CBP73367 TPR-MET F1200l/BaF3 kinase細胞株

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公司名稱 南京科佰生物科技有限公司
品牌 cobioer/科佰生物
型號 CBP73367
產(chǎn)地
廠商性質(zhì) 代理商
更新時間 2024/8/26 16:02:48
訪問次數(shù) 934

產(chǎn)品標簽

TPR MET BaF3 激酶 F1200l

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公司介紹 主營產(chǎn)品

南京科佰生物科技有限公司成立于2013年，是一家專業(yè)提供自主生物產(chǎn)品，提供生命醫(yī)學(xué)研究外包服務(wù)，生物大數(shù)據(jù)庫的綜合型公司。公司在多年的發(fā)展歷程中，整合資源，悉心研發(fā)逐步建立起“腫瘤細胞庫”，“STR鑒定比對信息庫”，“DNA/RNA標準品庫”，“藥靶細胞庫”，“示蹤細胞庫”，“蛋白標準品庫”，“基因表達和突變數(shù)據(jù)庫”等產(chǎn)品和數(shù)據(jù)庫，同時開發(fā)了分子生物學(xué)、蛋白工程、病毒包裝、抗體工程、細胞工程、藥物研發(fā)等一系列實驗外包服務(wù)平臺。

公司十分重視研發(fā)創(chuàng)新，憑借我們細胞功能改造技術(shù)、高精度和靈活的基因編輯工具平臺，提供包括激酶，GPCR,腫瘤免疫等多類疾病靶點的藥物篩選細胞模型，以及數(shù)百種多種形式的用于基因診斷的標準參照品。我們?yōu)楦黝愃幬镅邪l(fā)和基因診斷機構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù)，支持對所有物種的基因功能和人類疾病的基因驅(qū)動因素的進一步了解，以及個性化分子、細胞和基因治療的發(fā)展。

展開

細胞、標準品、生化試劑、分子試劑、試劑盒、

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供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	T-25 Flask
貨號	CBP73367	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)

TPR-MET F1200l/BaF3 kinase細胞株 TPR-MET F1200l/BaF3 kinase細胞株 I. Background
受體激酶(RTKs)是跨膜蛋白，在信號通路的啟動和調(diào)節(jié)中起重要作用。大多數(shù) RTK 在細胞外配體結(jié)合時被激活，促進細胞內(nèi)磷酸化的傳遞，從而驅(qū)動信號傳導(dǎo)。 MET 是一種受體激酶(RTK)，參與發(fā)育和傷口修復(fù)的信號通路。MET 的激活依賴于配體與細胞外受體的結(jié)合，從而促進二聚化、細胞內(nèi)磷酸化和相關(guān)信號蛋白的募集。 c-MET 是肝細胞生長因子(HGF)激酶受體，MET 與 HGF 結(jié)合后，發(fā)生自身磷酸化并激活下游 PI3K/AKT、RAS-MAPK、β-catenin 信號通路等多條信號通路，從而發(fā)揮其促細胞增殖、細胞生長、細胞遷移、侵襲血管及血管生成等效應(yīng)，在組織正常發(fā)育和腫瘤進展中發(fā)揮關(guān)鍵作用。HGF/MET 通路異常與腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移相關(guān)并誘導(dǎo)耐藥性的產(chǎn)生，包括 MET 基因重排、基因突變、基因擴增和過表達。 TPR-MET 重排是由 1 號染色體上的 TPR(易位啟動子區(qū))位點與染色體上的 MET 位點衍生的序列的 5 '區(qū)域融合引起的。融合分子 TPR-MET 包含 cMET 原癌基因的激酶結(jié)構(gòu)域，TPR 序列由組成啟動子和開放閱讀框組成。它不需要依賴 HGF 的刺激下其激酶活性持續(xù)很高，并且本身的呈現(xiàn)被磷酸化狀態(tài)，從而引起 MET 信號通路的異常激活和細胞增殖、運動及血管和其他腫瘤微環(huán)境狀態(tài)的改變，最終成為腫瘤發(fā)生和進展的驅(qū)動因素。致癌突變的激活也可以發(fā)生在 MET 的其他結(jié)構(gòu)域，包括激酶結(jié)構(gòu)域(TKD)，導(dǎo) 致與配體無關(guān)的受體磷酸化和信號傳導(dǎo)。在約 13-20%的Ⅰ型乳頭狀腎細胞癌(pRCC)中發(fā) 現(xiàn) MET TKD 的激活遺傳性或散發(fā)性點突變，并通過影響激活環(huán)的構(gòu)象、促進激酶結(jié)構(gòu)域磷酸化和促進下游致癌信號級聯(lián)反應(yīng)導(dǎo)致 MET 受體的組成性激活。在 pRCC 中發(fā)現(xiàn)的 MET 激活突變的種類包括:V1092I (V1110)、H1094Y/R/L (H1112)、H1124D (H1142)、 L1195F/V (L1213)、F1200I (F1218)、V1188L (V1206)、Y1220I (Y1238)、D1228H/N (D1246)、Y1230C/D/H (Y1248)、M1131T (M1149)和 M1250T (M1268)。這些激活的 MET 突變也可以引起對 MET TKIs 的抗性，從而引起對 MET TKI 的獲得性耐藥。

II. Description
BaF3（小鼠原 B 細胞）的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達激酶的基因，能作為 BaF3 的驅(qū)動基因，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖，進而激酶基因成為 BaF3 增殖依賴的驅(qū)動基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用，原理及流程見下圖所示。 Figure 1. TPR-MET[F1200I] BaF3 細胞的構(gòu)建原理圖

III. Introduction
Cell Line Name：	TPR-MET [F1200I]/BaF3
Host Cell:	Ba/F3
Stability:	16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Complete Culture Medium:	RPMI-1640+10%FBS+2μg/ml puromycin
Mycoplasma Status:	Negative

IV. Representative Data
1.WB of TPR-MET [F1200I]/BaF3 Figure 2. WB of TPR-MET [F1200I]/BaF3
2.Sanger of TPR-MET [F1200I]/BaF3 Figure 3.TPR-MET [F1200I]/BaF3 Fusion Figure 4.TPR-MET [F1200I]/BaF3 F1200I
3. Anti-proliferation assay Figure 5. CTG Proliferation Assay of TPR-Met [F1200I] BaF3 (C1).