土壤重金屬檢測儀

簡介 4

1.1產品概述 4

1.2檢測原理 4

1.3靈敏度4

第二章 儀器組成 5

第三章 軟件操作說明 6

3.1開機 6

3.2鍍膜 6

3.3檢測 6

3.4歷史記錄 7

3.5電極維護 8

3.6方案管理 8

3.7曲線管理 9

3.8限值管理 9

第四章 測試前的準備及測試后的存放 10

4.1測試前的準備 10

4.2測試后的存放 10

第五章 各項目檢測操作說明 11

5.1鉛（Pb）/鎘（Cd）/鋅（Zn）檢測操作說明書 11

5.2銅（Cu）檢測操作說明書 12

5.3錳（Mn）檢測操作說明書 13

5.4錫（Sn）檢測操作說明書 14

5.5汞（Hg）檢測操作說明書 15

5.6砷（As）檢測操作說明書 16

5.7鐵（Fe）檢測操作說明書 17

5.8鎳/鈷（Ni/Co）檢測操作說明書 18

5.9隱蔽劑的使用和注意 19

第六章 故障分析 20

6.1無峰或者顯示數值低 20

6.2峰可見但是檢測不到 20

6.3有峰但是不知道是什么物質 20

6.4測量之間的干擾 20

第七章 食品* 21

7.1鎘* 21

7.2汞* 21

7.3鉛* 22

7.4鎳* 23

7.5砷* 23

第八章 土壤環境質量標準 24

8.1土壤環境質量分類 24

8.2標準分級 24

8.3各類土壤環境質量執行標準的級別規定 24

8.4各級土壤限值表 24

 簡介

1.1產品概述 

土壤重金屬檢測儀是一款由我司自主研發的“新型”重金屬檢測設備，以其極低的成本與高靈敏度的特點，可以取代傳統的原子吸收方法，大量應用于現場應急監測（如水環境污染、食品重金屬污染等），水質、土壤、化妝品、食品、藥品等領域的檢測。

儀器采用陽極溶出伏安法(ASV)。此方法首先發明于19世紀二十年代，并于1959年為其*Jaroslav Heyrovsky 贏得了諾貝爾化學獎。目前在歐美已取代傳統的原子吸收方法大量應用于醫藥、生物和環境分析中；美國EPA等機構已將其列為標準的檢測方法。我國食品安全檢測、水質檢測等領域也把該檢測方法列為國家標準方法之一，如GB 5009.12-2010 《食品中鉛的測定》，GB/T 5009.123-2003《食品中鉻的測定》，GB/T 13896-1992《水質中鉛的測定》等。

1.2檢測原理

便攜式重金屬檢測儀的分析原理是陽極溶出伏安法(ASV)。

陽極溶出伏安法的過程如下：

①富集：將還原電勢施加于工作電極。當電極電勢超過析出電勢溶液中被分析的金屬離子(Mn+)還原為金屬鍍于工作電極表面，如下所示:

Mn+ + ne- M

電勢施加時間越長，還原出來鍍于電極表面（被稱為“沉積”或“積累”過程）的金屬越多。此過程在電極表面聚集金屬。

②溶出：當足夠的金屬鍍于工作電極表面，再向工作電極以恒定速度增加電勢，金屬將在電極上溶出（氧化）。對于給定電解質溶液和電極，每種金屬都有特定的以下發生氧化反應的電壓:

M Mn+ + ne-

該過程釋放電子形成電流。測量該電流并將其對與應用電勢作圖，即為“伏安圖”。氧化或溶出電勢上的電流值被視為曲線峰值。為了計算樣品濃度，需要測量峰高或者面積并且與相同條件下的標準溶液相比較。

1.3

對于大多數情況，儀器具有足夠的靈敏度，精度和準確度，足以滿足數據品質目標。當在野外使用時，受限于樣品前處理設備，僅對樣品進行初步提取，因此，所獲取的檢測數據需考慮偏差值。

可能影響現場分析度和準確度的條件包括:

• 取樣均一性.

• 取樣操作誤差.

• 移液管誤差.

• 不可預測的錯誤.

