人波形蛋白(VIM)試劑盒

類別簡介:"專業經營進口胎牛血清、細胞因子、ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養基、一抗、二抗、其產品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高， 代做ELISA實驗等。"

供應商 :乾思生物

貨期 :7-10天

完整的ELISA試劑盒包含以下各組分： (1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)； (2)酶標記的抗原或抗體(結合物)； (3)酶的底物； (4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)； (5)結合物及標本的稀釋液； (6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水； (7)酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液終體積而異，在板式ELISA中一般采用3mol/L。主要包括37000多種一抗，1689種二抗，61種標簽和標記物及42種試驗小包裝產品。（部分產品如下表）
一抗主要涉及抗人、小鼠、大鼠和兔的多種抗體，以兔抗為主，適用于ELISA，WB和IHC-P等試驗。為客戶利益著想還特別提供了幾十種常用抗體的20μg試驗小包裝。

實驗技術服務：熒光定量pcr服務、hplc(高效液相色譜法檢測)服務、emsa(凝膠遷移或電泳遷移率實驗)、酶聯免疫(elisa)實驗技術服務、免疫組化(ihc)技術服務、rna干擾(sirna,miran)、雙向電泳、免疫共沉淀、科研整體實驗外包服務、流式細胞檢測服務、細胞培養技術服務、四甲基偶氮唑鹽比色法(mtt方法、sci生物醫學論文服務、熒光原位雜交fish服務、載體構建實驗技術服務、抑制性消減雜交(ssh)技術服務、單核苷酸多態性分析(snp)檢測服務、real-timepcr實驗技術服務。

◇      液體類標本:標本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積＝100ul×檢測種類。

◇      血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。

◇      血漿：應根據試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入10％(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。

◇      尿液、胸腹水、腦脊液：用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。

◇      細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

◇      組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清置于-20度或- 70度保存，如有必要，可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。注：（1）各種試劑禁忌常年續加；

（2）同一品牌不同批號的試劑不能混用；
（3）續加試劑后要重新定標，標準液即開即用；
（4）不同廠家的試劑禁用同一標準液定標；
（5）質控必須用高、中、低值三個樣本每天隨患者標本測定；
(6) 抗凝劑的使用；
(7) 校準液的正確使用。如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。