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化工儀器網>產品展廳>醫療器械設備>臨床檢驗儀器設備(僅科研用)>微生物自動分析儀>CYW-600B 微生物限度檢測儀

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CYW-600B 微生物限度檢測儀

具體成交價以合同協議為準

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杭州川一實驗儀器有限公司是一家集生產、研發、銷售及售后為一體的專業實驗儀器設備企業。主要生產有:低溫恒溫儀器、超聲波儀器、箱體類儀器、樣品處理前儀器、制冰制冷儀器、實驗室用配套用儀器等產品。銷售網絡遍及全國各地,深受廣大客戶的青睞和*,是科研院校優選配套生產基地。公司擁有專業的生產與技術團隊,一貫以快速回應客戶的咨詢及提供優質的交貨服務為基礎,為客戶提供與應用需求緊密結合的解決方案,從而降低客戶的開發與應用成本。在此基礎之上,川一人更以精益求精的理念,更*的品質,優惠的價格,來繼續完善儀器的國產化工作。公司成立至今,致力于為客戶提供優質化的服務和高品質的產品,技術到銷售都是由行業內精英組成,有著豐富年的行業經驗。為產品的質量售后服務提供堅強后盾。

川一儀器制造基地坐落于舉世聞名的錢塘江下游北岸,杭州經濟技術開發區,是一家多元化產權結構創建的技術企業,為立足于市場,樹立屬于自己的品牌,公司不斷深入于產品的技術開發和研究,*執行ISO9001質量管理體系,高標準,高要求,整合客戶結構,擴大生產規模,使我們的管理水平、質量水平達到一個高水準,持續超越客戶期望,更好的為客戶提供生產和服務,逐步走上品牌之路!

川一將始終堅持對自己負責、對企業負責、對客戶負責的經營態度,嚴格執行客戶*,質量為上的質量方針期待與您雙贏的合作,川一人將以優質的產品,真誠的態度竭誠為您服務!










氮吹儀、噴霧干燥機,光化學反應儀,一體化蒸餾儀,固相萃取儀,液液萃取儀,分子蒸餾儀,三氣培養箱等

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品,生物產業,農業

微生物限度檢測儀和集菌儀主要都是用作微生物、細菌之類的吸附、檢查。只不過微生物是做有菌檢測,集菌儀是做無菌檢測的。
這次因為狀病毒,很多藥廠,食品廠都要用到這兩個設備,主要用于微生物和細菌之類的檢測,用于下一步檢測具體細菌類的前期處理設備,我司集菌儀有3款,主要是轉速及功率有些區別,能滿足我們藥檢的需求。微生物限度檢查儀我們分為內置真空泵和外置真空泵兩個大類,這兩款主要是一款是設備只帶真空泵,無需外接真空泵,操作更加簡單、方便相對占地面積也少一些,相對價格也比外置真空泵高一些,還有一款是外置真空泵的,需要將真空泵和設備連接一下,不過連接起來也方便的,真空泵的話還可以和其他設備配套使用,聯數的話分1.3.6聯,可根據使用量大小來選擇,我司集菌儀和微生物限度檢查儀做了大量的備貨,貨源充足,歡迎廣大用戶前來選購。

技術參數:

1、適用濾膜直徑:Φ47mm/50mm;

2、有效過濾直徑:40mm;

3、濾杯容量:150ML(250ml 可選);

3、過濾頭數量:6 ;

4、檢測方法:薄膜過濾法;

5、抽濾方式:隔膜泵負壓抽濾,無需抽氣瓶;

6、抽液速率:100ml/15s(帶膜);

7、過濾頭滅菌方式:濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌;

8、濾頭:可拆裝。

微生物限度檢測儀

微生物限度檢測儀適用于純化水和注射用水的微生物限度檢測,也可以用于其他樣品的微生物負載檢測。作為微生物限度檢測的設備,操作該儀器除了正確的方法以外,還應該注意下列的相關要點:
 1、添加供試液時的液體高度不能超過濾杯大刻度。
 2、隨時注意抽濾瓶情況,液體不能淹沒進氣口。可以根據實際情況選擇抽濾瓶的容積。
 3、若無菌室采用化學劑消毒時,將儀器置密封罩內,或搬出無菌室,以免損壞電子部件腐蝕金屬部件。
 4、環境溫度控制在10℃~30℃。相對濕度≤80%RH無水珠凝結現象。
 5、當供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時,可能導致濾膜堵塞影響過濾,應將供試液進行預處理,出去顆粒或懸浮物。
 6、抽濾前,應確保管道密封性良好。
 7、微生物限度檢查儀有效接地。
 8、每次使用結束后,儀器表面用酒精擦拭。
 9、使用一次性微生物限度過濾器,打開無菌包裝前,先檢查包裝是否破損。    
 10、根據供試品性狀來選擇濾膜材質,過濾前后應保證濾膜的完整性。
 11、儀器不工作時,斷開電源。儀器待機時,將電磁閥關閉,設置為“off”狀態。
 12、不能抽濾強酸?強堿?強氧化劑?強腐蝕等液體。
 13、根據供試品性狀來選擇濾膜材質,過濾前后應保證濾膜的完整性。
 14、儀器不工作時,請斷電。
 15、不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體。
 16、當供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時,可能導致濾膜堵塞影響過濾,應將供試品進行預處理,除去顆?;驊腋∥铩?br /> 17、抽濾前,應確保管道密封性良好。

在生物制品行業非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數據的檢測中常會用到微生物限度檢查法。內容包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。
微生物限度檢查應在環境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區域內進行。檢驗全過程嚴格遵守無菌操作,防止再污染。單向流空氣區域、工作臺面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標準進行潔凈度驗證。
供試品檢查時,如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑,應證明其有效性及對微生物檢測適用性。除另有規定外,本檢查法中細菌及控制菌培養溫度為30℃~35℃;霉菌、酵母菌培養溫度為23℃~28℃。檢驗結果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報告,特殊品種可以小包裝單位報告。檢驗量即一次試驗所用的供試品量(g、ml 或c㎡)。除另有規定外,一般供試品的檢驗量為10g 或10ml;膜劑為100c㎡;貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品,其檢驗量應增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于陽性對照試驗)。
檢驗時,應從2 個以上*小包裝單位中抽取供試品,大蜜丸還不得少于4丸,膜劑還不得少于4 片。



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