兩塊膠蛋白迷你垂直電泳槽
| 參考價 | ￥ 3195 |
| 訂貨量 | ≥1 只 |
- 公司名稱 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號
- 產地 上海
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2023/2/16 15:19:47
- 訪問次數 365
聯系方式：曹女士400-6111-883 查看聯系方式
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息，謝謝!
企業簡介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動，聚焦生命科學產業鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業，通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業，產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。
主營業務
公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗，構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來，公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種，涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑，能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑，廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。
發展歷程
榮譽資質
翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力，不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日，公司已經獲得授權18項（其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項）和45項與生物試劑相關的軟件著作權，擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標，是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。
創新平臺
經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新，翌圣生物積極開展“產學研”合作，與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作，優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎，建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺，目前已經自主研發出20項核心技術，打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。
工業化生產
翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地，配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時，公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證，從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督，保證產品過程的可控制性及可追溯性，竭盡全力為您提供可靠的產品。
客戶服務
翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可，為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系，公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。
公司企業文化
幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂
◎ 成為生命科學工具領域全球Top⑩
◎ 具備驅動產業變革的技術創新能力
◎ 擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍
翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂”的使命，專注于技術創新和產品升級，不斷拓展核心技術的應用領域，為客戶提供更為的產品與服務，助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時，翌圣生物將進一步推進國際化戰略，繼續布局和拓展海外市場，為全球生物試劑產業發展貢獻力量。
分子生物學試劑，細胞生物學試劑，免疫學試劑，蛋白組學試劑等
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1臺 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 80210ES05 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格 | * |
PET2迷你垂直電泳槽 | 80210ES05 | 套 | 3755 | 3195 |
產品描述
翌圣 PET2迷你垂直電泳槽操作手冊可運行市場多個品牌的預制膠和手灌膠，最多可2塊凝膠同時運行；兼容1-D垂直和2-D雙向電泳應用。配件齊全，滿足制膠及電泳所有環節，也使得手灌膠變得簡便快捷。
結構信息
配件 | 示意圖 | 說明 |
帶固定邊條玻璃板
|
| 較高并帶固定邊條的玻璃板。邊條厚度0.75；1.0；1.5 mm 3種。 |
短玻板 箭頭 | 較短的平玻璃板。與帶固定邊條的玻璃板組合成凝膠三明治夾。 | |
凝膠夾組件 | ||
凝膠三明治 | 主要是灌好膠的玻璃板。 | |
電泳芯 | 把持凝膠三明治，并提供U型密封墊以及上、下電極和電極連接插頭。正極以紅色表示，負極以黑色表示。 | |
緩沖液槽與上蓋 | 緩沖液槽與上蓋閉合以確保電泳正常進行，上蓋打開即切斷電路。槽與上蓋同時兼容其它電泳模塊，如：轉移電泳、2-D 的第一向電泳、電泳洗脫等等。 | |
灌膠框 |
| 無需放置于桌面上，灌膠框本身有水平定位結構，可使帶邊條玻璃板和短玻璃板在底部對齊，確保其組成凝膠三明治夾。 |
制膠底座 |
| 壓力杠桿使凝膠組件密封于灌膠墊上，保證凝膠夾組件在灌膠時不漏膠。 |
操作指南
1. 凝膠版準備：
1) 正確放置保證灌膠框水平于操作臺上，并打開灌膠框手柄；按所需凝膠厚度選擇邊條玻璃板，將短玻璃放置其上；帶邊條玻璃板的標記端向上，將兩塊玻璃板滑入灌膠框與水平定位結構（紅圈）對齊，使短玻璃板一面朝向前方（圖1，A）。【注】：確認標記方向正確；玻璃板方向錯誤或者未對齊會造成漏膠。
2) 玻璃板到位后關閉灌膠框手柄，將玻璃板夾緊在灌膠框中，并檢查玻璃板底部是否平齊（圖1，B）。
3) 保持灌膠框手柄關閉，將灌膠框放置于制膠底座的制膠密封墊上。同時將凸輪杠桿壓在帶邊條的玻璃板上（圖1，C）。
4) 重復上述步驟可制作另一塊膠板。
A B C
圖1 凝膠板準備
2. 灌膠：
不連續聚丙烯酰胺凝膠
1) 預先可將梳子*放入組合好的凝膠夾中，在梳齒下端 1 cm處作標記。用來粗略估計分離膠添加高度；
2) 混合所有試劑來制作分離膠單體溶液。將溶液注入玻璃板之間至標記處。注入溶液時須平穩以防止其與空氣混合；立即以水或者異丙醇覆蓋溶液表面。注意：如果用水覆蓋須小心緩慢平穩加入以防與溶液混合；
3) 放置45 min到1 h使凝膠聚合（或者根據不同品牌的配膠試劑盒要求，進行判斷凝膠情況）。可用雙蒸水*清洗凝膠表面。不要讓醇類物質在膠上超過1小時以防止上部凝膠脫水；
4) 準備濃縮膠單體溶液。注入濃縮膠溶液前用濾紙使分離膠表面干燥；將溶液注入玻璃板之間直至與短玻璃板平齊；在邊條之間從上部插入所需的梳子，確認梳子兩端突起在邊條之間引導，*插入直至梳子背脊與短玻璃板對齊；
5) 放置30-45 min使濃縮膠聚合（或者根據不同品牌的配膠試劑盒要求，進行判斷凝膠情況）；
6) 輕輕取出梳子并以蒸餾水或緩沖液*清洗凝膠表面。以蒸餾水，去離子水清洗用過的灌膠架和制膠底座。
連續聚丙烯酰胺凝膠
1) 混合所有試劑來制作凝膠單體溶液，將溶液注入玻璃板之間直至與短玻璃板平齊；
2) 在邊條之間從上部插入所需的梳子，確認梳子兩端突起在邊條之間引導。*插入直至梳子背脊與短玻璃板對齊；
3) 放置45 min到1 h使凝膠聚合（或者根據不同品牌的配膠試劑盒要求，進行判斷凝膠情況）；
