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組織樣本中甘油含量檢測試劑盒

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關于我們

  上海信帆生物科技有限公司(Shanghai Xinfan Biotechnology Co.,Ltd)成立于上海,是一家集“產品研發、銷售、技術服務”為一體的生物公司。經過多年的努力發展已成為專業供應各類生物科研用品的公司,長期專注于生物領域,旗下代理產品種類眾多。信帆生物秉承以產品質量為根本,以市場需求為導向,以為客戶創造價值為己任的精神,堅守產品質量的可靠、穩定,并嚴格秉承專業、誠實、守信、創新全過程、多方位的質量監控檢測,從包裝到品質,從產品到服務,每個環節,我們都嚴控質量關,力求為客戶提供更好的、更專業性的技術服務和科研產品。我們供應的產品包括elisa試劑盒,生化試劑盒,動物血制品,抗體,質控品,干擾物質,抗原,生化試劑,實驗耗材等10萬余種類,公司長期致力于為客戶提供RT-PCR檢測、病理染色、免疫組化檢測、Western blotting檢測、生化檢測、ELISA檢測、放免檢測等一系列實驗代測服務。產品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領域。


主營業務
   主營產品: 質控品,干擾物質,抗體抗原,elisa試劑盒,動物血制品,生化試劑盒等。實驗代做服務:HE
染色/特殊染色/技術服務、免疫組化實驗服務Western blotting實驗服務RT-PCR實驗技術服務,QPCR(熒光定量PCR)、酶聯免疫ELISA、生化測試、液相氣相檢測、RACE、全基因合成、線粒體測序、基因克隆、定點突變、染色體步移、基因組全序列獲取、環境微生物多樣性、微生物基因組測序、微生物菌種鑒定、甲基化分析服務等。經銷品牌:AbcamSigmaCSTAmrescoBDEnzoBio-RadmerckSanta CruzJacksonR&DMerck MilliporegibcohycloneBio-WorldNEBTocrisCorningAxygen等等。


核心價值

  公司本著以專業的產品、合理的價格、完善的服務,為客戶提供更好的,更專業的技術服務和科研產品。公司以質量為重,專業服務的原則,致力于為用戶提供高性價比的試劑盒和檢測服務,提供全程咨詢和技術支持,包括確定測定指標、選擇合適的試劑盒規格、試劑盒保存、預測定和測定結果分析等。高質量的產品,讓用戶省心;專業的檢測服務,讓用戶省力;優惠的價格,讓用戶省錢。信帆生物為廣大用戶提供各類檢測服務,幫助老師輕松獲得了真實可靠的檢測數據,顯著提高了用戶的科研效率,為其發表高水平的研究論文提供了堅實的平臺;為研究生按時畢業,導師順利結題、申請新課題和晉升職稱提供了實實在在的幫助,公司客戶遍布國內各大學、醫院、研究所、衛生防疫、生物公司等單位。






ELISA試劑盒,國產ELISA試劑盒,進口elisa試劑盒,食品檢測試劑盒,農殘試劑盒,化學培養基及生物標準品等

供貨周期 現貨 應用領域 化工

所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等

 組織樣本中甘油含量檢測試劑盒


 甘油測定

1. 參見下表加樣。待測樣品體積 10µl,多加可能會抑制反應。

2. 37oC 或 25oC 反應 10 分鐘。反應平衡后顏色在60 分鐘內穩定。

3. 先用蒸餾水+工作液的空白管調零,然后測定各管 OD 值。

4. 繪制標準曲線并計算甘油濃度。

附 Excel 作圖步驟:各標準管 OD 值為 y 軸,標準品濃度為 x 軸。(1)鼠標左鍵圈住數據,點擊做圖向導,選擇-散點圖-,點擊-完成-。(2)鼠標右鍵點圖上的某一點,點擊-添加趨勢線-,點擊-選項-,點擊-顯示公式-和-R2 值-。

5. 以每 mg 蛋白濃度或細胞數校正甘油含量。見說明書

 

說明:

1.血紅蛋白>2g/L、膽紅素>0.25g/L、二硫蘇糖醇、巰基乙醇、高濃度EDTA干擾測試。

2.紅細胞糖酵解時合成磷酸甘油影響測定。

 


原理:在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化為 3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化產生過氧化

氫;在過氧化物酶作用下生色底物轉化為苯醌亞胺,其光密度值與甘油濃度成正比。

 

適用范圍:測定實體組織、細胞中的甘油濃度。組成 (105 次微板測定或 30 次 1 ml 比色杯測定):

(1) 裂解液 50 ml

(2) R1 試劑 16 ml

(3) R2 試劑 4 ml

(4) 4 mmol/L 甘油標準品 1 ml

4 oC,儲存 3 月。


所需設備:酶標儀、生化分析儀或 721、722 型可

見光分光光度計。佳工作波長 550nm,如無此波

長建議優先選用 570nm、次選 530、490nm。


一 組織細胞裂解

細胞(包括分化的脂肪細胞)裂解: 消化、離心收集細胞。或直接在培養皿內裂解。通常6孔板單孔約2x106個細胞,75cm2瓶約1x107細胞。按比例每 1~2 x 106細胞加 0.1ml 裂解液,混勻,靜置 10 分鐘。


動物組織裂解:

切記要預先將新鮮組織切稱重后再進行保存。組織凍存后再進行解凍、剪切、稱重可能會產生嚴重的測量誤差。離心管精確稱重,加入組織塊后再稱重,二者相減(即減量稱重法)計算組織量(約 100mg)。強烈建議按比例每 1mg 組織加10µl裂解液以減少樣品間蛋白和脂質含量變異而產生的誤差。(注意;裂解液用量在 1ml 或更多可保證有效的裂解與脂質提取)。用電動高速勻漿器或手動玻璃勻漿器破碎組織。(不推薦超聲方法,因其不能*和均勻破碎。應根據預實驗調整初始的組織細胞加入量),而后,靜置 10 分鐘。


組織樣本中甘油含量檢測試劑盒



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