10618ES90 T7 RNA聚合酶(50 U/μL）
- 公司名稱 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 10618ES90
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2022/3/22 15:18:20
- 訪問次數 798
聯系方式：曹女士400-6111-883 查看聯系方式
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息，謝謝!
企業簡介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動，聚焦生命科學產業鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業，通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規?；a能力的高新技術企業，產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。
主營業務
公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗，構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來，公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種，涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑，能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑，廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。
發展歷程
榮譽資質
翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力，不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日，公司已經獲得授權18項（其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項）和45項與生物試劑相關的軟件著作權，擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標，是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。
創新平臺
經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新，翌圣生物積極開展“產學研”合作，與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作，優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎，建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺，目前已經自主研發出20項核心技術，打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。
工業化生產
翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地，配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時，公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證，從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督，保證產品過程的可控制性及可追溯性，竭盡全力為您提供可靠的產品。
客戶服務
翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可，為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系，公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。
公司企業文化
幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂
◎ 成為生命科學工具領域全球Top⑩
◎ 具備驅動產業變革的技術創新能力
◎ 擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍
翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂”的使命，專注于技術創新和產品升級，不斷拓展核心技術的應用領域，為客戶提供更為的產品與服務，助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時，翌圣生物將進一步推進國際化戰略，繼續布局和拓展海外市場，為全球生物試劑產業發展貢獻力量。
分子生物學試劑，細胞生物學試劑，免疫學試劑，蛋白組學試劑等
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5000 U |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 10618ES90 | 應用領域 | 生物產業 |
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格（元） |
T7 RNA polymerase (50 U/μL) | 10618ES90 | 5000 U | 532.00 |
10618ES96 | 25000 U | 2132.00 | |
10618ES97 | 50000 U | 3832.00 |
產品描述
本產品是大腸桿菌重組表達來源的噬菌體T7 RNA聚合酶，以含有T7啟動子序列（5’-TAATACGACT CACTATAG*-3’）的雙鏈DNA為模板，以NTP為底物，合成與啟動子下游的反向單鏈DNA互補的RNA。雙鏈線性平末端或5’突出末端DNA均可作為T7 RNA聚合酶的底物模板，因此線性質粒、PCR產物均可用作體外合成RNA的模板。
注：G*為RNA轉錄的第一個堿基。
產品組分
編號 | 組分 | 產品編號/規格 | ||
10618ES90 (5000 U) | 10618ES96 (25000 U) | 10618ES97 (50000 U) | ||
10618-A | T7 RNA polymerase (50 U/μL) | 100 μL | 500 μL | 1 mL |
10618-B | 10×Transcription Buffer | 400 μL | 1 mL ×2 | 1 mL ×4 |
注：10×Transcription Buffer中含60 mM MgCl2和100 mM DTT，但不含有NTP，如需請購買本公司NTP set solution 10133。
產品應用
1. 單鏈 RNA合成（包括mRNA，siRNA，gRNA等各類RNA前體，以及同位素標記或非同位素標記的RNA探針）
2. 以（Cap analog）為引物合成Capped mRNA
酶活定義
在 37℃、pH8.0 的條件下，1小時內使1 nmol 的 [3H] GMP 摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定義為1個活性單位。
運輸和保存方法
干冰運輸。-20℃保存，有效期一年。
質量控制
核酸外切酶殘留檢測：100 U 的本酶和 0.5 μg λ DNA-Hind III 酶切產物 37℃下孵育 4 h，DNA 的電泳譜帶不發生變化。
切口酶殘留檢測：100 U 的本酶和 0.5 μg IL23R 質粒，37℃下孵育 4 h，DNA 的電泳譜帶無變化。
RNase 殘留檢測：100 U 的本酶和 0.5 μg 293T 細胞總 RNA，37℃下孵育 4 h，RNA 的電泳譜帶無變化。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 本產品僅做科研用途！
應用實例
1. 按下列體系配制反應體系
組分 | 體積（μL） | 終濃度 |
10×Transcription Buffer (Mg2+ Plus) | 2 | 1× |
CTP / GTP/ ATP/ UTP (100 mM each) | 0.4 each | 2 mM each |
T7 RNA Polymerase (50 U/μL) | 0.5-1 | - |
RNase inhibitor (40 U/μL) | 1 | - |
RNase free H2O | Up to 18 | - |
模板DNA | 2 (100 ng-1μg) | - |
注：
① DNA模板需要最后加入。由于10×Buffer中含有亞精胺，亞精胺濃度過高會引起DNA模板沉淀。
② Buffer和水建議放置到室溫，然后開始使用，反應于室溫下配制，防止溫度低引起亞精胺沉淀高濃度DNA模板。
③ 若轉錄長度< 100 nt，模板投入量可增加至2 μg。
④ RNase inhibitor (40 U/μL)請購買本公司產品10603。
⑤ 為了特定區域的有效轉錄，建議在其區域下游把模板DNA預先切成平端或5′突出末端。
2. 37℃反應1-2個小時（若轉錄長度≤ 100 nt，增加時間至4-8 h）。
3. 反應結束后，使用2 U DNaseⅠ（無RNase）37℃ 15分鐘去除DNA模板。
4. 轉錄產物純化：體外轉錄產物可選用RNA Cleaner磁珠進行純化（12602），以去除蛋白、鹽離子和其他雜質。也可以采用酚/氯仿純化法（具體操作步驟可聯系Yeasen索取）。
操作建議
1.DNA模板的種類：推薦使用含T7啟動子的線性化質粒和PCR產物作為模板。
2.轉錄模板的純度會顯著影響體外轉錄反應。在質粒DNA抽提過程中殘留的RNase A會顯著影響轉錄RNA的質量。通過酚-氯仿抽提的質粒DNA為最佳模板；PCR產物建議采用膠回收純化后使用。
3.在20 μL反應體系中加入0.02 U熱穩定無機焦磷酸酶可顯著提高轉錄產量。
HB210929
采購中心
化工儀器網