基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株技術(shù)背景

研究某個(gè)基因的功能常用的手段是在宿主細(xì)胞中過表達(dá)（over expression）或者通過RNAi 敲減（knock-down）該基因。基因過表達(dá)是指通過在細(xì)胞內(nèi)提高特定基因的表達(dá)水平，從而實(shí)現(xiàn)基因的功能增強(qiáng)（gain of function）。基因過表達(dá)作為一種傳統(tǒng)的分子生物學(xué)技術(shù)至今依然在生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用，常規(guī)手段有瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和篩選穩(wěn)定細(xì)胞株。

篩選出該基因的過表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株會(huì)給您后續(xù)實(shí)驗(yàn)帶來極大的便利，讓實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有高度的可重復(fù)性。有了穩(wěn)定細(xì)胞株，后期的Co-IP、Pull-Down、亞細(xì)胞定位、表型分析等實(shí)驗(yàn)都會(huì)變得非常便利。

慢病毒幾乎可以感染所有種類的細(xì)胞，并且在感染后可以整合到受感染細(xì)胞的基因組，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定表達(dá)。構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞株的基本原理就是利用慢病毒的特性，將外源DNA克隆到具有某種抗性的慢病毒載體中，通過包裝慢病毒并感染目的細(xì)胞，慢病毒載體被轉(zhuǎn)染到宿主細(xì)胞并整合到宿主染色體中，用載體中所含的抗性標(biāo)志進(jìn)行篩選，就可以得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，適合在各類細(xì)胞中穩(wěn)定過量表達(dá)不同大小的外源基因。

立譜沃生物“基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株”技術(shù)服務(wù)介紹

立譜沃生物建立了一套成熟穩(wěn)定的慢病毒包裝體系，針對(duì)多種不同細(xì)胞類型（包括難轉(zhuǎn)染細(xì)胞），建立了標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)服務(wù)體系，為您提供基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的構(gòu)建服務(wù)。您只需提供目的基因和需要構(gòu)建的細(xì)胞系，我們將按照您的要求完成目的基因過表達(dá)細(xì)胞株的構(gòu)建和檢測(cè)，為您提供高質(zhì)量的基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。