• 取樣和分析杯的污染

• 對樣品的提取效率

第三章 軟件操作說明

3.1開機

①儀器開機進入檢測界面

② 根據不同的檢測項目，選用正確的工作電極，并對電極進行正確處理。

3.2鍍膜

（僅選用工作電極為鍍膜玻碳電極時需進行）

進入“電極維護”，選擇鍍膜方案B，點擊“開始”，等待進程結束即可

3.3檢測

① 進入“項目檢測”，根據項目種類選擇檢測項目。

 ② 點擊“下一步”， 儀器將自動選擇默認方案及曲線。

可點擊“檢測方案信息”、“曲線詳細信息”查看當前選擇的方案及曲線的詳細內容。也可根據 “方案”、“曲線”選擇不同的方案和曲線進行測試。

③點擊“下一步”，點擊“開始”，等待進度完成。

 ④ 點擊“下一步”，輸入樣品種類、樣品名稱、稀釋倍數、限值范圍。

注：稀釋倍數=稀釋倍數A*稀釋倍數B

 ⑤峰值校正

目前無自動校正，需要手動校正。點擊“校正峰值”，設置X₁ 和X₂，點擊“計算”，計算結果顯示峰值。(X₁ 和X₂設置依據為開始出峰的位置和出峰結束的位置，參考圖示。)

⑥計算完成之后，點擊檢測結果界面任意地方，返回即可獲得檢測結果。

 ⑦點擊“保存”，保存檢測數據。

3.4歷史記錄

進入“歷史記錄”界面，選擇日期，可按檢測時間查詢檢測記錄，包括檢測方案、樣品種類、樣品名稱、掃描方式、峰高、濃度、結果等信息。

3.5電極維護

 ① 進入“電極維護”界面，可進行電極的鍍膜、清洗（未脫膜）、清洗（脫膜）操作，維護方案可通過設定參數進行自定義。檢測完成后，應*行脫膜清洗，而后打磨電極。

 ②電極初次使用或使用一段時間后，可用0.5M H₂SO₄對電極進行活化。選擇“循環伏安法”，點擊“開始”。

 ③電極性能表征(用0.2M KNO₃-0.001M 鐵循環掃描，電壓相差60-90mv性能較佳)

注：‚、ƒ步有條件的可以操作，無條件的只要按電極一般處理和維護就可以。

3.6方案管理

 ① 點擊“方案管理”，進入“檢測項目選擇”界面，用戶可選擇儀器內置的檢測項目進行維護或修改，也可按工作電極的分類添加檢測項目。

 ② 點擊“下一步”進入“方案參數”界面，用戶可自定義檢測參數、檢測方法、掃描方式等，實現

原有檢測方案的修改/維護與新方案的開發。

 3.7曲線管理

① 點擊“曲線管理”，進入“檢測項目選擇”界面，選擇檢測項目。

 ② 點擊“下一步”進入“曲線管理”界面。

選擇檢測方案及曲線，輸入濃度及測量值，可實現對已有曲線的修改，或新增曲線。

3.8限值管理

點擊“限值管理”，進入“限值管理”界面，可選擇應用領域，所檢測的元素，可自行輸入相應的限值（根據新標準更改）。

 第四章 測試前的準備及測試后的存放

4.1測試前的準備

1.  從三個電極上去除保護帽

2. 確認參比電極(透明材質) 中的電解液無可見氣泡，玻璃應該浸濕，銀絲為均勻的褐色或者黑色。

3. 對于玻碳電極（底端黑色），必須為亮黑色，無瑕疵，孔洞或者灰塵。玻碳工作電極的準備通過使用蒸餾水和拋光套件進行準備。

4. 對于金電極(底端金色), 為金色，沒有明顯的沉積或者劃痕。

5. 對電極（底端銀白色）不需要準備。

6. 在相應標示的電極孔位置插入電極。

注意不要讓手指或者油污接觸到電極表面。

警告:如果開機時只連接工作電極而不連接參比電極，將產生開路并可能損壞工作電極。 

7. 安裝好電解池，并且連接電解池與儀器之間的線纜。

4.2測試后的存放

1. 將有鍍膜的電極*行脫膜清洗（可自行設定電壓和時間），直至*脫膜，從分析池底座中取出。

2. 取出后加入去離子水和拋光粉在拋光皿上打磨（垂直電極用力畫圈或畫8字），以防電極劃損或清洗不到位影響性能。

3. 使用去離子水沖洗干凈，有條件可以超聲清洗幾分鐘，洗得更干凈。

4. 用紙巾擦干后套上保護帽。

警告: 不要在分析池組件中留下任何溶液，避免電極被腐蝕。

5. 移開分析杯后，避免馬上倒置電極座，以防液滴進入電極座體內引起電機損壞，攪拌器可能出現故障不運轉。若出現此種情況應更換電機。

第五章 各項目檢測操作說明

5.1鉛（Pb）/鎘（Cd）/鋅（Zn）檢測操作說明書

注：所有樣品檢測液pH需調節近中性（5.6~7.0）后進行測試。

一、樣品前處理

稱取0.5 g樣品（研碎或過篩）于離心管中，加入1 mL 提取液，加純水至10 mL。超聲功率為200 W條件下，50 ℃超聲提取30 min。提取后過濾或者離心5 min (4000 r/min)，將上清液轉移至干凈的離心管中，即為待測樣品液。（稀釋倍數A：20倍）

