illumina 二手測序儀NextSeq 500/550
具體成交價以合同協議為準
- 公司名稱 上海佐明機械設備貿易有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 illumina
- 產地
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2023/9/14 9:10:33
- 訪問次數 2390
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| 產地類別 | 進口 | 應用領域 | 醫療衛生,食品,化工,生物產業,制藥 |
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illumina二手測序儀NextSeq 500/550帶有靈活擴展的NGS系統，適合所有應用。
有了NextSeq 500系統，研究人員可在一個平臺上開展多個測序應用。NextSeq 500系統是*一臺能夠在單次運行中以高覆蓋度(30倍)對人類全基因組測序的NGS系統。它也為多個流行的測序應用帶來了*的周轉時間。研究人員只需按一下按鈕，就能在兩種配置間轉換，在需要時開展較低通量的測序應用或處理較小的樣品批量。
技術優勢：
1、全基因組測序
NextSeq 500系統憑借行業*的Illumina測序技術，帶來了*的覆蓋度，可鑒定整個基因組中的變異。通過一鍵式的測序和極少的手工操作，NextSeq全基因組測序解決方案讓研究人員可高效地分析任何基因組，從微生物到人類。
2、外顯子組測序
Illumina NextSeq 500系統提供了一種*簡單、*可靠的外顯子組測序方法，以鑒定真正的編碼變異，*測序*困難的基因組區域。Illumina的外顯子組測序方案包括完整的文庫制備和外顯子組富集、一鍵式測序和簡單的數據分析。通過極少的手工操作，研究人員可更準確、更高效地拷問更多外顯子組。
3、轉錄組測序
RNA測序讓研究人員能夠更深入地了解基因表達，并用于鑒定轉錄本亞型、新的轉錄本和基因融合。NextSeq RNA測序解決方案憑借行業*的Illumina技術，帶來了整個轉錄組的詳細快照。這種解決方案讓研究人員能夠定制他們的研究，從基因表達到復雜的全轉錄組圖譜分析。
4、快速輕松的流程
為縮短設置時間而設計，NextSeq 500系統*上樣即運行的流程和直觀的用戶界面。用戶只需上樣流動槽和試劑夾盒，然后按下按鈕，即可測序。無需額外的設備，NextSeq 500系統將簇生成、邊合成邊測序和和堿基檢出整合在單臺NGS系統中。在運行過程中，研究人員可通過儀器或在任何位置監控運行表現。為了簡化運行管理、下游分析和數據共享，NextSeq 500系統提供了連接到BaseSpace的選項，這是Illumina的基因組學計算環境，有云端和現場軟件包可供選擇。
5、一個*集成的測序生態系統
illumina二手測序儀NextSeq 500/550設有一個特殊的用戶界面和上樣即運行的流程。NextSeq 500系統將簇生成和測序整合在單臺儀器中，實時地產生堿基檢出和質量指標。測序是自動且快速的，可在1天內產生數據。數據自動轉移到BaseSpace環境中，進行簡化的分析、存儲和共享。
6、成熟的Illumina技術
Illumina的邊合成邊測序(SBS)原理是世界上**且廣泛采用的NGS技術。NextSeq 500系統與Illumina所有的NGS系統一樣，采用成熟的可逆終止子SBS技術，并融合近期在縮短循環和數據處理時間上的創新。這種技術實現了大規模并行測序，并帶來了行業*的測序準確性。
7、成熟的動力
NextSeq 500測序系統利用Illumina邊合成邊測序(SBS)原理的*進展 – 這一成熟、高度準確的可逆終止子技術被Illumina所有測序平臺所使用。
8、簡化的信息學
有了Illumina的信息學解決方案，研究人員無需生物信息學*知識，也能從樣品到發表。NextSeq 500系統的軟件旨在*限度地減少設置時間和用戶錯誤的風險，讓研究人員能夠在任何時候從任何地方查看實時數據和性能指標?？蛇x的BaseSpace解決方案有云端和現場環境可供選擇，為準備運行、跟蹤樣品以及存儲、分析和共享基因組數據提供了一種輕松而經濟的方式。
9、DesignStudio
DesignStudio軟件是一個易于使用、基于網絡的個性化工具，讓研究人員能夠通過設計、查看和訂購來管理項目。DesignStudio提供了動態反饋，以便優化目標區域的覆蓋，減少設計定制項目所需的時間。用戶可個性化并優化內容，以滿足任何研究的需求。
10、BaseSpace
BaseSpace環境為基因組數據的存儲、分析和共享提供了一種輕松而經濟高效的方法。這個單一的環境跨越整個測序流程，從實驗設計到數據分析、可視化和報告。隨著生物信息學應用程序不斷增加，BaseSpace簡化了基因組分析，避免了昂貴的IT管理員的安裝和維護，目前有云端和現場軟件包可供選擇。
11、NextBio
NextBio提供了強大的大數據平臺來收集和分析基因組數據，用于科研和臨床應用。這一套工具包括單一環境下的基因組和表型數據、隊列分析和臨床報告。研究人員和臨床醫生可以快速地將實驗結果與已發表和私人的數據集進行比較，加速人類基因組與疾病之間新關聯的探索。
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