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天美儀拓實驗室設備(上海)有限公司

化工儀器網>產品展廳>分析儀器>色譜>液相色譜(LC)>RI2000 示差折光檢測器液相色譜儀

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RI2000 示差折光檢測器液相色譜儀

具體成交價以合同協議為準

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濟南上地電子科技有限公司是原子吸收和色譜儀的專業制造廠家,并同時承擔各股東單位生產的試驗機、化驗儀器、實驗室家具的銷售和售后服務工作;是一家專業以光譜色譜分析儀器為主營業務,為各行業化驗室提供所需的光譜色譜成分分析儀器/實驗室基礎裝備/實驗室家具等一體化、集成化、系統解決方案的專業型科技公司。精測電子科技公司于2009年初在濟南成立,公司秉承“各股東利益一體化,為客戶提供專業、優質、高性價比的產品”的經營理念。主要經營的具體產品有:原子吸收分光光度計/光譜儀、氣相色譜儀、液相色譜儀、實驗室家具、原子熒光光譜儀,RoHS檢測儀、實驗室家具、壓力試驗機,萬能/拉力試驗機、天平、干燥箱、馬弗爐、測厚儀、粘度計等各種通用化驗儀器     公司產品主要應用于各類企事業單位的化驗室,檢測中心,研發中心,質檢中心等
    涉及行業有:食品,藥品,飼料,化工,石油,合金,礦石,土壤肥料,電子,材料--------
我們主營的產品有:
(一)光譜儀,色譜儀,金屬元素含量檢測儀器,有機組分分析儀器
原子吸收分光光度計/原子吸收光譜儀;氣相色譜儀;液相色譜儀、ROHS檢測儀;原子熒光光譜儀;多元素分析儀;微量金屬元素含量檢測儀器;各行業有機組分含量分析儀器

(二)常見行業化驗室全套裝備(規劃設計、儀器、家具)
 如:中藥飲片行業化驗儀器、飼料行業辦理生產許可證所需化驗儀器、食品添加劑行業辦理生產許可證所需化驗儀器、石油/化工產品行業化驗儀器、土壤/肥料行業化驗儀器、食品/藥品行業化驗儀器、合金/礦石金屬元素含量檢測設備、其他行業的金屬元素含量分析儀器、有機組分含量分析儀器;全套實驗室家具。
(三)實驗室家具、化驗室基礎儀器、各類試驗機/測厚儀
實驗室家具(臺/柜/廚)、試驗機(壓力/拉力/環剛度)、測厚儀(涂層/漆膜/超聲波);天平;粘度計 ;干燥箱;馬弗爐;分光光度計等化驗室基礎儀器


 

氣相色譜儀、原子吸收分光光度計、液相色譜儀 、原子熒光

產品類別 進口 價格區間 10萬-20萬
儀器種類 常規分析高效 應用領域 醫療衛生,食品,化工,生物產業,能源

產品項目

規 格 說 明

數量

示差折光檢測器液相色譜儀

10T

梯度液相色譜儀

高性能高壓輸送泵單元兩套;

高靈敏度紫外檢測器 一套;

示差檢測器   德國珊貝克   1

中文色譜分析軟件二套  + 電腦 + 打印機;

手動進樣器一套;

色譜柱2根;

真空泵一臺

超聲波清機/脫氣機一臺

柱溫箱  一只

有機濾膜 1

水系濾膜 1

有機濾器 1

水系濾器 1

溶劑過濾器 1

1

RI2000 示差折光檢測器液相色譜儀

為德國進口,是一款高靈敏度、低噪音的高性價比示差折光檢測器;廣泛得應用于各地醫藥、食品檢測中,我公司作為德國RI2000中國代理為您提供完善的上門培訓安裝服務。
  1.
*電路和機械設計使RI2000示差折光檢測器擁有很好的靈敏度、超低噪音、高度的基線穩定和低廉的維護,儀器平衡時間短,只需30分鐘。

  2.全數字化電路設計使RI2000不僅是一臺檢測器,它也可以作為一個其它檢測器的模擬數字轉換接口,可以作為整個LC系統主導系統

  3.RI2000內置全圖形化顯示屏顯示詳細信息,內置內部緩沖區用于色譜數據記憶和內置數字化接口

  4.RI2000還可以選配數據接收軟件包,可以在 Windows 3.x, Windows 95 Windows NT/XP下使用。

  5.可提供溶劑循環器升級組件。

RI2000示差折光檢測器性能參數
檢測方法:折射
折光指數范圍:1.00-1.75
流量范圍:0.2-3.0ml/min
線性范圍:80×10-5RIU
噪音水平:5×10-10RIU
自動零點范圍:40×10-5RIU
自動零點分辨率:5×10-10RIU
積分儀輸出:±1V
記錄儀輸出:±10V
數字接口:一個-5Vdc5Vdc模擬信號輸入
數字輸入:一個-5Vdc5Vdc模擬信號輸入
輸出:5VdcTTL12Vdc強度,標記器,溫度,溶劑循環器
輸入:5Vdc,TTL清洗,極性,自動回零,標記器,溫度,溶劑循環器
溫度設定:Rt,35℃或55℃固定(微處理控制器)
流通池體積:9ul
流通池壓力:最大6kg/cm2

軟件介紹
  LC-10Tvp等度高效液相色譜儀專用的色譜數據工作站內嵌于檢測器中,有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用,滿足不同用戶使用需求。
  VI2010 L2VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件,有用戶賬戶管理、密碼規則、權限設置、電子簽名、審計追蹤、設備監控、系統適應性評價、組分驗證、時間程序等功能,符合GLP/GMP FDA 、21CFR Part ,化學藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數據工作站的基本要求和色譜數據的管理要求等規范要求



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