二、電極準備

工作電極需要打磨清洗，正確安裝三電極體系。玻碳電極為工作電極，裝入標示有W的孔位；銀-氯化銀電極為參比電極，插入標示有R的孔位；鉑盤電極為對電極，插入標示有C的孔位。

三、鍍膜

1、連接好儀器，開機進入重金屬檢測界面。

2、制備鍍膜液：取0.5 mL鍍膜液（B），加純凈水至10 mL。

3、進入電極維護界面，選擇鍍膜方案B上機鍍膜。

注：膜含易升華物質，在清洗完畢前，電極禁止暴露在空氣中。

四、檢測

取2 mL樣品液于電解杯中，加入0.5 mL電解液（Cd/Pb/Cu/Zn），加純凈水至10 mL，混勻，上機測試。（稀釋倍數B：5）

五、檢測范圍

樣品終濃度已經乘以稀釋倍數100（=稀釋倍數A×稀釋倍數B），此稀釋倍數的樣品檢測范圍為(1~100 ppm)，超出檢測范圍，可自行調整稀釋倍數。

六、氧化溶出特征峰電位（僅供參考）

鉛：–0.45 V     鎘：–0.63 V     鋅：–1.1 V

5.2銅（Cu）檢測操作說明書

注：所有樣品檢測液pH需調節近中性（5.6~7.0）后進行測試。

一、樣品前處理

稱取0.5 g樣品（研碎或過篩）于離心管中，加入1 mL 提取液，加純水至10 mL。超聲功率為200 W條件下，50 ℃超聲提取30 min。提取后過濾或者離心5 min (4000 r/min)，將上清液轉移至干凈的離心管中，即為待測樣品液。（稀釋倍數A：20倍）

二、電極準備

工作電極需要打磨清洗，正確安裝三電極體系。玻碳電極為工作電極，裝入標示有W的孔位；銀-氯化銀電極為參比電極，插入標示有R的孔位；鉑盤電極為對電極，插入標示有C的孔位。

三、鍍膜

1、連接好儀器，開機進入重金屬檢測界面。

2、制備鍍膜液：取0.5 mL鍍膜液（B），加純凈水至10 mL。

3、進入電極維護界面，選擇鍍膜方案B上機鍍膜。

注：膜含易升華物質，在清洗完畢前，電極禁止暴露在空氣中。

四、檢測

取2 mL樣品液于電解杯中，加入0.5 mL電解液（Cd/Pb/Cu/Zn），加入1 mL添加劑（Cu），加純凈水至10 mL，混勻，上機測試。（稀釋倍數B：5）

五、檢測范圍

樣品終濃度已經乘以稀釋倍數100（=稀釋倍數A×稀釋倍數B），此稀釋倍數的樣品檢測范圍為(1~100 ppm)，超出檢測范圍，可自行調整稀釋倍數。

六、銅的氧化溶出特征峰電位（僅供參考）

銅：–0.46 V

5.3錳（Mn）檢測操作說明書

注：所有樣品檢測液pH需調節近中性（5.6~7.0）后進行測試。

• 樣品前處理

稱取0.5 g樣品（研碎或過篩）于離心管中，加入1 mL 提取液，加純水至10 mL。超聲功率為200 W條件下，50 ℃超聲提取30 min。提取后過濾或者離心5 min (4000 r/min)，將上清液轉移至干凈的離心管中，即為待測樣品液。（稀釋倍數A：20倍）

二、電極準備

工作電極需要打磨清洗，正確安裝三電極體系。玻碳電極為工作電極，裝入標示有W的孔位；銀-氯化銀電極為參比電極，插入標示有R的孔位；鉑盤電極為對電極，插入標示有C的孔位。

