AB Sciex API4000三重四極桿液質聯用儀

• 即插即用型”ESI 接口和APCI 接口切換設計使用更方便

• 允許更高流量、自清潔探頭設計有效消除離子抑制效應，分析通量更高

• 高壓聚焦、碰撞四極桿保證離子的大傳輸率

• LINAC技術，可同時檢測100 對MRM 離子, 提高篩選效率

• 創新的Turbo V離子源（API4000）—離子化效率高，靈敏度高，適應寬范圍的液相流速

• LINAC碰撞室技術——快速掃描能力? 氣簾接口技術——降低交叉感染，提高離子化效率

• 可適應液相的高流速性能——降低離子抑制現象，自清潔探頭設計，可靠的接口設計為高通量，高效率分析提供了保證。

• 可選的DuoSpray離子源——快速方法開發和增加分析通量

• 可選的PhotoSpray 離子源——擴展了儀器的應用領域

• 行業標準的視窗分析Analyst軟件也是GLP 認證的工具

AB SCIEX API 4000+ 型三重四級桿質譜儀系統為藥物開發科學家提供全面支持，包括藥物研發到臨床試驗；為食品安全、環境檢測、臨床檢驗和刑zhen毒物分析等科學家提供優質的分析結果。為您的成功提供可靠的、高質量的定量分析和定性分析數據。儀器主要特點：API 4000+ 質譜儀系統進一步提升API 4000+質譜系統的性能發展而來，真空系統 ：改善保護套外空氣流動性；改善了泵體和套管的熱傳導；改善了冷空氣進氣流路；更緊湊的設計，比前一代產品提高數倍靈敏度。采用電子控制平臺：提高質譜的數據質量；提高儀器的通訊能力；提高儀器的自動化和智能本領。

經得起考驗的性能，可靠的結果

 藥物開發科學家們一貫地堅持認為美國應用生物系統公司的質譜儀是質譜儀系統。不論你是新手還是一個有豐富經驗的專家，API 4000™系統能應對嚴格的藥物開發的挑戰。質譜系統you越的靈敏度能確保對超痕量物質分析的zui低檢測限，如在食品安全、環境分析中對農藥和獸藥殘留的檢測，以及法醫毒物學，臨床研究的痕量分析。

API 4000™ LC/MS/MS系統為制藥行業建立高性能、可用性、可靠性的標準，為藥物開發提供高靈敏的結果，系統良好的抗污染性和高通量特性提高了工作效率。

API 4000™ LC/MS/MS系統對復雜基質中低含量的化合物分析，提供優異的定量和定性結果。API 4000™ 系統在藥物開發的每個階段 — 從藥物發現到臨床試驗，都能提供可靠的數據，同時也加速新產品向市場的轉化。

即插即用探頭易于使用的 Turbo V™離子源允許大氣壓化學電離（APCI）和電噴霧離子源（ESI）快速切換。

革新的Turbo V™離子源優異的檢測限 — 提高離子傳輸率，降低化學噪音，增強氣體動力學，可用于低濃度的定量分析，還可適用LC的不同流速要求，最大流速可達到3 ml/min。

抗污染陶瓷接口抗污染能力 — 氣簾接口設計技術；離子源腔體內改良的氣體動力學技術減少日常維護，提高了儀器正常運行時間。

抗污染，易于操作API 4000™系統中配置新型APCI探頭可顯著降低因交叉污染和其它化學噪音等因素引起的峰拖尾現象。在APCI電離模式下，由于樣品在高溫下快速蒸發，由吸附引起的殘留能*消除，極大地防止樣品的熱降解，而且能有效地消除離子抑制現象，從而提高靈敏度。探頭的自清洗設計提高了離子源的抗污染能力，確保系統可長時間連續分析和良好的重復性。

碰撞池設計

API 4000™系統中配置具有LINAC®高壓碰撞池，可確保在MS/MS掃描時，離子傳輸效率的zui大化。LINAC®碰撞池技術可確保系統在所有MS/MS掃描時（MRM掃描，母離子掃描，子離子掃描，中性丟失掃描），降低住留時間而不損失系統的靈敏度，從而實現快速掃描。在進行定量分析時，LINAC®碰撞池技術能確保同一質譜方法中（MRM）可建立大于300對離子對進行定量分析，從而完成多組分的分析；在進行定性分析時，LINAC®碰撞池技術可確保系統在保持高靈敏度和分辨率下，進行快速母離子掃描和中性丟失掃描。

可靠的數字脈沖檢測器

API 4000™系統中配置了高靈敏的數字脈沖檢測器，在寬的動態范圍內，能長時間提供可靠一致的定量結果。具有良好的日內、日間定量重現性結果；即使是很難測定的樣品，也能快速提供可靠的方法驗證數據。

 Turbo V™離子源改善實驗室結果

API 4000™系統配置的Turbo V™離子源，通過嵌入式陶瓷加熱技術和改良的氣體動力學技術使樣品離子化效率更高。在氣相中提高離子化效率，從而提高系統的靈敏度。Turbo V™兩路輔助加熱氣設計可滿足液相的各種流速要求，最高流速可達到3 ml/min，還可改善系統的靈敏度，最多可提高靈敏度10倍

Analyst®定量軟件

基于Windows操作系統的Analyst®軟件是高通量定量的工業標準。Analyst®軟件可使實驗室在各種法規要求的環境下工作，軟件提供便捷的數據庫檢索，數據可追溯性；也符合美國FDA 21 CFR Part 11的所有要求 — 完整、不同層次的安全性、審計追綜、電子簽名。軟件的核心功能確保用戶能設定、調諧、采集、瀏覽、定量，用戶能從各種復雜基質樣品中獲得*的結果。Analyst®軟件提供了強大的自動方法開發，數據分析，瀏覽和報告工具：● 定量優化 簡單的優化多組分化合物的分析方法。● 智能積分 新型的、無參數運算法則的積分方法，節省修改和檢查結果的時間。● 集中安全管理 強大靈活，易于使用，在同一控制平臺上為用戶實驗室提供法規環境下好的安全模式管理。● 強大的審計追綜功能 完整，易于管理的審計追綜工具，為用戶在各個層次上提供安全的審計追綜。● 幻燈片模式 色譜峰的快速瀏覽● 圖型模式 清晰的結果布局● 網絡采集 通過網絡采集數據，可避免手工文件管理，提高數據的安全性。● 支持用戶的工作流程 LIMS到數據處理工具，Analyst®軟件可靈活地兼容到用戶的運進環境中。

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