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霍亂弧菌01群/0139群快速檢測試劑盒

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  宜康達科技(廣州)有限公司是一家成立于2008年的專業(yè)從事科研類金標快速診斷試劑、臨床快速診斷試劑、酶聯(lián)免疫試劑、分子生物診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的*。公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學(xué)檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領(lǐng)域,致力于為全國疾控系統(tǒng),全國海關(guān)系統(tǒng),臨床醫(yī)療單位等醫(yī)療單位提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。

主要經(jīng)營及代理品牌\產(chǎn)品:

中國總代理-澳大利亞PANBIO登革熱病毒系列檢測試劑;

廣東、福建、浙江、江蘇省疾控系統(tǒng)總代理-德國IBL傳染病系列檢測試劑;

宜康-寄生蟲抗體系列檢測試劑(血吸蟲、肝吸蟲、肺吸蟲、囊蟲、寄生蟲卵制片等);

區(qū)域代理-日本生研診斷血清;





panbio登革熱檢測試劑,德國IBL檢測試劑、美國BinaxNOW瘧疾試劑,肺炎鏈球菌,A群鏈球菌,甲/乙型流感病毒檢測試劑

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/盒
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品 主要用途 對糞便標本進行01群和0139群霍亂弧菌的定性檢測。

 霍亂弧菌01群/0139群快速檢測試劑盒

【產(chǎn)品名稱】

     通用名稱:霍亂弧菌測定試劑盒(膠體金法)

【包裝規(guī)格】

     01群試紙條:25人份/盒;0139群試紙條:25人份/盒

【預(yù)期用途】

     本品用于對糞便標本進行01群和0139群霍亂弧菌的定性檢測。

【檢驗原理】

     本試劑盒系采用膠體金免疫層析雙抗體夾心法,檢測標本中霍亂弧菌01、0139群抗原(Ag),以膠體金作為標記物,以硝酸纖維膜作為包被載體。硝酸纖維膜上包被兩種抗體,一種是抗霍亂弧菌01或0139群單克隆抗體(Ab),用于捕捉標本中的抗原;另一種是羊抗鼠多抗,用于本試紙條的質(zhì)控。再輔以其它原材料,組裝成試紙條。在檢測過程中,標本利用微孔膜的層析作用移動,移動過程中發(fā)生抗原-抗體反應(yīng)。標本中如含有霍亂弧菌01或0139群,首先與膠體金標記抗體(Au-Ab)結(jié)合,形成Au-Ab-Ag復(fù)合物,當Au-Ab-Ag復(fù)合物遇到膜上包被的抗體時,即形成Au-Ab-Ag-Ab雙抗體夾心復(fù)合物,呈現(xiàn)出目測可見的紅色條帶。

     如標本中無01群或0139群霍亂弧菌,則此區(qū)不顯色。羊抗鼠多抗區(qū)帶無論樣品中有無01群或0139群霍亂弧菌均顯示紅色,它作為試紙條失效與否的判斷標志。

【主要組成成分】

    霍亂弧菌01群檢測試紙條:試紙條的硝酸纖維膜上有檢測線和質(zhì)控線。

     檢測線:包被抗01群霍亂弧菌單抗;

     質(zhì)控線:包被羊抗鼠多抗;

     膠體金標記抗體:抗01群霍亂弧菌單抗。

 霍亂弧菌0139群檢測試紙條:試紙條的硝酸纖維膜上有檢測線和質(zhì)控線。

       檢測線:包被抗0139群霍亂弧菌單抗;

       質(zhì)控線:包被羊抗鼠多抗;

       膠體金標記抗體:抗0139群霍亂弧菌單抗。

 

【儲存條件及有效期】

     室溫(4-30℃)儲存,有效期18個月。

【樣本要求】

     樣本類型:糞便。

     樣本處理:

  • 直接檢測:水樣便直接進行檢測。2、增菌檢測

水樣便:1~2ml接種于8~9ml堿性蛋白胨水,37℃培養(yǎng)6~8h或過夜。

固體糞便標本:1~2g接種于8~9ml堿性蛋白胨水,混勻,37℃培養(yǎng)6~8h或過夜。

【檢驗方法】

1. 在進行檢測前樣品和試紙條平衡至室溫;

2. 將試紙條放置于潔凈、干燥的工作臺;

3. 用本試劑盒提供的吸管或自配干凈的加樣器取樣品2-3滴,滴加到試紙條樣品加入端(試紙條白色端),開始計時;

4. 2-15分鐘觀察結(jié)果,15分鐘或以上讀取結(jié)果無效。

 

【檢驗結(jié)果的解釋】

     陰性:一條紅線出現(xiàn),即在質(zhì)控線位置出現(xiàn)一條紅線;

     陽性:兩條紅線出現(xiàn),即在檢測線和質(zhì)控線位置均出現(xiàn)紅線;

     無效:

  • 在檢測線和質(zhì)控線位置均不出現(xiàn)紅線。
  • 質(zhì)控線未出,只有檢測線出現(xiàn)紅色線。

【檢驗方法的局限性】

     目前此類方法的檢出限為105個菌/毫升,因此需要進行增菌培養(yǎng)后檢測,以提高檢出率。因該試劑對104個菌/ml以下的細菌不能檢出。判定結(jié)果時,只能對陽性或陰性進行定性判定,不做定量判定。

【產(chǎn)品性能指標】

  • 檢出限為105個菌/毫升。
  • 特異性:與腸道常見致病菌未發(fā)現(xiàn)交叉反應(yīng)。如副溶血弧菌、創(chuàng)傷弧菌、河弧菌、擬態(tài)弧菌、溶藻弧菌、大腸埃希菌、大腸桿菌0157:H7、傷寒沙門菌、甲型副傷寒沙門菌、腸炎沙門氏菌、鼠傷寒沙門氏菌、痢疾志賀菌、小腸結(jié)腸炎耶爾森菌、奇異變形桿菌、枯草桿菌等。
  • 穩(wěn)定性:室溫(4-30℃),18個月。

【注意事項】

  • 操作前請仔細閱讀說明書。
  • 在良好光線下判斷結(jié)果。
  • 請使用新鮮水樣便標本或新鮮增菌肉湯標本,不得使用陳舊標本。
  • 請使用本試劑盒提供的吸管或自配干凈的加樣器滴加樣品。若將試紙條直接浸入樣品中,不得超出0.5cm。
  • 試紙條應(yīng)置于干燥環(huán)境保存,注意防潮。
  • 請在試紙條有效期內(nèi)使用。
  • 本試紙條僅用于體外診斷。
  • 請注意*消毒污染區(qū)及具有傳染可能的污染物。
  • 室溫低可適當延長反應(yīng)時間。
  • 霍亂弧菌01群/0139群快速檢測試劑盒


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