石墨加熱膳食纖維測定儀6位價格,歸永陶瓷加熱6通道粗纖維檢測儀廠家,全自動帶抽濾粗纖維測定儀6聯(lián)生產(chǎn)商GY-CQW-6
產(chǎn)品介紹
粗纖維測定儀用于各種糧食、飼料、谷物、食品及其他農(nóng)副產(chǎn)品檢測粗纖維的含量，如菌絲蛋白中的粗纖維含量測定、飼料中的半纖維素含量測定、豆皮中的粗纖維含量測定、飼料中的酸性洗滌木質(zhì)素含量測定、大豆蛋白粉中粗纖維含量測定、茶葉粗纖維的含量檢測、谷物籽粒中中性洗滌纖維含量測定、玉米青貯粗纖維含量測定等。陶瓷加熱6通道粗纖維檢測儀廠家GY-CQW-6

主要特征
所有浸提過程可通過自動放置閥操作，每個樣品整套試驗可單獨操作。
內(nèi)置進口蠕動泵,耐腐蝕，可氣體反吹，加速洗滌效果。
粗纖維測定儀消煮裝置采用優(yōu)質(zhì)陶瓷加熱材料，熱效能好，能充分獲得消化效果。
粗纖維測定儀可配循環(huán)恒溫水浴，進行高精度溫度控制。
樣品高度可升級調(diào)節(jié)，方便取樣放料。

產(chǎn)品說明
粗纖維測定儀GY-CQW-6是依據(jù)目前常用的酸堿消煮法消煮樣品，并進行重量測定來得到試樣的粗纖維含量的儀器。粗纖維測定儀原理是采用濃度準(zhǔn)確的酸和堿，在特定條件下消煮樣品，再用乙醇除去可溶物質(zhì)，經(jīng)高溫灼燒后扣除礦物質(zhì)的量，所含量稱粗纖維。粗纖維測定儀不是一個確切的化學(xué)實體，只是在*強制規(guī)定的條件下測出的概略成份，其中以粗纖維、木質(zhì)素、纖維素和半纖維素等的含量測定。

技術(shù)參數(shù)
粗纖維測定儀型號：GY-CQW-6
測定對象：各種糧食、飼料、谷物、食品及其他農(nóng)副產(chǎn)品中粗纖維的含量
測試樣品數(shù)：6個/次
重復(fù)性誤差：粗纖維含量在10%以下，值誤差≤0.4%  粗纖維含量在10%以上，相對誤差≤4%
測定時間：在儀器上所需約90min（包括酸30分、堿30分，抽濾和洗滌約30分）
電源：AC220V/50HZ   
功率：1600W
體積：540×450×670mm
重量：28kg   陶瓷加熱6通道粗纖維檢測儀廠家GY-CQW-6

