名    稱：藥物溶出試驗儀

型    號：RC-8D

品    牌：天津創(chuàng)興

天津創(chuàng)興藥物溶出度試驗儀 八杯八槳溶出儀產(chǎn)品簡介：

RC-8D藥物溶出試驗儀,研發(fā)生產(chǎn)的一款高精度、高頭式藥物溶出試驗儀。符合《中國藥典》2020年版，符合食品藥品監(jiān)管總局《藥物溶出儀機械驗證指導(dǎo)原則》。符合現(xiàn)行中國GMP法規(guī)。該儀器采用八杯八槳內(nèi)置電動升降結(jié)構(gòu)形式，可同時進行一個批次的藥物溶出試驗，一個空白試驗，一個標(biāo)準(zhǔn)品試驗。全新設(shè)計的電氣控制和操作系統(tǒng)，功能強大、操控方便、性能穩(wěn)定。
天津創(chuàng)興藥物溶出度試驗儀 八杯八槳溶出儀結(jié)構(gòu)及特點：
1、RC-8D采用高分辨彩色觸摸屏，操作方便快捷、控制精準(zhǔn)、人機交互界面友好,用戶可根據(jù)屏幕提示享受智能化操作。
2、RC-8D溶出儀采用高機頭結(jié)構(gòu)設(shè)計形式；機頭下沿與水箱之間的空間尺寸大于常規(guī)機型。有利于投藥、取樣或補液操作，對溶出杯的取放也輕松自如。
3、RC-8D提供用戶管理權(quán)限功能，設(shè)置管理員賬戶和一般賬戶兩個程序入口。進入一般賬戶，可進行常規(guī)重復(fù)性試驗操作。登錄管理員賬戶可通過密碼識別進入系統(tǒng)，進行各種參數(shù)設(shè)置和實際操作。
4、溶出杯與水箱無間隙設(shè)計，保證自動中心定位。排除系統(tǒng)誤差。
5、儀器提供“基本試驗”和“程序試驗”選項，基本試驗功能可依需要隨時改變試驗參數(shù)，方便研究性試驗。程序試驗功能可執(zhí)行16組預(yù)置的試驗程序，方便于常規(guī)重復(fù)性試驗。
6、儀器提供智能化溫度校正功能，用戶可輕松、簡便、可靠的通過交互式操作，完成溫度標(biāo)定和校正。
7、儀器的運行監(jiān)控界面，為用戶提供了7個實時數(shù)據(jù)顯示窗口；溫度實時顯示、轉(zhuǎn)速實時顯示、累計計時顯示、當(dāng)前等待取樣次數(shù)、當(dāng)前第“n”次取樣時間、等待當(dāng)前第“n”次取樣的剩余時間（倒計時）、當(dāng)前“年月日”、“時分秒”顯示。
8、儀器提供可外接打印機的標(biāo)準(zhǔn)232輸出接口。打印試驗過程中的時間、溫度和轉(zhuǎn)速等實時試驗數(shù)據(jù)。
9、儀器提供中英文兩種操作界面，一鍵切換。
10、儀器提供定時關(guān)機、定時自動預(yù)熱功能。
11、儀器提供漢字、數(shù)字、英文編輯功能。可為打印輸出，提供試驗編號、試品名稱、試驗參數(shù)、試驗方法等數(shù)據(jù)。
12、具有自檢和自動保護功能，能給出多種故障報警提示及二次過熱保護。
13、RC-8D內(nèi)置機頭電動升降結(jié)構(gòu)形式,不僅造型美觀，且能避免升降機械暴露在空氣中氧化銹蝕，又降低了運動噪聲。
14、防止溶出介質(zhì)蒸發(fā)的溶出杯蓋。
15、儀器符合2020版《中國藥典》
16、儀器符合《藥物溶出儀機械驗證指導(dǎo)原則》
17、根據(jù)用戶要求有償提供3Q文件和3Q驗證服務(wù)，及溶出儀物理性能驗證(機械驗正)服務(wù)。

藥物溶出試驗儀主要技術(shù)指標(biāo):
水平度：傾斜度≤0.5°（安裝后在兩個垂直方向上測量）
籃槳(軸)垂直度:  偏離垂直方向≤0.5°
溶出杯垂直度: 偏離垂直方向≤1°
溶出杯與籃（槳）軸的同軸度:  偏離軸心≤1.0mm
籃（槳）軸擺度: 擺度≤0.3mm
籃擺度: 擺度≤0.5mm
籃（槳）的深度: 25±1mm
籃（槳）軸轉(zhuǎn)速誤差: ＜±4%
各溶出杯中的介質(zhì)溫度:  37oC±0.3 oC
振動: ≤0.1mil
調(diào)速范圍： 25-250 rpm 
轉(zhuǎn)速精度分辨率：0.1轉(zhuǎn)/分
水浴調(diào)溫范圍：5oC(室溫)-50oC
溫度顯示分辨率：0.01oC   
控溫精度：≤±0.3oC
累計計時時間：99小時59分59秒。（基本實驗正計時）
程控取樣次數(shù)：可預(yù)置1-24個不同的取樣周期。
取樣周期時間：每周期99小時59分任意設(shè)定，24個取樣周期可分段倒計時，也可連續(xù)倒計時。
打印時間間隔設(shè)置：≤1-60分鐘
可連續(xù)工作時間：100h
工作噪聲: ＜60db
工作環(huán)境; 5-35oC  相對濕度; ≤80%
電加熱功率：1500W

適用標(biāo)準(zhǔn)：

《中國藥典》2020年版

《中國GMP》現(xiàn)行法規(guī)