產品編號：DG1001-2

包裝規格：4 x 96孔板

試劑盒組成

保存方法

本試劑盒應在室溫(15~25℃)干燥條件下保存。

產品介紹

本試劑盒可從樣品中快速提取總 RNA。可從培養的動物細胞、動物組織中提取總RNA。

本試劑盒提供了一套緩沖液系統，無需BF/氯仿抽提，并提供吸附柱。提取的RNA可用于mRNA分離、探針制備、RT-PCR、Northern blot、引物延伸、RNA酶保護實驗和體外翻譯等。操作簡單快速，總RNA的提取不超過1小時。

產品特點

1. 小于1小時內提取出總RNA。

2. 提取的總RNA質量高，無基因組DNA污染。

3. 得率高，重復性好。

4. 無需BF/氯仿抽提或乙醇沉淀。

應用

從動物組織中可純化出至多20 μg 的總RNA。純化的RNA可直接用于任何后續實驗，包括：

ü   RT-PCR

ü   實時熒光定量PCR

ü   差異顯示

ü   cDNA合成

ü   Northern, dot 和slot blot 分析

ü   引物延伸

ü   Poly A + RNA 篩選

ü   RNase/S1 核酸酶保護實驗

ü   微陣列

用戶需自備的材料

ü   離心速度至少達到~5600×g的離心機（2 x 96水平轉子）

ü   RNase-Free 的多通道移液槍和槍頭

ü   RNase-Free 的乙醇(96%以上)

ü   RNase-Free 的乙醇(70%)

ü   14.5M β-mercaptoethanol (β-ME,可選)

ü   DNase I(可選)

試劑準備

每次使用前檢查 CLB Solution 是否出現沉淀。如出現沉淀，將溶液于56℃溫浴使沉淀溶解，降至室溫后再使用。

提供的 WBII Solution 為濃縮液。Shou次使用時，50 ml WBII Solution中應加入200 ml 乙醇，以配制成工作液。

注意：產品僅用于基礎科學研究，不可用于人類或動物！

標準操作步驟

1. 樣品準備

培養的細胞

1a. 懸浮細胞：取不超過5 x 10⁵的細胞，分別加入細胞培養板的每個孔，~300 x g離心，離心后移除細胞培養基。

1b. 單層細胞：移除細胞培養基。

細胞培養基的去除將在隨后的步驟中會稀釋CLB Solution，抑制裂解和RNA與純化板膜的結合。這將導致產量下降。

2. 加入150 μl CLB Solution到細胞培養孔中。用多通道移液槍反復吹打5-6次，使細胞充分裂解。

吹打過程中應避免產生過多氣泡。

3. 每孔加入150 μl RNase-Free 的乙醇(70%)，用多通道移液槍吹打3次，混勻。

4. 將96孔總RNA純化板置于96孔深孔板上。

5. 將裂解液全部轉移至96孔RNA純化板中，覆蓋透氣膜。

板密封后離心，防止交叉污染。

6. 6000 rpm（~5600 x g）室溫離心4min，離心后倒出下層深孔板中的濾液。

7. DNaseI處理基因組DNA（可選）。

通常不需要DNase I消化，因為RNA純化板中的二氧化硅膜技術在沒有DNase處理的情況下有效地去除了大部分DNA。然而對于對非常少量的DNA敏感的某些RNA應用來說，進一步的DNA去除可能是可取的。

8. 取下透氣膜，向96孔總RNA純化板的每個孔中加入600 μl WBI Solution，覆蓋透氣膜。

9. 6000 rpm（~5600 x g）室溫離心4min，離心后倒出下層深孔板中的濾液。

10. 取下透氣膜，向96孔總RNA純化板的每個孔中加入600 μl WBII Solution，覆蓋透氣膜。

11. 6000 rpm（~5600 x g）室溫離心4min，離心后倒出下層深孔板中的濾液。

12. 重復一次步驟10~11。

13. 將96孔總RNA純化板重新放回深孔板中，6000 rpm（~5600 x g）室溫離心5min。

14. 小心取出96孔總RNA純化板，放入96孔總RNA收集板中，取下透氣膜，室溫涼置5min，使乙醇揮發。

15. 向96孔總RNA純化板中加入30~50 μl H2O RNase-Free，覆蓋新的透氣膜，室溫靜置2min。

16. 6000 rpm（~5600 x g）室溫離心4min。

17. 重復一次步驟15~16。

為了回收RNA，需要重復洗脫步驟，但RNA濃度液會相應降低，請根據實驗需要選擇合適的洗脫體積。洗脫體積將比添加到膜中的RNase游離水的體積小15μl，對應于膜的死體積。

18. 取下96孔總RNA純化板，使用密封膜覆蓋保存。

離心管中的溶液為RNA樣品，可直接用于后續分子生物學實驗或保存于-70°C。

注意事項

樣品用量

常見問題指南

1. RNA 中有DNA污染

A． 減少原始材料用量。

B． 對于一些DNA含量非常高的組織（比如胸腺），請嘗試使用更少的樣品。

2. RNA 得率低

A． 我們推薦使用新鮮樣品。

B． 將細胞裂解，保證RNA充分釋放。

C． 使用適量樣品。RNA得率取決于樣品的類型、大小、年齡和保存方法。請參考說明書的推薦用量。

D． 檢查 WBII Solution 是否已加入無水乙醇。

E.  請嚴格參照說明書對樣品進行洗脫。

3. RNA 降解

A． 在 RNase-Free 的環境中操作。

B． 所有操作步驟中都佩戴手套。經常更換手套。

C． 推薦使用RNase-Free的移液器及吸頭。

D． 細胞裂解過程置冰上操作。

4. 吸附步驟中樣品成團。

A． 確保樣品加入RNA純化板前已被裂解。

C． 減少樣品使用量。根據說明書使用適量大小的樣品。

D． 檢查 CLB Soluion，如果保存過程中出現沉淀，加熱至56°C 使沉淀溶解，降至室溫后使用。

5. 抑制后續實驗。

A． 來源于WBII Solution 的殘留乙醇會抑制后續實驗的酶促反應。RNA純化板~5600 × g 離心2 min，取覆膜后室溫靜置5 min，使RNA純化板中吸附膜上殘留的乙醇揮發。

B． 殘留鹽離子會抑制后續實驗的酶促反應。確保洗滌步驟在室溫下操作。