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 示差掃描量熱儀)對樣品進行綜合解析，通過多種分離和分析方法的聯(lián)合運用，對樣品中的各組分進行定性和定量分析，從而確定組分的結(jié)構(gòu)，對樣品有個全面的了解，進行原料驗收、爐前分析、成品檢驗等各個環(huán)節(jié)的產(chǎn)品測試。
粗纖維的測定飼料中粗纖維的測定一般 采用GB/T 6434-2006《飼料中粗纖維的含量測定過濾法》,注意該方法的適用范圍，粗纖維低于10g/kg的飼料樣品不能用此法進行檢測。樣品的粒度對結(jié)果的影響較大,一般要全部通過1 mm標(biāo)準(zhǔn)篩,有研究表明,粒度越大，粗纖維含量越高;控制樣品的稱樣量在1g左右，稱樣量太大時，酸堿洗滌不*;根據(jù)樣品的脂肪和碳酸鹽含量情況選擇合適的前處理方式:粗脂肪含量小于10%、碳酸鹽含量小于5%的樣品，不需要進行預(yù)處理。粗脂肪含量大于10%的樣品,按規(guī)定方法進行預(yù)脫脂,否則消耗堿影響結(jié)果;碳酸鹽含量大于5%的試樣，按照規(guī)定方法進行除碳酸鹽，否則消耗酸影響結(jié)果;氫氧化鉀溶液配制時,應(yīng)使用煮開后冷卻的蒸餾水,以除去水中的CO2;硫酸溶液和氫氧化鉀溶液使用量較大，每次配制溶液體積要滿足測定樣品需要量;石油醚應(yīng)選用沸點范圍40~60°C;酸堿消煮時，溶液易發(fā)生暴沸，溫度不可過高,為防止溶液迅速上冒，應(yīng)時刻觀察溶液沸騰狀態(tài)，保持微沸沸騰期間保持體積不變，可在燒杯外壁溶液高度劃線標(biāo)記，通過補加冷的蒸餾水到標(biāo)線處，來保持液體酸堿濃度基本恒定;清洗殘渣時要用熱的蒸餾水,切記應(yīng)提前備好，否則會影響實驗進度;干燥前必須將丙酮揮發(fā)*后再放入烘箱;灰化時注意事項同灰分測定。粗灰分的測定飼料中粗灰分的測定一般采用GB/T 6438-2007《飼料中粗灰分的測定》。應(yīng)注意馬弗爐的溫度不能過高或者過低,一般控制在(550+20)°C,超過600°C會引起磷及硫等鹽的揮發(fā)，從而對檢測結(jié)果造成影響，并且在實驗過程中，儀器的使用溫度應(yīng)是設(shè)備的校準(zhǔn)溫度。同時，對設(shè)備的溫度進行校準(zhǔn)時，要對常用的溫度值進行校準(zhǔn);做樣前，坩堝要*行灼燒干燥,灼燒時間為馬弗爐溫度達(dá)到550°C后計時30min以上,干燥器中冷卻至室溫后稱重;炭化要*:炭化時要注意通風(fēng)櫥對炭化過程中樣品的吸力，半蓋坩堝蓋，小火緩慢加熱至無黑煙產(chǎn)生;使用電爐炭化時坩堝要放在石棉網(wǎng)上,且電爐功率不能太大,防止燃燒過于劇烈造成損失，整個過程避免產(chǎn)生明火;
灰化要*:放入樣品前馬弗爐應(yīng)預(yù)先加熱達(dá)到550°C,樣品灼燒3h后觀察是否有未灰化的黑色炭粒,若無，繼續(xù)灼燒1h,若有，待坩堝冷卻后，加水潤濕殘渣,烘干后繼續(xù)灼燒,直至灰化*;灰化終點判斷:以時間加樣品的灰化狀態(tài)結(jié)合判斷,不可單純以時間來判定灰化終點，灰化終點應(yīng)為樣品殘灰呈現(xiàn)灰白色或淺灰色。要注意特殊樣品，如鐵含量高的樣品殘灰呈現(xiàn)褐色，錳、銅含量高的樣品,殘灰呈現(xiàn)藍(lán)綠色;灰化后，不可立刻從馬弗爐中取出坩堝或放置在常溫的臺面上，應(yīng)待溫度稍微下降后再取出樣品，否則易導(dǎo)致坩堝遇冷開裂;玉米蛋白粉、大米蛋白粉等樣品灰化后容易有黑色碳粒,需要加水烘干后再次灰化;一般飼料樣品先灰化3h,再灰化1h,即可達(dá)到恒重，但部分樣品(玉米蛋白粉、大米蛋白粉等)按照國標(biāo)規(guī)定的溫度和時間灰化不*，應(yīng)適當(dāng)延長灰化時間,使樣品中的有機物*氧化,減少實驗誤差。有研究表明，馬弗爐的預(yù)熱時間、預(yù)熱溫度和坩堝擺放方式的變化都會導(dǎo)致結(jié)果偏差。
隨著國家產(chǎn)業(yè)政策的支持、下游行業(yè)需求的增加、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的提高，樣品前處理及其他實驗室儀器設(shè)備市場容量會進一步加大，未來必將迎來新一輪的增長。固相微萃取通過利用氣相色譜、高效液相色譜等作為后續(xù)分析儀器，可實現(xiàn)對多種樣品的快速分離分析。通過控制各種萃取參數(shù)，可實現(xiàn)對痕量被測組分的高重復(fù)性、高準(zhǔn)確度的測定。凝膠自動凈化裝置凝膠滲透色譜是液相分配色譜的一種，其分離基礎(chǔ)是溶液中溶質(zhì)分子的體積大小不同。原子吸收光譜法(AAS)由空心陰極燈等光源發(fā)出特征光譜輻射，經(jīng)過原子化器，由分光系統(tǒng)得到單色光，再經(jīng)過光電倍增管后到達(dá)檢測器，而當(dāng)原子化器進樣時，光通過原子化器時有一部分被吸收，透光率減小。根據(jù)朗伯比爾定律，吸光度與樣品濃度成正比，因此由吸光度可得出樣品的濃度。原子吸收光譜法包括火焰原子吸收光譜法和石墨爐原子吸收光譜法，前者使用簡便，后者靈敏度高，在重金屬檢測領(lǐng)域均有廣泛應(yīng)用。原子熒光光譜法(AFS使用一定強度的激發(fā)光源照射含有一定濃度的待測元素的原子蒸氣時，將產(chǎn)生一定強度的原子熒光，測定原子熒光的強度即可得到待測樣品中該元素的含量。儀器相對簡單，靈敏度較高，使用方便，是經(jīng)濟實用的無機元素檢測儀器。