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化工儀器網>產品展廳>分析儀器>其它分析儀器>其它通用分析>ZC-S0533 UDPG焦磷酸化酶(UPG)檢測試劑盒

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ZC-S0533 UDPG焦磷酸化酶(UPG)檢測試劑盒

參考價4900.00
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 上海茁彩生物科技有限公司
  • 品牌ZCIBIO/茁彩生物
  • 型號ZC-S0533
  • 所在地上海市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2024/12/26 11:24:07
  • 訪問次數 230
規格
100管/96樣4900.00元99 盒可售

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上海茁彩生物科技有限公司,以為生命科學工作者提供*高水準的產品及技術服務為經營宗旨,有別于眾多國內企業單純代理貿易的簡單運營模式,更加強調技術的掌握和優化。強調良好的售后服務和技術支持,努力打造中國。上海茁彩生物科技有限公司,是一家專注于免疫檢測類試劑的高科技生物公司,主營產品為主營產品為ELISA試劑盒、熒光定量PCR試劑盒、蛋白、抗體和其他配套試劑。我們一直堅持質量的穩定是生存的根本,我們更注重高品質的服務,把每一個客戶當做自己事業上的伙伴!




ELISA試劑盒、熒光定量PCR試劑盒、蛋白、抗體和其他配套試劑。

應用領域 醫療衛生,生物產業

別名:UDPG焦磷酸化酶(UPG)檢測試劑盒
英文名稱:UDPG pyrophosphorylase (UPG) Assay kit
產品貨號:ZC-S0533
包裝規格:100管/96樣
產品價格:4900
檢測方法:微量法(酶標儀檢測)
貨期:現貨
存儲條件:2-8℃ or -20℃


UDPG焦磷酸化酶(UPG)檢測試劑盒正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義 UDPG 焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化, 將 1-磷酸葡萄糖與UTP 分子合成為 UDP-葡萄糖(UDPG)。

測定原理 UGP 可逆催化反應生成 1 磷酸葡萄糖,在磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將 NADP 轉化為NADPH,340nm 的吸光值增加速率反映了UGP 活性。

自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。 試劑組成和配制

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 10mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2mL 蒸餾水充分溶解。

試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2mL 蒸餾水充分溶解。

試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2mL 蒸餾水充分溶解。

試劑五:液體 2mL×1 瓶,4℃保存。

酶液提取 1. 組織:按照質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1mL 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清置冰上待測。

2. 細 胞:按照細胞數量(10 4 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 4℃,10000g 離心 10min,取上清置冰上待測。

3. 液體:直接檢測。 測定操作

1. 紫外分光光度計/酶標儀預熱 30min,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

2. 取 1mL 石英比色皿,依次加入 100μL 試劑一,20μL 試劑二,20μL 試劑三,20μL 試劑四,20μL 試劑五,20μL 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm 處 30s 的吸光值 A1 和 330s 的吸光值 A2,△A=A2-A1

計算公式 a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計算 酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /g)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

(3) 按照細胞數量計算 酶活單位定義:每 10 4 個細胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(U/10 4 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細胞數量÷V 樣總) ÷T =321.54×ΔA÷細胞數量

(4) 按照液體體積計算 酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /mL)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=321.54×ΔA V 反總:反應體系總體積,0.2mL;ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×10 3 L / mol /cm;d:比色皿光 徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.02mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,5 min; Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g

b.使用 96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計算 酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質量計算 酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /g)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=643.08×ΔA÷W

(3) 按照細胞數量計算 酶活單位定義:每 10 4 個細胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /10 4 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細胞數量÷V 樣總) ÷T =643.08×ΔA÷細胞數量

(4) 按照液體體積計算 酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位。 UGP(nmol/min /mL)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=643.08×ΔA V 反總:反應體系總體積,0.2mL;ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×10 3 L / mol /cm;d:比色皿光 徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.02mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T: 反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g 注意事項 配制好的試劑二、試劑三、試劑四 3 天內使用完。





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