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化工儀器網>產品展廳>化工原料>生物化工醫藥>輔料>電話13032903826 藥用級聚山梨酯80藥用輔料

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電話13032903826 藥用級聚山梨酯80藥用輔料

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藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、泊洛沙姆、乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、 、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;苯甲酸,苯甲酸鈉,,葡萄糖酸氯已定,苯扎溴銨,薄荷腦,枸櫞酸,枸櫞酸鈉,氯化鈣等等。



 

 

藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸

供貨周期 現貨 規格 500g
應用領域 醫療衛生,食品,化工,生物產業,制藥 主要用途 堿化劑和pH調節劑

藥用級聚山梨酯80藥用輔料

藥用級聚山梨酯80藥用輔料

環氧乙烷和二氧六環 取本品,照氣相色譜法(附錄V E)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 石英或玻璃毛細管固定相聚二甲基硅氧烷載氣為氮氣,流速20cm/s,分流比1:20。檢測器為火焰離子化檢測器。
柱溫為35℃保持5分鐘,以5℃/分鐘升溫至180℃,然后以30℃/分鐘升溫至230℃,保持5分鐘(可根據具體情況調整)。進樣口溫度為150℃,檢測器溫度為250℃。
頂空進樣條件:平衡溫度:70℃,平衡時間45分鐘,傳遞管線溫度為75℃,載氣為氮氣,增壓時間:1分鐘。注射時間0.5分鐘。
注入對照溶液b氣體1.0ml,調整儀器靈敏度使環氧乙烷和乙醛的峰高為滿量程的15%,乙醛和環氧乙烷的分離度應達到至少2.0,二氧六環峰高至少應為基線噪音的5倍。
分別注入供試品溶液及對照溶液a氣體1ml,重復進樣至少3次。
準確度的驗證 計算供試品溶液和對照溶液a圖譜中環氧乙烷和二氧六環峰面積相對標準偏差,環氧乙烷的3次測量值的相對標準偏差應不得過15%,二氧六環的3次測量值的相對標準偏差應不得過10%。
供試品溶液 精密稱取供試品1g 置10ml頂空瓶中,加入1.0ml超純水,密封,搖勻。70℃放置45分鐘。
環氧乙烷貯備液的配制 所有操作均應在通風櫥中進行,操作者應戴聚乙稀手套及合適的面具保護手和面部,所有溶液均應密閉,在4℃~8℃保存。
用冷至-10℃ 的玻璃注射器,取約300μl液態環氧乙烷(相當于0.25g環氧乙烷),置50ml聚乙二醇400中,加入前后稱重,用聚乙二醇400稀釋至100ml,用前搖勻。


 

環氧乙烷貯備液的含量測定:配制10ml 50%氯化鎂無水乙醇混懸液并與20ml醇制鹽酸滴定液(0.1mol/L混勻,放置過夜使平衡,精密稱量5g環氧乙烷貯備液置上述溶液中混勻,放置30分鐘,用0.1mol/L醇制氫氧化鉀滴定液滴定,用電位法指示終點,用聚乙二醇400作為空白,按下式計算環氧乙烷濃度(mg/g):
4.404(V0-V1)/m
V0 和V1分別為空白液和測定液消耗的醇制氫氧化鉀滴定液體積,m為樣品的重量(g)。
聚乙二醇400的處理:稱量聚乙二醇400 500g置1000ml圓底燒瓶中,以60℃,1.5~2.5kPa旋轉蒸發6小時,除去揮發成份。
環氧乙烷對照溶液的配制:
臨用前配制,精密稱取1g冷的環氧乙烷貯備液,置含40.0g冷的聚乙二醇400的50ml量瓶中,用冷的聚乙二醇400稀釋至刻度,得環氧乙烷濃度為50μg/g的溶液,精密稱量10g,置含30ml水的50ml量瓶中,用水稀釋至刻度。精密量取10ml,用水稀釋至50ml(環氧乙烷濃度2μg/ml)。

 



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