20131ES06 植物蛋白提取試劑盒
- 公司名稱 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 20131ES06
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2024/7/23 14:09:20
- 訪問次數 452
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企業簡介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動，聚焦生命科學產業鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業，通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業，產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。
主營業務
公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗，構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來，公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種，涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑，能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑，廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。
發展歷程
榮譽資質
翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力，不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日，公司已經獲得授權18項（其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項）和45項與生物試劑相關的軟件著作權，擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標，是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。
創新平臺
經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新，翌圣生物積極開展“產學研”合作，與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作，優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎，建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺，目前已經自主研發出20項核心技術，打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。
工業化生產
翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地，配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時，公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證，從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督，保證產品過程的可控制性及可追溯性，竭盡全力為您提供可靠的產品。
客戶服務
翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可，為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系，公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。
公司企業文化
幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂
◎ 成為生命科學工具領域全球Top⑩
◎ 具備驅動產業變革的技術創新能力
◎ 擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍
翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂”的使命，專注于技術創新和產品升級，不斷拓展核心技術的應用領域，為客戶提供更為的產品與服務，助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時，翌圣生物將進一步推進國際化戰略，繼續布局和拓展海外市場，為全球生物試劑產業發展貢獻力量。
分子生物學試劑，細胞生物學試劑，免疫學試劑，蛋白組學試劑等
| 供貨周期 | 現貨 | 貨號 | 20131ES06 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產業 |
植物蛋白提取試劑盒
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格（元） |
植物蛋白提取試劑盒 | 20131ES06 | 100 T | 785 |
植物蛋白提取試劑盒 | 20131ES10 | 200 T | 1455 |
產品描述
本試劑盒在利用液氮充分磨碎植物組織的同時，采用在變性條件下的利用特殊的試劑對植物細胞釋放出來的蛋白進行提取，試劑A中含有sodium orthovanadate，sodium fluoride，EDTA，leupeptin等多種抑制劑，有效抑制蛋白酶活性，///大程度地保持所抽提蛋白質的完整性；而且可以實現植物細胞、組織或原生質體樣品總蛋白的提取。
Yeasen開發的本產品，每次可以根據樣本與裂解液的推薦體積，實現包括膜蛋白、核蛋白、胞質蛋白以及在植物組織中含有的稀有蛋白在內的全蛋白。分離得到的蛋白組份可應用于SDS-PAGE、Western Blot、免疫沉淀等。試劑盒的使用次數按照植物組織樣本提取的量來確定。
產品組分
組分編號 | 產品編號/規格 | |
20131ES06（100T） | 20131ES10（200T） | |
試劑A | 50 mL | 100 mL |
試劑B | 0.5 mL | 1 mL |
運輸和保存方法
冰袋下運輸，建議A組分產品分裝保存在-20℃；B組分保存于-20℃，有效期1年。
操作說明
由于A組分溶解較慢，所以實驗前需要提前從冰箱中取出溶解待使用！取適量的A組分，按照B組分與A組分1：100的比例進行配置好裂解緩沖液。
1.植物細胞樣品蛋白提取
1）離心收集植物細胞，按照每5~10×105細胞加入100-200μL的裂解緩沖液的比例。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸，在冰上裂解5-10 min。
2）充分裂解后，10000-14000 g離心5 min，取上清，即可進行后續的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2.對于植物原生質體樣品
1）把組織/剪切成細小的碎片，制備原生質體。(可選)質粒轉化原生質體，繼續培養16-48 h，并可以根據需要給予適當的實驗條件處理。
2）100-500g低速離心收集原生質體。
3）按照每5~10×105原生質體加入100-200μL的裂解緩沖液。輕彈管底以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的原生質體沉淀。如果原生質體量較多，必需分裝成5~10×105原生質體/管，然后再裂解。
3.對于植物組織樣品
1）取出-80℃低溫保存或者冷凍處理的新鮮植物組織/剪切成細小的碎片（新鮮組織可用液氮處理后再進行剪切）。
2）將植物碎片放入預冷消毒的研缽中，往研缽中小心加入液氮，然后利用研磨杵充分研磨植物碎片至粉末。
3）轉移粉末至干凈的離心管中，按照每100 mg植物組織加入500-1000μL的裂解緩沖液 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量)，加入裂解液后強烈vortex充分混勻，使其充分裂解；
4）裂解后，10000-14000g離心3-5min，取上清，即可進行后續的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事項
1. 使用液氮時，請注意戴上防凍手套，避免液氮凍傷。若研磨的組織量較多，可多次加入液氮，保持植物組織處于充分冷凍狀態時研磨。
2. 植物細胞壁的破碎程度會影響蛋白的抽提效果。盡量將植物組織充分研磨粉碎，以破碎細胞壁。促進細胞蛋白的釋放，同時盡量不要取植物的維管組織。
3．植物在裂解后，產物中經常會出現一小團透明膠狀物，屬正常現象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復合物。在不檢測和基因組DNA結合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續實驗；如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續實驗。如果檢測一些常見的轉錄因子，通常不必進行超聲處理，就可以檢測到這些轉錄因子。
4. 可以采用我公司生產的蛋白質濃度定量試劑盒（20201ES）對提取樣品中的蛋白質進行定量。
5. 對于SDS-PAGE 電泳，可以采用我公司生產的8分鐘快速考馬斯藍染色液（20309ES） 對膠進行染色。
6 本試劑盒只能夠用于體外實驗，不能夠用于臨床、治療和動物體內實驗等。
HB200907
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