浙江旋轉蒸儀

使用步驟

　　1.將旋轉蒸發儀的真空抽口用橡皮管與安全瓶下端支管連接，將真空泵與安全瓶上端支管連接，將旋轉蒸發儀冷凝管的進水口用橡皮管與水閥連接，出水口用橡皮管接入下水槽。

　　2.將調速旋鈕逆時針旋到小后，打開加熱開關和電機開關，設定水浴溫度后開始加熱。

　　3.按“上升”鍵，使蒸發瓶接口上升到合適高度，將裝有液體的蒸發瓶接入，并用卡子固定(液體體積不超過容積的50%)。

　　4.按“下降”鍵，使蒸發瓶與水浴適當接觸，順時針旋轉調速旋鈕至中高速(大蒸發瓶用中低速)。

　　5.開通冷凝水，打開循環水泵開關，關閉進樣口閥門，調節安全瓶閥門，使真空壓力適當。

　　6.注意觀察蒸發瓶情況，如有爆沸跡象，迅速打開安全瓶閥門，降低負壓后再調節壓力或水浴溫度。

　　7.如需連續蒸發，則用乳膠管將進樣口與待蒸發液體連接，開啟進樣口，使液體被抽入蒸發瓶后再關閉，反復操作至所有待蒸發液體被抽入。

　　8.蒸發完畢時，先打開安全瓶活塞，再關閉循環水泵，逆時針旋轉調速旋鈕至小，按“上升”鍵，使蒸發瓶上升至--定高度，取下蒸發瓶后再按“下降”鍵降低至一定高度，關閉冷凝水，關閉加熱開關和電機開關，將蒸出餾分回收至容器。

浙江旋轉蒸儀

壓蒸餾作為一種蒸發方式，因為降低液體上方的壓力會降低其中組分液體的沸點，從而一定程度上加快蒸發速度。旋轉瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時自身也在旋轉，瓶內溶液在旋轉瓶內的負壓條件下進行加熱擴散蒸發。蒸發系統可以密封減壓至 適合真空度，用加熱浴加熱旋轉瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點，同時還可進行旋轉，速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發面積，此外在高效冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。

通常旋轉蒸發儀應用中，例如在天然產物分離或有機合成中的步驟之后，可以去除液體溶劑而不會過度加熱通常復雜且敏感的混合溶劑。