4) 輕輕取出梳子并以蒸餾水或緩沖液*清洗凝膠表面；
5) 以蒸餾水，去離子水清洗用過的夾膠框和制膠架。
3. 電泳模塊組裝與上樣所需材料：
1) 準備潔凈干燥的電泳緩沖液槽；電泳芯模塊（1個電泳芯模塊只能用于1或2塊膠，做3或4塊膠需要2個模塊）；電泳緩沖液（1-2塊膠700 mL；3-4塊膠1,000 mL）；
【注】：只運行2塊膠時只需使用電極插頭的電泳芯。運行4塊膠時，電極插頭的電泳芯和蘑菇頭電泳芯均要使用，每個組件2塊膠。
2) 打開灌膠架并放置于干凈平整操作臺上（圖2，A）；
3) 將第一塊凝膠三明治以短玻璃板朝內側放置于凝膠支撐架上，凝膠支撐架模鑄于組件底部且每側均有兩個。放置第一塊膠時須小心確認夾膠框保持平衡狀態不會翻倒。在另一側凝膠支撐架上放置第二塊膠，共有兩塊膠相對中心傾斜；如果運行奇數膠（1或3塊膠），則須使用緩沖液擋板（圖2，B）；
4) 同時將2塊膠板向中心捏緊，使膠板緊貼密封條，并且需短玻璃板頂住密封條臺階；然后雙手同時向內合攏兩側的邊卡，使其鎖定到位；邊卡會推動膠板使短玻璃板緊貼U型密封條的凹槽，以防止漏液（請確認短玻璃板沒有壓住密封條臺階）（圖2，C）；
5) 此時可以用緩沖液清洗樣品孔和上樣（圖2，D），請不要嘗試在膠板壓住密封條臺階時合攏夾膠框夾；
【注】：只運行1-2塊膠時請不要把蘑菇頭電泳芯放入電泳儀中，那樣做會產生額外的熱，影響電泳分離效果。
4. 蛋白上樣：
1) 向電泳槽中注入電泳緩沖液，外槽至外玻璃板上沿之下，內槽加滿；
2) 樣本可在電泳芯被放入電泳儀之前或之后進行；
3) 使用注射器或加樣槍將樣品加入樣品孔中（加樣孔體積可參考附件1）。
【注】：加樣時應緩慢使樣品均勻沉降于樣品孔底部。注意不要用針頭或加樣器頭刺破膠孔底部；正極和負極均需注入緩沖液，建議正負極緩沖液的液面等高。
5. 在緩沖液槽中放置電泳模塊：
【注】：所需緩沖液體積：2塊膠700 mL；4塊膠1,000 mL；緩沖液槽具有兩個位置可放置兩個模塊：帶插頭電泳芯在后，蘑菇頭電泳芯在前。
1) 首先把緩沖液槽放置于平整桌面上，使正面（具2-Gels 和4-Gels標記的那一面）朝前。如果方向正確，槽邊緣的紅色標記應該在右邊，黑色標記在左邊；
2) 如果只運行2塊膠則只需用帶插頭電泳芯，將其放在后部位置上使得紅色（+）極與槽右側的紅色標記相對應；
3) 如需做4塊膠，除放入帶插頭電泳芯外，還要將蘑菇頭電泳芯放入前部位置。確認兩者的紅色（+）極與槽右側的紅色標記相對應。注意，位置和方向的錯誤會使上蓋無法蓋合；
4) 在緩沖液槽中加入緩沖液至標記位置。
6. 緩沖液槽裝配：
將上蓋蓋在緩沖液槽上。確認顏色標記的插頭與插座相對應，插頭、插座的匹配可以使定位準確，上蓋上的障礙物可以防止定位錯誤。注意，緩沖液槽兩側的尖突出部分應該從上蓋的狹縫中穿出，以保證上蓋的正確閉合。此時用拇指持續用力按壓上蓋，直到壓緊在緩沖液槽上。
7. 電源條件：
1) 將電源插頭認準正負極插入電泳儀電源插孔內；
2) 給迷你垂直電泳槽通電開始電泳。恒壓200 V是SDS-PAGE和多數native PAGE電泳的推薦條件，可以被用于2塊膠和4 塊膠上，不同應用其優化的電壓條件會不同。在200 V電壓條件下運行SDS-PAGE 大約需要35 min。
8. 凝膠取出：
1) 電泳完成后關斷電源、拔出電源插頭；
2) 移開上蓋，小心取出電泳芯，倒出電泳緩沖液。為防止緩沖液漏灑，請在打開夾子前倒掉緩沖液；
3) 打開夾子，取出凝膠板；
4) 輕輕分離兩塊玻璃板，從凝膠板中取出凝膠；
5) 采用膠面向下，將膠與玻璃板浸泡在轉移緩沖液中，使凝膠與玻璃板分離；
6) 用蒸餾去離子水清洗PET 2迷你垂直電泳槽的電泳芯、緩沖液槽等。
質量保證
翌圣 PET 2 迷你垂直電泳槽為用戶提供為期2年的質量保證。凡由產品的原料及制作工藝造成的產品缺陷，在產品的質量保證期內均負責免費維修或更換。
如有下列情況發生，則產品不在質量保證范圍之內：
1. 由不正確的操作引起的損壞；
2. 由非我公司人員的維修改造引起的損壞；
3. 一般性易損部件，如：鉑金絲、玻璃板、橡膠墊等；
4. 使用有機溶劑造成的損壞。
附表1蛋白膠每孔最大上樣量
孔數 | 每孔寬度 | 0.75 mm | 1.0 mm | 1.5 mm |
5 | 12.7 mm | 70 μL | 105 μL | 160 μL |
9 | 5.08 mm | 33 μL | 44 μL | 66 μL |
10 | 5.08 mm | 33 μL | 44 μL | 66 μL |
15 | 3.35 mm | 20 μL | 26 μL | 40 μL |
HB220321
采購中心
化工儀器網