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LUMOS II 微塑料分析檢測用紅外顯微鏡

具體成交價以合同協議為準

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布魯克光譜事業部隸屬于布魯克三大集團之一的布魯克光譜事業部 (Bruker Optics) 專注于為各種市場和應用領域提供優質的傅立葉變換紅外光譜儀、近紅外光譜儀、拉曼光譜儀、太赫茲光譜分析儀以及成像光譜儀。布魯克光譜事業部的研發和制造中心設在德國Ettlingen。同時,布魯克在歐洲、北美、南美和亞洲許多國家都設有技術支持中心和辦事處。

從紅外研究到生命科學、從常規的質量檢測到過程分析控制,布魯克光譜事業部能為您提供許多種適合您具體應用的分析工具。融合布魯克 50 多年來寶貴經驗的積累和不斷開拓創新、放眼未來的精神,我們將一如既往的呈現給您業界*的光譜分析能力。

 

傅立葉變換紅外光譜儀,近紅外光譜儀,拉曼光譜儀,太赫茲光譜分析儀,遙測遙感

產地類別 進口 價格區間 面議
應用領域 環保,化工,能源,電子

微塑料分析檢測用紅外顯微鏡介紹:

檢測微塑料可以進一步溯源和實現毒理學研究,通過對有毒有害物質檢測和監測,來保護環境。常用的微塑料鑒別技術就是將樣品前處理后過濾到濾膜上,再通過紅外顯微鏡檢測。

測試過程只能對單獨的粒子進行分析,并且在進行光譜分析之前還需要在視覺上識別可疑微塑料粒子。而環境樣品中微塑料的研究需要分析大量微粒,這導致檢測需要消耗大量時間。

布魯克新一代紅外顯微鏡成像系統LUMOS II結合*的FPA成像技術,可在數秒內獲取大面積紅外成像,一次掃描即可同時獲取1024個光譜,具有很高的分辨能力,在短時間內以較高分辨率產生FTIR圖像,真正的FPA成像提供了高質量譜圖和高空間分辨率的譜圖。

LUMOS II 傅立葉變換紅外顯微鏡始終秉承這一信條。它的硬件、軟件和用戶界面都是圍繞這個理念構建的,即使是初學者也可以在短的時間內獲得出色的結果。為什么?因為傅立葉變換紅外顯微成像技術的普遍適用性提供了太多的優點,這些優點即使使用復雜設備也很難獲取。LUMOS II 使傅立葉變換紅外顯微和成像更快、更容易、更好 — 而且更有趣!

焦平面陣列 (FPA) 檢測器
憑借的速度和準確度,FPA 檢測器在紅外光譜成像方面奠定了高基準。

 

微塑料分析檢測用紅外顯微鏡特點:

PermaSure+ 優勢
PermaSure+ 可確保穩定的性能并持續監控所有光譜儀參數。此外,它通過逐像素激光波數校準(專li申請中)提高了儀器的效率。

可視化檢查
LUMOS II 令人印象深刻的是它的視野有 1490 x 1118 μm2,也提供了一種亞微米 0.6 μm /像素的空間分辨率。

檢測器靈活性
LUMOS II 配有三個檢測器位置。TE-MCT 非常靈敏,不需要液氮。當然,也可以使用 DTGS 和液氮冷卻的 MCT 檢測器。

自動化
為了實現高精度,LUMOS II *由電機驅動,通過軟件控制。只需單擊一下即可切換光闌、檢測器或測量技術,并確保您的硬件*準備好進行分析。

無需吹掃
在許多工作環境中供應干燥空氣或氮氣可能非常麻煩。LUMOS II 光學元件緊密密封,能夠抵御環境變化,無需干燥空氣吹掃。標準的 ZnSe 光 學元件使 LUMOS II 可以*抵抗高濕度。

無需液氮
也許并不是所有 FTIR 顯微鏡用戶都能方便的使用液氮。這就是為什么LUMOS II 配備了 TE-MCT 檢測器,它不需要液氮,但與DTGS相比仍然為靈敏的單點測量提供了性能。

低功耗
現代精密電子元件和硬件組件降低了 LUMOS II 的功耗和運行成本。


各組件使用壽命長

LUMOS II 只使用高質量的材料。這就是為什么我們能為中央光譜儀組件(干涉儀、激光器、光源)提供延長保修的原因。

占用體積小,易于取放樣品
LUMOS II 不僅采用新技術。此外,它還針對擁擠的實驗室環境進行了優化,并提供了非常方便的取樣進出通道。


真正的通用抽樣
LUMOS II 提供了為顯微鏡制備樣品所需的所有配件。即使是復雜而敏感的樣品也可以快速進行分析。例如,特殊的鍺半球可以獲得特別粘稠、易脆或柔軟材料的 ATR 成像。

用不同類型的支架可以分析片劑、紅外透明窗片、過濾片、層壓板或非常大的樣品。
LUMOS II 可輕松處理高達 40 mm 的樣品。由于可自由取放的樣品臺,您幾乎可以將任何東西放在顯微鏡下,仍然可以獲得準確的結果。
除此之外,它還配備了標準的目視分析工具,如偏振器、暗場照明和其他對比度增強功能。FTIR 顯微技術和成像的應用多樣性非常顯著。無論是產品開發,故障分析還是識別古代文物的成分,LUMOS II 都能以優雅和高效的方式完成所有工作。

符合藥品法規
LUMOS II 及其軟件滿足 cGMP、所有主要藥典的嚴格要求,并遵循 ALCOA+ 原則。此外,廣泛的用戶和簽名管理功能使管理變得簡單,而所有數據都以其原始形式安全存儲,并符合 21 CFR 第 11 部分。

 



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