| 保修期限 | 無 | 產地類別 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 產品成色 | 8成新 | 使用年限 | 2-3年 |
| 應用領域 | 醫療衛生,環保,食品,化工,農業 |
長期回收二手火焰石墨爐原子吸收分光光度計
火焰原子化法的優點是：火焰原子化法的操作簡便，重現性好，有效光程大，對大多數元素有較高靈敏度，因此應用廣泛。缺點是：原子化效率低，靈敏度不夠高，而且一般不能直接分析固體樣品；
石墨爐原子化器的優點是：原子化效率高，在可調的高溫下試樣利用率 達100%，靈敏度高，試樣用量少，適用于難熔元素的測定。缺點是：試樣組成不均勻性的影響較大，測定精密度較低，共存化合物的干擾比火焰原子化法大，干擾背景比較嚴重，一般都需要校正背景。
原子吸收光譜分析現已廣泛用于各個分析領域，主要有四個方面：理論研究；元素分析；有機物分析；金屬化學形態分析。
1． 理論研究中的應用：
原子吸收可作為物理和物理化學的一種實驗手段，對物質的一些基本性能進行測定和研究。電熱原子化器容易做到控制蒸發過程和原子化過程，所以用它測定一些基本參數有很多優點。用電熱原子化器所測定的一些有元素離開機體的活化能、氣態原子擴散系數、解離能、振子強度、光譜線輪廓的變寬、溶解度、蒸氣壓等。
2． 元素分析中的應用：
原子吸收光譜分析，由于其靈敏度高、干擾少、分析方法簡單快速，現已廣泛地應用于工業、農業、生化、地質、冶金、食品、環保等各個領域，目前原子吸收已成為金屬元素分析的強有力工具之一，而且在許多領域已作為標準分析方法。 原子吸收光譜分析的特點決定了它在地質和冶金分析中的重要地位，它不僅取代了許多一般的濕法化學分析，而且還與X- 射線熒光分析，甚至與中子活化分析有著同等的地位。
目前原子吸收法已用來測定地質樣品中70多種元素，并且大部分能夠達到足夠的靈敏度和很好的精密度。鋼鐵、合金和高純金屬中多種痕量元素的分析現在也多用原子吸收法。 原子吸收在食品分析中越來越廣泛。食品和飲料中的20多種元素已有滿意的原子吸收分析方法。生化和臨床樣品中必需元素和有害元素的分析現已采用原子吸收法。有關石油產品、陶瓷、農業樣品、藥物和涂料中金屬元素的原子吸收分析的文獻報道近些年來越來越多。水體和大氣等環境樣品的微量金屬元素分析已成為原子吸收分析的重要領域之一。 利用間接原子吸收法尚可測定某些非金屬元素。
3． 有機物分析中的應用：
利用間接法可以測定多種有機物。8- 羥基喹啉(Cu)、醇類(Cr)、醛類(Ag)、酯類(Fe)、酚類(Fe)、聯乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎寧(Zn)、有機酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、環氧化物水解酶(PbO、含鹵素的有機化合物(Ag)等多種有機物，均通過與相應的金屬元素之間的化學計量反應而間接測定。
4． 金屬化學形態分析中的應用：
通過氣相色譜和液體色譜分離然后以原子吸收光譜加以測定，可以分析同種金屬元素的不同有機化合物。例如汽油中5種烷基鉛，大氣中的5種烷基鉛、烷基硒、烷基胂、烷基錫，水體中的烷基胂、烷基鉛、烷基揭、烷基汞、有機鉻，生物中的烷基鉛、烷基汞、有機鋅、有機銅等多種金屬有機化合物，均可通過不同類型的光譜原子吸收聯用方式加以鑒別和測定。
一、總電源指示燈不亮
故障原因
- 儀器電源線斷路或接觸不良 2.儀器保險絲熔斷 3.保險管接觸不良
排除方法
1.將電源線接好，壓緊插頭 2.更換保險絲 3.卡緊保險管使接觸良好
二、初始化中波長電機出現"X"
故障原因
1.空心陰極燈是否安裝 2.光路中有物體遮擋 3.通信系統聯系中斷
排除方法
1.重新安裝燈 2.取出光路中的遮擋物 3.重新啟動儀器
三、元素燈不亮
故障原因
1.電源線是否脫焊 2.燈電源插座是否松動 3.燈壞了
排除方法
1.重新安裝燈 2.更換燈位 3.換燈
四、尋峰時能量過低，能量超上限
故障原因
1.元素燈不亮 2.元素燈位置不對 3.燈老化
排除方法
1.重新安裝空心陰極燈 2.重設燈位 3.更換新燈
五、點擊“點火”，無高壓放電打火
故障原因
1.空氣無壓力 2.乙炔未開啟 3.廢液液位低 4.乙炔泄漏，報警
排除方法
1.檢查空壓機 2.檢查乙炔出口壓力 3.加入蒸餾水 4.關閉緊急滅火
六、測試基線不穩定、噪聲大
故障原因
1.儀器能量低，倍增管負壓高 2.波長不準確 3.元素燈發射不穩定
排除方法
1.檢查燈電流 2.尋峰是否正常 3.更換已知燈
七、標準曲線彎曲
故障原因
1.光源燈失氣 2.工作電流過大 3.廢液流動不暢 4.樣品濃度高
排除方法
1.更換燈或反接 2.減小電流 3.采取措施 4.減小試樣濃度
八、分析結果偏高
故障原因
1.溶液固體未溶解 2.背景吸收假象 3.空白未校正 4.標液變質
排除方法
1.調高火焰溫度 2.在共振線附近重測 3.使用空白 4.重配標液
九、分析結果偏低
故障原因
1.試樣揮發不* 2.標液配制不當 3.試樣濃度太高 4.試樣被污染
排除方法
1.調整撞擊球和噴嘴相對位置 2.重配標液 3.降低試樣濃度 4.消除污染
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