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化工儀器網>產品展廳>生命科學儀器>培養箱設備>其它培養箱設備>ZSP-P系列 步入式培養箱

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ZSP-P系列 步入式培養箱

參考價 50000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準

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 偵翔機電科技(上海)有限公司是中國制藥裝備行業協會會員單位。隨著信息技術的飛速發展以及經濟化進程的加快推進,偵翔科技每年都有新的產品推向市場,堅定不移地走科技創新之路,提高公司的硬實力,打造成世界實驗室設備生產企業。

 公司主要產品有:藥品穩定性試驗設備系列、恒溫恒濕試驗設備系列、培養設備系列、干燥設備系列、電阻爐設備系列、凈化設備系列、振蕩器設備系列、環境測試箱系列及實驗室分析儀器系列等產品。

 偵翔科技視質量為企業之生命,采用完善的質量保證體系和健全的售后服務制度,并已通過ISO9001質量體系認證、歐盟CE安全認證, 獲得藥品穩定性試驗箱、步入式藥品穩定性考察室《實用新型zhuan利證書》證書等。

  公司不斷引進xian進生產設備,并長期與國內外科研機構聯手開發新產品達到世界xian進水平的各種實驗室儀器和環境試驗設備,*地滿足海外市場和國內用戶多方面的需求。

  產品銷售和服務網絡覆蓋全國所有省市、自治區、直轄市并遠銷歐美、中東等20多個國家和地區。公司先后與廣藥集團、威高集團、上藥集團、云南白藥集團、國藥集團、同仁堂集團、華北制藥、天士力集團、華潤雙鶴、敖東集團、葵花集團、三九集團、頸復康集團、西藏藏藥集團等合作,確立了我公司在制藥化工行業的領xian地位。公司擁有一支高素質的從單機到整套產品研發、生產、安裝、調試、售后服務等專業人才隊伍,具有完善的組織機構,具有完善的工藝、工裝、檢測設備和質量管理制度。

  偵翔以“*品質 服務至上”為企業理念,以客戶的品質和服務為我們的追求。偵翔將一如既往的與時俱進,為人類健康事業做出貢獻,為鑄造中國醫藥設備產業的豐碑而不斷進取!偵翔科技堅信,通過我們的合作與努力必將達到我們共同的目標!

  我們相信用具體方法來支持的創造力是克服障礙并獲得成功解決方案的基本要素。為了在每一步都達到甚至超越客戶的預期,我們專注于對我們的產品、工藝及服務進行持續改進。在研發方面的投資幫助我們成為行業的領dao者并持續推動我們走向未來。 通過充分發揮技術、市場、資本的三大優勢,整合資源、優化配置,參與競爭,傾力打造未來以偵翔科技為核心的跨行業、跨國界的現代化技術大型產業集團,力創。


藥品穩定性試驗箱,恒溫恒濕箱,培養箱,干燥箱

價格區間 5萬-10萬 控溫范圍 0℃~65℃℃
容量規格 定制升 濕度范圍 20-95%RH
溫度均勻性 ≤2℃ 應用領域 生物產業,制藥


產品用途


步入式培養箱是在恒定溫度下對細菌、霉菌、微生物、組織細胞的培養和保存;



特點:

· 采用彩色觸摸屏控制器,操作頁面設中、英文無憂切換,能記錄600天歷史數據;

· 具有RS232、RS485、USB電腦接口實行聯機數據傳輸、監控及手機遠程監控功能,四級權限管理,操作任由管理,保證設備的安全性、完整性、可追溯性.

· 培養室具有故障聲光報警和觸摸屏顯示,當考察室發生故障時可通過控制屏實時查看,并可以導出故障記錄;

· 培養室設備標準配備打印機能夠對溫度、時間等運行數據和曲線進行實時打印,時間可根據客戶需要設定;

· 全封閉耐高溫壓縮機確保設備能長期運行,連續不間斷。定值與程式兩種運行模式均可實現來回自由切換,運行時間間隔可調;

· 手機短信報警系統把溫濕度上、下限超差通過手機短信方式發送到使用人員手機上;

· 培養室的庫門自帶門禁系統設有指紋登入權限進入,庫門設有防止鎖死功能,人在試驗室內也可安全出入,同時內部設有報警按鈕,如出現狀況,可從內部按下報警按鈕提醒外部人員,實行雙重保護;

· 培養室工作室具有超溫報警保護,泄壓裝置保證實驗室運行不發生意外;

· 不銹鋼貨架高低可調,便于物品的存取和內腔的清洗工作;


技術參數


型號

ZSP-P系列

內腔尺寸(mm)LxWxH

根據客戶要求訂制

外箱尺寸(mm)LxWxH

根據客戶現場安裝的實際尺寸

溫度范圍

0℃~65℃

溫度波動度

≤±1℃

溫度均勻度

≤2℃

控制器

彩色觸摸屏控制器

溫度傳感器

pt100鉑電阻溫度傳感器

制冷系統

全封閉耐高溫壓縮機

控制器主要功能

控制器帶有四級權限功能、自動雙份儲存數據、連接電腦監控

數據輸出

專用微型打印機

內腔材質

不銹鋼(SUS304)

外箱材質

彩鋼板高級烤漆處理

保護系統

超溫保護、過熱保護、過流保護、超壓保護、接地保護

故障報警

聲光報警和短信報警

電源

AC220V/50Hz或AC380V/50Hz

功率

根據客戶現場安裝的實際尺寸大小定

選配

符合美國FDA和歐盟GMP自動監控系統

 

 步入式培養箱符合GMP和美國FDA規范要求,主要應用于生物工程、制藥企業、科研機構、大專院校、生產企業實驗室等;




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