三、鍍膜

1、連接好儀器，開機進入重金屬檢測界面。

2、制備鍍膜液：取0.5 mL鍍膜液（B），加純凈水至10 mL。

3、進入電極維護界面，選擇鍍膜方案B上機鍍膜。

注：膜含易升華物質，在清洗完畢前，電極禁止暴露在空氣中。

四、檢測

取2 mL樣品液于電解杯中，加入0.5 mL電解液（Mn），加純凈水至10 mL，混勻，上機測試。（稀釋倍數B：5）

五、檢測范圍

樣品終濃度已經乘以稀釋倍數100（=稀釋倍數A×稀釋倍數B），此稀釋倍數的樣品檢測范圍為(1~100 ppm)，超出檢測范圍，可自行調整稀釋倍數。

六、錳的氧化溶出特征峰電位（僅供參考）

錳：–1.43 V

5.4錫（Sn）檢測操作說明書

注：所有樣品檢測液pH需調節近中性（5.6~7.0）后進行測試。

• 樣品前處理

稱取0.5 g樣品（研碎或過篩）于離心管中，加入1 mL 提取液，加純水至10 mL。超聲功率為200 W條件下，50 ℃超聲提取30 min。提取后過濾或者離心5 min (4000 r/min)，將上清液轉移至干凈的離心管中，即為待測樣品液。（稀釋倍數A：20倍）

二、電極準備

工作電極需要打磨清洗，正確安裝三電極體系。玻碳電極為工作電極，裝入標示有W的孔位；銀-氯化銀電極為參比電極，插入標示有R的孔位；鉑盤電極為對電極，插入標示有C的孔位。

三、鍍膜

1、連接好儀器，開機進入重金屬檢測界面。

2、制備鍍膜液：取0.5 mL鍍膜液（B），加純凈水至10 mL。

3、進入電極維護界面，選擇鍍膜方案B上機鍍膜。重復鍍膜2次。

注：膜含易升華物質，在清洗完畢前，電極禁止暴露在空氣中。

四、檢測

取2 mL樣品液于電解杯中，加入0.5 mL電解液（Sn），加入1 mL添加劑（Sn），加純凈水至10 mL，混勻，上機測試。（稀釋倍數B：5）

五、檢測范圍

樣品終濃度已經乘以稀釋倍數100（=稀釋倍數A×稀釋倍數B），此稀釋倍數的樣品檢測范圍為(1~100 ppm)，超出檢測范圍，可自行調整稀釋倍數。

六、錫的氧化溶出特征峰電位（僅供參考）

錫：–0.47 V

5.5汞（Hg）檢測操作說明書

注：所有樣品檢測液pH需調節近中性（5.6~7.0）后進行測試。

一、樣品前處理

稱取0.5 g樣品（研碎或過篩）于離心管中，加入1 mL 提取液，加純水至10 mL。超聲功率為200 W條件下，50 ℃超聲提取30 min。提取后過濾或者離心5 min (4000 r/min)，將上清液轉移至干凈的離心管中，即為待測樣品液。（稀釋倍數A：20倍）

二、電極準備

工作電極需要打磨清洗，正確安裝三電極體系。金電極為工作電極，裝入標示有W的孔位；銀-氯化銀電極為參比電極，插入標示有R的孔位；鉑盤電極為對電極，插入標示有C的孔位。

三、檢測

取2 mL樣品液于電解杯中，加入0.5 mL電解液（Hg），加純凈水至10 mL，混勻，上機測試。（稀釋倍數B：5）

四、檢測范圍

樣品終濃度已經乘以稀釋倍數100（=稀釋倍數A×稀釋倍數B），此稀釋倍數的樣品檢測范圍為(1~100 ppm)，超出檢測范圍，可自行調整稀釋倍數。

五、汞的氧化溶出特征峰電位（僅供參考）

汞：+0.78 V

5.6砷（As）檢測操作說明書

注：所有樣品檢測液pH需調節近中性（5.6~7.0）后進行測試。

• 樣品前處理

稱取0.5 g樣品（研碎或過篩）于離心管中，加入1 mL 提取液，加純水至10 mL。超聲功率為200 W條件下，50 ℃超聲提取30 min。提取后過濾或者離心5 min (4000 r/min)，將上清液轉移至干凈的離心管中，即為待測樣品液。（稀釋倍數A：20倍）

二、電極準備

工作電極需要打磨清洗，正確安裝三電極體系。金電極為工作電極，裝入標示有W的孔位；銀-氯化銀電極為參比電極，插入標示有R的孔位；鉑盤電極為對電極，插入標示有C的孔位。

