細胞代謝微熱量監測分析

細胞代謝微熱量監測分析

{細胞細菌能量代謝活性監測分析儀},瑞典calScreener一款細胞生物學等溫微量量熱儀,多通道,高靈敏,連續,實時無標記細胞能量代謝監測分析應用于細胞,微生物等能量代謝活性實時無標記監測分析!

calScreener使得細胞(細菌、微生物)新陳代謝和監測變得容易

瑞典symcel利用其微量熱量檢測分析技術，發明了業界一款多通道、高靈敏、無需標記的CalScreener細胞(細菌、微生物)代謝和生物能量實時連續監測分析系統，集高靈敏度和優異的基線穩定性于一身。該系統利用等溫微量熱法對細胞(細菌、微生物)、細菌、微生物進行能量代謝活力分析,具有高靈敏、無標記、定量、實時、在線、動態描述等特點,熱力學定律具有普遍的適用性,可以研究自然界中一切物質變化和能量轉化之間的關系。

功能:

該系統一個為科研者提供在天然環境中進行細胞(細菌、微生物)生物能量測量的無標記、實時檢測分析工具，可實現對細胞(細菌、微生物)、酵母、細菌生物能量與代謝的微量熱進行實時連續數據監測分析, 監測分析代謝過程變化。提供重要的細胞(細菌、微生物)熱動力學數據.

對物理、化學或生物刺激引起生物過程預期的代謝變化都可進行有效的分析.

事實已證明微量熱技術是一種靈敏而快速的生物鑒定方法，在癌癥研究中可以用其來檢測細胞(細菌、微生物)的代謝混亂

calScreener無標記多通道檢測可以非常地實時測量細胞(細菌、微生物)和病原體的特定代謝表型。

calScreener基于細胞(細菌、微生物)的分析提供了表型響應測量，具有的靈敏度和多功能性。
更智能的藥物開發彌合了體外和體內測試之間的差距
快速準確的診斷定制治療由多重耐藥細菌引起的感染

*控制基于細胞(細菌、微生物)的檢測我們看到其他人沒有看到的

所有活細胞(細菌、微生物)在新陳代謝期間產生熱量，calScreener以的精度測量這種熱量。 沒有熱量等于沒有新陳代謝。 
calScreener可以看到以前不可能的東西。 應用僅受科學家的想象力限制,可以測試 菌、 細胞(細菌、微生物)、類器官、蠕蟲、螞蟻、 糞便。 如果它適合管，calScreener可以測量它。

代謝研究

calScreener測定法用于直接測量代謝研究和藥物開發環境中的能量消耗和細胞(細菌、微生物)生長激的刺激或抑制，包括二維和三維樣品以及完整組織活檢。作為經典實例，直接測量褐色組織刺激時的產熱或葡萄糖攝取的能量消耗和糖尿病研究的胰島素敏感性。

其它應用
calScreener可用于監測由所有細胞(細菌、微生物)類型中的物理、化學或生物刺激引起的生物過程的變化。 代謝活動的變化將引起細胞(細菌、微生物)、組織或生物體消散的熱量的變化。 根據所涉及的生物過程，預計會有不同的動力學行為。
這種通用方法使該技術非常通用，并且不限于一種特定類型的測定或問題。 除微生物學，新陳代謝和腫瘤學外，calScreener技術還經過測試，可用于廣泛的應用。 

CalScreener多通道細胞(細菌、微生物)微量量熱儀系統亮點：

1.微量量熱法優勢：

1.1 在測量中不用添加任何試劑,能直接監測生物體系所固有的代謝過程,不會引入干擾生物體系正常活動和代謝的因素;

1.2 不需要制成透明清澈的溶液,可直接測量離體的組織和懸浮液;

1.3 在微量熱實驗之后,研究對象沒有任何破壞,樣品還可以做進一步的分析測試實驗研究;

1.4 實時、動態、在線;

1.5 方法靈敏、準確、高通量、普適性好。

2. 一款專為細胞(細菌、微生物)生物學而研制的多通道、納瓦級 細胞(細菌、微生物)微量量熱系統，適用于任何類型的培養細胞(細菌、微生物)、酵母和培養細菌.

3. 性能的溫度控制和穩定性

CalScreener多通道細胞(細菌、微生物)微量量熱儀系統微量量熱檢測極限優于50 nW，培養細胞(細菌、微生物)檢出孔功率范圍也在3～10uW

4.獨立于細胞(細菌、微生物)形態的無標記檢測

5. 可測量細胞(細菌、微生物)代謝產生的熱量，真正的表型應答測量

6.可以細胞(細菌、微生物)代謝和生物能量熱量進行實時連續性測量

當前許多現有的細胞(細菌、微生物)生物分析技術依賴于“終點”測量，其中的數據為點數據，如報告基因檢測。calScreener采集連續的數據流，以促進動力學行為研究，比如細胞(細菌、微生物)生長或者凋亡。連續讀出方式更容易找到感興趣的時間點用來測量細胞(細菌、微生物)活動。

7.無需通路和具體目標功能的先驗知識

8.無需了解途徑相互作用，便可同時測量協多元化合物的協同效應

CalScreener多通道細胞(細菌、微生物)微量量熱儀系統主要應用領域

SymCel一臺于細胞(細菌、微生物)分析而研制的微量熱量計，不僅適合的細胞(細菌、微生物)代謝研究，而且還應用于新藥物探索研發,

藥物研發。

●化合物篩選

●先導[化合]物優化

●弓形蟲研究

●生物制藥工藝優化

●抗生素的發展

●環境監測

1. 藥物研發

1.1生物利用度—你的化合物能夠影響活體細胞(細菌、微生物)嗎？

1.2靶目標確認

1.3命中驗證；快速評估細胞(細菌、微生物)作用影響

1.4在線毒性試驗命中化合物快速過濾

1.5先導[化合]物優化

2. 蛋白生產

2.1高產克隆鑒定

2.2培養條件優化

3. 毒理學

3.1研究過程早期識別毒性事件

4. 基礎研究

4.1代謝監測

.4.2增殖試驗

4.3其他

應用文獻：

Scientific papers using the calScreener

Jansson M, 2014. Label-Free Cell-Based Assays and the Holistic Calorimetry Approach. American Laboratory Nov/Dec2014

Jansson M, 2015. Fighting Resistance With Calorimetry: New Tools for Antimicrobial Drug Development. American Laboratory Nov/Dec2015

Braissant, O. et al., 2015. Isothermal microcalorimetry accurately detects bacteria, tumorous microtissues, and parasitic worms in a label-free well-plate assay. Biotechnology Journal, 10(3), pp.460–468.

Flores, D. et al., 2016. A novel isothermal microcalorimetry tool to assess drug effects on Ancylostoma ceylanicum and Necator americanus. Applied Microbiology and Biotechnology, 100(2), pp.837–846.

Astasov-Frauenhoffer, M. et al., 2017. Exopolysaccharides regulate calcium flow in cariogenic biofilms. PLoS ONE, 12(10), pp.1–14.

Wads, I. et al., 2017. A well-plate format isothermal multi-channel microcalorimeter for monitoring the activity of living cells and tissues. Thermochimica Acta, 652, pp.141–149.

Kriszt, R. et al., 2017. Optical visualisation of thermogenesis in stimulated single-cell brown adipocytes. Scientific Reports, 7(1), pp.1–14.

注：楊清辰發布