變革的技術創新能力
◎ 擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍
翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂”的使命，專注于技術創新和產品升級，不斷拓展核心技術的應用領域，為客戶提供更為的產品與服務，助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時，翌圣生物將進一步推進國際化戰略，繼續布局和拓展海外市場，為全球生物試劑產業發展貢獻力量。
分子生物學試劑，細胞生物學試劑，免疫學試劑，蛋白組學試劑等
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
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產品簡介
dsDNA BR Assay Kit 是一種簡便、靈敏、準確、寬范圍的雙鏈 DNA（dsDNA BR)熒光定量檢測試劑盒，在2~1000 ng 區間具有良好的線性關系。本試劑盒包含熒光檢測試劑、緩沖液及相關的 dsDNA BR 標準品，使用前先將熒光檢測試劑用緩沖液稀釋成工作液，然后加入待測 dsDNA 樣品，制作標準曲線后，使用熒光酶標儀或 Qubit®熒光儀進行讀數。該產品對常規的污染物如蛋白質、鹽類等具有較好的耐受性。
組分信息
產品編號 | 組分名稱 | 濃度 | 100 T | 500 T |
12643-A | dsDNA BR Reagent | 200×concentrate in DMSO | 250 μL | 1.25 mL |
12643-B | dsDNA BR Buffer | Not applicable | 50 mL | 250 mL |
12643-C | dsDNA BR Standard 1 | 0 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 5×1 mL |
12643-D | dsDNA BR Standard 2 | 100 ng/μL in TE buffer | 1 mL | 5×1 mL |
儲存條件
2-8℃避光保存 6 個月，冰袋運輸，請注意避免反復凍融。
注意事項
1）熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅；
2）檢測試劑 dsDNA BR Buffer 略起泡，使用時上下顛倒混勻，避免劇烈震蕩；
3）dsDNA BR 標準品，每次使用輕柔震蕩或顛倒混勻，瞬時離心數秒收集管蓋及管壁上的液體；
4）為保證定量結果的精確，請使用校準后的移液器操作，樣品濃度較低時請增大待測樣品投入體積；
5）檢測工作液請現用現配，當天使用完畢，使用前請用標準品校準。
6）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作；
7）本產品僅用作科研用途！
實驗步驟
使用 Qubit熒光儀進行 dsDNA BR 定量檢測分析
1.實驗準備
1）在使用前，將試劑盒中的各組分恢復至室溫（室溫放置約半小時）。檢查 dsDNA BR Reagent（組分 A）是否有沉淀，若有沉淀物，可將該試劑至于 37℃水浴鍋中溫育，并輕柔混勻直至沉淀物溶解。
準備足夠量 0.5 mL PCR 薄壁管并標注。請勿在 PCR 管側壁標注，以免影響熒光信號采集。
2.配制檢測工作液
在避光塑料容器中，使用 dsDNA BR Buffer 按比例將適量 dsDNA BR Reagent 稀釋至 1×（例：取 1 μL dsDNA BR Reagent， 加入 199 μL dsDNA BR Buffer），上下顛倒混勻。工作液現用現配，每次配制檢測工作液時要使用潔凈的容器。
3.配制待檢樣品
1）配制待檢標準品 1 和標準品 2。取 190 μL 檢測工作液至標準品 PCR 管中，分別加入 10 μL dsDNA BR Standard 1 和 dsDNA BR Standard 2 至相應標記的標準品 PCR 管中，輕柔渦旋振蕩 2-3 sec，盡量避免氣泡產生，瞬時離心數秒。
2）配制待檢樣品。取 180-199 μL 檢測工作液至樣本 PCR 管中，分別加入 1-20 μL 待檢樣本，使 PCR 管中每個樣本終體積為 200 μL，輕輕渦旋振蕩 2-3 sec，盡量避免氣泡產生。
4.檢測
1）將所有待檢 PCR 管置于室溫避光孵育 2 min。
2）按照 Qubit熒光儀的操作說明，選擇 dsDNA BR 檢測程序，使用待檢標準品校正熒光曲線后進行待檢樣品的濃度測定。
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