三、檢測

取2 mL樣品液于電解杯中，加入0.5 mL電解液（As），加純凈水至10 mL，混勻，上機測試。（稀釋倍數B：5）

四、檢測范圍

樣品終濃度已經乘以稀釋倍數100（=稀釋倍數A×稀釋倍數B），此稀釋倍數的樣品檢測范圍為(1~100 ppm)，超出檢測范圍，可自行調整稀釋倍數。

五、砷的氧化溶出特征峰電位（僅供參考）

砷：+0.19 V

六、隱蔽劑的使用和注意

（1）使用

?待測峰附近有雜峰且干擾較大，可以加入適量的隱蔽劑，予以排除干擾。

取2 mL樣品液于電解杯中，加入1 mL隱蔽劑，混勻，反應5 min，加入電解液，加純凈水至10 mL，混勻，上機測試。

‚基線很高，不出峰，也可以嘗試加入隱蔽劑。

1. 注意

?加入隱蔽劑后有可能會生成沉淀、產生氣體等現象，不影響測試。在通風處加入，注意防護，口鼻不要靠近，非必要情況下不使用。

‚所用隱蔽劑除了不適用于鐵（Fe）的測試，其他元素都可以使用。

5.7鐵（Fe）檢測操作說明書

注：所有樣品檢測液pH需調節近中性（5.6~7.0）后進行測試。

一、樣品前處理

稱取0.5 g樣品（研碎或過篩）于離心管中，加入1 mL 提取液，加純水至10 mL。超聲功率為200 W條件下，50 ℃超聲提取30 min。提取后過濾或者離心5 min (4000 r/min)，將上清液轉移至干凈的離心管中，即為待測樣品液。（稀釋倍數A：20倍）

二、電極準備

工作電極需要打磨清洗，正確安裝三電極體系。金電極為工作電極，裝入標示有W的孔位；銀-氯化銀電極為參比電極，插入標示有R的孔位；鉑盤電極為對電極，插入標示有C的孔位。

三、檢測

取2 mL樣品液于電解杯中，加入0.5 mL電解液（Fe），加純凈水至10 mL，混勻，上機測試。（稀釋倍數B：5）

四、檢測范圍

樣品終濃度已經乘以稀釋倍數100（=稀釋倍數A×稀釋倍數B），此稀釋倍數的樣品檢測范圍為(1~100 ppm)，超出檢測范圍，可自行調整稀釋倍數。

五、鐵的氧化溶出特征峰電位（僅供參考）

鐵：–0.75 V

5.8鎳/鈷（Ni/Co）檢測操作說明書

注：所有樣品檢測液pH需調節近中性（5.6~7.0）后進行測試。

一、樣品前處理

稱取0.5 g樣品（研碎或過篩）于離心管中，加入1 mL 提取液，加純水至10 mL。超聲功率為200 W條件下，50 ℃超聲提取30 min。提取后過濾或者離心5 min (4000 r/min)，將上清液轉移至干凈的離心管中，即為待測樣品液。（稀釋倍數A：20倍）

二、電極準備

工作電極需要打磨清洗，正確安裝三電極體系。金電極為工作電極，裝入標示有W的孔位；銀-氯化銀電極為參比電極，插入標示有R的孔位；鉑盤電極為對電極，插入標示有C的孔位。

三、檢測

取2 mL樣品液于電解杯中，加入0.5 mL電解液（Ni/Co），加純凈水至10 mL，混勻，上機測試。（稀釋倍數B：5）

四、檢測范圍

樣品終濃度已經乘以稀釋倍數100（=稀釋倍數A×稀釋倍數B），此稀釋倍數的樣品檢測范圍為(1~100 ppm)，超出檢測范圍，可自行調整稀釋倍數。

五、鎳/鈷的氧化溶出特征峰電位（僅供參考）

鎳：–0.27 V    鈷：0 V

5.9隱蔽劑的使用和注意

（1）使用

?待測峰附近有雜峰且干擾較大，可以加入適量的隱蔽劑，予以排除干擾。

取2 mL樣品液于電解杯中，加入1 mL隱蔽劑，混勻，反應5 min，加入電解液，加純凈水至10 mL，混勻，上機測試。

‚基線很高，不出峰，也可以嘗試加入隱蔽劑。

1. 注意

?加入隱蔽劑后有可能會生成沉淀、產生氣體等現象，不影響測試。在通風處加入，注意防護，口鼻不要靠近，非必要情況下不使用。

‚所用隱蔽劑除了不適用于鐵（Fe）的測試，其他元素都可以使用。

第六章 故障分析

6.1無峰或者顯示數值低

如果已知樣品中含有分析物而不顯示峰值或者結果，但是標準樣顯示峰值正常，樣品中可能含有有機物或者其他抑制物與所分析金屬離子發生配位反應。這些樣品需要進行處理使得離子從配位體中被釋放出來。 可以加入適量的隱蔽劑，消除干擾。

