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  廣州吉妮歐生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股權代碼891735,致力于腫瘤免疫藥研發CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞庫、疾病動物實驗模型、實驗外包、整體課題外包、臨床前CRO服務、SCI潤色等產品和服務

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權自主知識產權18件,發明已授權1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學、廣州中科院、廣州醫科大學,南方醫科大學等深度合作,建立產學研聯盟,為企業不斷輸送技術支持,奠定在同行業內的核心競爭力。

  企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內包裝系統及其制備方法"發明(已授權),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發和新藥研發有*應用價值。

  吉妮歐將繼續不斷進取,把新技術更好更快的向臨床轉化應用,讓科研成果更多的服務于社會大眾,推動生命健康領域的發展。

  廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發環節助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫藥產品全生命周期的cro增值技術服務。

  為制藥企業提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環節,專業提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

  已為數眾多制藥企業提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業分析檢測服務,醫藥cro經驗,檢測平臺覆蓋。

  吉妮歐專業的生物醫藥臨床前綜合研發服務提供商,擁有先進的實驗技術,擁有專業的實驗團隊,服務好。

  10年+CRO項目實施經驗,經驗豐富的專業服務團隊,經驗豐富的專業的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施。

  吉妮歐擁有自主四大技術平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。

  更多細胞查閱請前往吉妮歐查閱:

  廣州吉妮歐生物科技有限公司





臨床前CRO服務,實驗外包,整體課題外包,細胞株,原代細胞培養,動物實驗,動物模型,體內外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,生物產業

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廣州吉尼歐生物科技有限公司是一家立足于生物醫藥技術研發,服務于各大科研院校、醫院和藥企,致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司。已為制藥企業提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養與建模服務:PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發為依托,公司持續的推動臨床應用的產業化,分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺,借助這兩個產業化平臺,公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地,讓科研成果更多的服務社會大眾,推動生命健康領域的發展。未來公司也將一如既往地,以更好的產品、更高的質量、更優的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏,吉妮歐期待與您的合作!

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帕金森疾病動物模型 

隨著人口不斷地老齡化,帕金森 病(PD)發病率急劇增加。PD 平均 發病年齡為55歲,70歲以上人群發病率達1.2‰, 其臨床特征為靜止性震顫、肌強直和運動遲緩,病 因尚不清楚,一般認為主要與年齡老化、遺傳基因和 環境等綜合因素有關。病理改變 主要表現為黑質致密部多巴胺(DA)能神經元變性 壞死,出現路易小體,進而導致黑質紋狀體內以 DA 合成減少為主要特征的神經生化改變。目前帕金森 病動物模型多應用于大小鼠。

1. 帕金森 病動物模型分類

 a 神經毒素 :6-OHDA,MPTP, 魚藤酮, LPS

b 轉基因:α-synuclein基 因 過 表 達,UCH-L1轉基因,LRRK2基 因 突 變

c 基因敲除:Parkin,PINK1,Nurr1,DJ-1,HtrA2/Omi

2. 帕金森 病動物模型評價方法

帕金森動物模型會出現震顫麻痹、肌肉僵直等外在行 為學上的癥狀,結合腦組織病理學指標,可 以 利 用 帕 金森病的此種特征來評價 帕金森 病動物模型的建立標準。

a行為學實驗:轉棒試驗,APO誘導試驗,自主活動,游泳試驗,懸掛試驗,爬桿實驗

b病理學指標:腦組織形態學(HE染色),紋狀體及黑質內的神經元數量

c生化指標:紋狀體內多巴胺定量檢測,抗氧化酶活力檢測

大鼠動脈粥樣硬化模型

根據動脈粥樣硬化發病機制有關脂質浸潤學說和損傷-反應-炎癥學說的原理,采用高脂高膽固醇飼料長期喂養,并在高脂飼料配方中增加膽酸鈉提高膽固醇吸收量,或在高脂飼料配方中增加抑制甲狀腺功能的藥物如丙硫氧嘧啶或甲巰咪唑,降低膽固醇的氧化和分解,從而升高血膽固醇含量,導致大鼠出現高脂血癥;通過給予大劑量維素D誘發高鈣血癥或球囊拉傷等機械作用引起血管內膜損傷和炎癥反應,隨時間的延長逐漸形成動脈粥樣硬化模型。





 

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