供貨周期 | 現貨 | 規格 | 500g |
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貨號 | NA | 應用領域 | 綜合 |
主要用途 | 藥用輔料 |
CDE登記藥用級白凡士林藥典標準有資質
CDE登記藥用級白凡士林藥典標準有資質
白凡士林
BaiFanshilin
White Vaselin
本品系從石油中得到的經脫色處理的多種烴的半固體混合物。
【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。
本品在中微溶,在乙醇或水中幾乎不溶。
相對密度 本品的相對密度(通則0601)在60℃時為0.815~0.880。
滴點 取本品適量,加熱至120℃±2℃,攪拌均勻,然后冷卻至105℃±2℃;在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃士2℃,取出后放在潔凈的平板或瓷磚上,迅速倒入足量已熔化的試樣,使其充滿金屬脂杯;將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘,然后置于25℃恒溫4小時以上,取出,用刀片向一個方向把試樣表面削平,將金屬脂杯推進滴點計中測定。測定值應在標示范圍內。
錐入度 取本品適量,在85℃士2℃熔融,照錐入度測定法(通則0983)測定。測定值應在標示范圍內。
【鑒別】(1)取本品2.0g,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振搖,冷卻,上層應為紫粉色或棕色。
(2)本品的紅外光吸收圖譜(膜法)應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
【檢查】酸堿度 取本品35.0g,置250ml燒杯中,加水100ml,加熱至微沸,攪拌5分鐘,靜置放冷,分取水層,加指示液1滴,應無色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得顯粉紅色。
顏色 取本品10.0g,置燒杯中,在水浴上加熱使熔融,移入比色管中,與同體積的對照液(取比色用硫酸銅液0.2ml與比色用重鉻酸鉀液7.8ml,混勻,取混合液2.5ml,加水至25ml)比較,不得更深。
雜質吸光度 取本品,加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在290nm的波長處測定,吸光度不得過0.50。
多環芳香烴 取本品1.0g,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亞砜振搖提取2次,每次20ml,合并下層液,加正己烷20ml,振搖1分鐘,取下層液,置50ml量瓶中,加二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取二甲基亞砜10ml與正己烷25ml,振搖,分層,取下層液作為空白溶液。另取萘對照品適量,用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作為對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),取供試品溶液在260~420nm范圍內測定吸光度,其值不得過對照品溶液在278nm波長處的吸光度值。