如果新配制的標準液無峰顯示，或者出現不正常的小峰值，可能是由以下原因引起。

a) 不正確的電解液。因為一些元素需要特定的電解液進行分析。例如，Sn必須在酸性溶液中進行測量。

b) 連接不穩定，檢查所有電極與儀器的連接是否正確，牢固。同時檢查電極連接器是否連接到正確的電極。

c) 工作電極表面條件差。拋光電極表面，對電極進行維護。根據應用需要進行適當的電鍍或者預處理。

d) 不干凈的分析杯，電極或者攪拌器。每個樣品或者標準樣必須使用一個新的或者干凈的分析杯。杯內，電極上或攪拌器上的殘余有機物可能與金屬離子配位，使得該方法不可觀測金屬離子。

e) 攪拌電機問題。在富集過程中，敏感度很大程度上依賴于攪拌效率。檢查攪拌電機是否正常運行，若有故障需進行維修或者更換。

6.2峰可見但是檢測不到

如果使用程序可見峰，但是不能被儀器測量到，峰值可能處于檢測窗口之外。這可能有四種原因，檢查應用手冊上所測量元素峰的應在位置。.

a) 不正確的電解液，檢查應用說明確認電解液是否正確。

b) 參比電極條件差。如果參比電極狀態不好，峰電勢可能漂移。如果標準溶液顯示出峰漂移，參比電極可能需要進行維護。

c) 較強的溶液基質效應，例如土壤提取物可能導致峰值在正常值之外。如果標準峰值在正常窗口之內但是樣品不是，那么這可能是這種情況。調整峰窗口使其包含樣品和標準樣的峰值。

6.3有峰但是不知道是什么物質

如果測量完成后，出現峰，但是電位不對或是不在所檢測的重金屬元素電位里，該如何判斷這是何種重金屬，下面提供幾個方面參考：

• 不正確的檢測方案，檢查檢測項目是否正確。
• 溶液pH不對，需要調節pH的范圍5~7之間。
• 也不排除出現所測元素之外的其他元素，可以加入目標物標準溶液確認。有條件可以用ICP-MS，進一步確認。

6.4測量之間的干擾

如果儀器被用于具有不同注意事項的不同分析，需要避免由于前一次的污染所帶來的錯誤。為了減小干擾，使用去離子水*清洗分析池頂部并且使用新的分析杯。在分析高濃度樣品時，要經常更換清洗用水。

第七章 食品*

參考國家標準GB 2762-2012 列出了食品中各種金屬的的限值分類如下：

7.1鎘* 

7.2汞*

7.3鉛*

7.4鎳*

7.5砷*

第八章 土壤環境質量標準

根據GB 15618-1995《土壤環境質量標準》，要求如下：

8.1土壤環境質量分類

根據土壤應用功能和保護目標，劃分為三類:

I類：主要適用于國家規定的自然保護區(原有背景重金屬含量高的除外)、集中式生活飲用水源地、茶園、牧場和其他保護地區的土壤，土壤質量基本上保持自然背景水平。

II類：主要適用于農田、蔬菜地、茶園、果園、牧場等土壤，土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

III類：主要適用于林地土壤及污染物容量較大的高背景值土壤和礦產附近等地的農田土壤(蔬菜地除外)。土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

8.2標準分級

一級標準為保護區域自然生態，維持自然背景的土壤環境質量的限制值。

二級標準為保障農業生產，維護人體健康的土壤限制值。

三級標準為保障農林業生產和植物正常生長的土壤臨界值。

8.3各類土壤環境質量執行標準的級別規定

I類土壤環境質量執行一級標準;

II類土壤環境質量執行二級標準:

III類土壤環境質量執行三級標準。

8.4各級土壤限值表

土壤環境質量標準值          mg/kg

注:① 重金屬(鉻主要是三價)和砷均按元素量計，適用干陽離子交換量>5 cmol(+)/kg的土壤，若≤5 cmol(+)/kg ，其標準值為表內數值的半數。②水旱輪作地的土壤環境質量標準，砷采用水田值，鉻采用旱地值。