組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

使用方法：

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

ANX- V ELISA Kit 大鼠膜聯蛋白ⅤMulti-class antibodies： 48T

 T Beta 10 胸腺β10抗體Multi-class antibodies： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GDF-1 生長、分化因子1抗體  0.1ml

Alpha-EP(Human Alpha-Endomorphin) ELISA Kit 人α-內肽 96T

NQO1 醌氧化還原抗體 0.1ml

GEF H1 Rho鳥苷交換因子2抗體 0.2ml

 T Beta 10 胸腺β10抗體Multi-class antibodies： 0.1ml

TNFsR- II (Human Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT 人壞死因子可溶性受體ⅡMulti-class antibodies： 48T

 GLP-1 (7-36) 胰高血糖樣肽-1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Goat IgG/FITC FITC標記的小鼠抗羊IgG  0.3ml

h-FABP(Human heart fatty acid binding protein) ELISA Kit 人心型脂肪結合蛋白 96T

RAB6A G蛋白結合蛋白RAB6A抗體 0.2ml

CASC3 易感候選基因3抗體 0.1ml

 GLP-1 (7-36) 胰高血糖樣肽-1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml

Rabbit  mouse IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

GNG2 G蛋白γ2抗體/鳥核苷結合蛋白γ2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh ANKS1A 錨蛋白重復及SAM結構域蛋白1A抗體  0.2ml

 Inhibin Beta B /FITC 熒光標記抑制βB抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  human IgG whole serum 兔抗人IgG抗血清  1ml

 RPLP0/FITC 熒光標記性核糖體磷蛋白大亞基P0抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
瓜類細菌性果斑病菌PCR試劑盒施氏假單胞菌種屬: Pseudomonas│stutzeri提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

木糖氧化產菌反硝化亞種種屬: Achromobacter│denitrificans提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes培養基: 0002生長條件: 26℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

太湖新鞘氨醇菌種屬: Novosphingobium│taihuense分離基物: 沉積物/湖泊沉淀物提供形式: 凍干物模式菌株: yes應用領域: 模式菌株，用于分類學研究。培養基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA試劑盒色標GStandard for GC，≥99.5% (GC）異香草 98%甲雌二

載脂蛋白A4(Apo-A4)ELISA試劑盒二基硅 98%丁甲硫酯 98%甲雌二（標準品）

載脂蛋白A2(apo-A2)ELISA試劑盒3,4-二氟二甲酮 98%甲硫 99%雌三

載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒2，4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC 吡 99%雌三(標準品)

載脂蛋白A1(apo A1)ELISA試劑盒3,3'-二甲基聯萘 97%吡 98%*泊甙(進分)

運甲狀腺蛋白/前白蛋白(TTR)ELISA試劑盒2.4-二酚 分析標準品（劇品）2,3,5-基吡 99%*泊甙

孕烯酮(PREG)ELISA試劑盒O,O-二乙基硫代鹽 98%2,3,5-基吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG *泊甙（標準品）

孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒1-(3-二甲氨基基)-3-乙基碳二亞 97%異戊乙酯 99%依西美坦（企標）

孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)ELISA試劑盒2′-脫氧胞苷-5′-二鈉鹽 98%異戊乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG醋艾塞那肽

孕酮(PROG)ELISA試劑盒2′-脫氧腺苷-5′-單 98%(±)-2-甲基-1-丁 98%非那雄

孕誘導阻斷因子(PIBF)ELISA試劑盒2,2-二基乙 99%3,4-二甲氧基甲 99%非那雄（標準品）

孕/孕酮(PROG)ELISA試劑盒3,5-二氟芐 97%2',6'二-3'-氟乙酮   97%氟羅沙星

遠端上游元件結合蛋白1(FUBP1)ELISA試劑盒4,4'-二氨基二甲酮 98%2,4-二-3-硝基-5-氟甲  97%氟羅沙星（標準品）

原纖維蛋白-1(FBN1)ELISA試劑盒3-羥基-D-酪氨 98%4-氟乙酮 98%氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶

原鈣黏1(PCDH1)ELISA試劑盒1,4-二氫-2-甲 95%對氟甲 98%氟胞嘧啶/5-氟胞嘧啶（標準品）

魚精蛋白1(PRM1)ELISA試劑盒6,8-二羥基芘-1,3-二磺二鈉鹽 97%4'-乙酮 99%氟比洛芬(國產)
PCR實驗步驟：

①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。